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PCR技術的原理類似于細胞內DNA的復制，短時間內就可以在體外將目的基因擴增放大幾百萬倍。下列關于PCR技術的推測，不可能的是

A．PCR技術在短時間內將目的基因放大幾百萬倍，因而對基因工程的操作有極大幫助

B．用PCR技術擴增目的基因，需要模板、原料、酶和能量等條件

C．用PCR技術擴增目的基因，也遵循堿基互補配對原則

D．如果目的基因共1000個脫氧核苷酸對，其中腺嘌呤脫氧核苷酸460個，用PCR技術擴增4代，需要8640個胞嘧啶脫氧核苷酸

解析:

略

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科目：高中生物 來源：2012屆天津市天津一中高三入學摸底考試生物試卷 題型：綜合題

請回答基因工程方面的有關問題：

(1)利用PCR技術擴增目的基因，其原理與細胞內DNA復制類似（如下圖所示）。圖中引物為單鏈DNA片段，它是子鏈合成延伸的基礎。
①從理論上推測，第四輪循環(huán)產物中含有引物A的DNA片段所占的比例為  。
②在第   輪循環(huán)產物中開始出現兩條脫氧核苷酸鏈等長的DNA片段。
(2)設計引物是PCR技術關鍵步驟之一。某同學設計的兩組引物（只標注了部分堿基序列）都不合理（如下圖），請分別說明理由。

①第1組：引物I和引物Ⅱ局部發(fā)生堿基互補配對而失效； ②第2組：         。
(3) PCR反應體系中含有熱穩(wěn)定DNA聚合酶，下面的表達式不能正確反映DNA聚合酶的功能，這是因為                       。

(4)用限制酶EcoRV、Mbol單獨或聯合切割同一種質粒，得到的DNA片段長度如下圖(1 kb
即1000個堿基對)，請在答題卡的指定位置畫出質粒上EcoRV、Mbol的切割位點。