不同的生物材料均可能用來(lái)研究細(xì)胞的增殖,回答下列相關(guān)的問(wèn)題:
(1)取菊花莖中中軸、側(cè)枝、髓等部位的分生組織測(cè)定其細(xì)胞周期的時(shí)間如下表(單位:h)
分生組織部位 | 周期總時(shí)間 | 間期 |
G1 | S | G2 |
中軸 | 135.0 | 112.4 | 10.1 | 9.3 |
側(cè)枝 | 51.4 | 30.9 | 7.9 | 9.4 |
髓 | 72.5 | 51.7 | 8.9 | 8.7 |
①表中側(cè)枝分生區(qū)細(xì)胞的細(xì)胞周期的分裂期時(shí)間為
h.
②同種生物內(nèi)的細(xì)胞周期的長(zhǎng)短主要取決于
期;DNA的復(fù)制是在S期完成的,則G
1期發(fā)生的變化最可能是
.
③根據(jù)表中數(shù)據(jù),你還能得出的結(jié)論有
.
(2)科學(xué)家以酵母菌作為研究對(duì)象,找出控制細(xì)胞周期的關(guān)鍵因子-cdc28蛋白質(zhì),cdc28蛋白質(zhì)能促進(jìn)細(xì)胞由G1期進(jìn)入S期的檢驗(yàn)點(diǎn)(檢驗(yàn)點(diǎn)是指具有調(diào)節(jié)功能的蛋白質(zhì)會(huì)在此時(shí)期讓細(xì)胞周期呈現(xiàn)暫停狀態(tài),讓細(xì)胞檢查DNA是否受到破壞或與有無(wú)任何的缺陷,并且在進(jìn)入下一個(gè)時(shí)期之前進(jìn)行修補(bǔ)工作.只有完成了檢驗(yàn)點(diǎn)的工作,才能細(xì)胞周期進(jìn)一步進(jìn)行).請(qǐng)根據(jù)以上資料設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn),探究高能量輻射線對(duì)cdc28蛋白質(zhì)功能的影響.材料用具:正常酵母菌及培養(yǎng)液、相同密度的具有cdc28基因缺陷的酵母菌細(xì)胞及培養(yǎng)液、高能量輻射線、有螺旋蓋的試管、移液管、顯微鏡等.
實(shí)驗(yàn)原理:通過(guò)計(jì)算酵母菌在輻射和誘導(dǎo)物質(zhì)的作用下的密度,來(lái)確定細(xì)胞周期是否因射線照射而改變.(對(duì)酵母菌細(xì)胞的計(jì)數(shù)方法不作要求)
實(shí)驗(yàn)步驟:
①取正常酵母菌細(xì)胞及培養(yǎng)液,作為甲組、乙組,另取
作為丙組;
②正常環(huán)境下培養(yǎng)一段時(shí)間后,用高能量輻射線照射乙組;
③相同且適宜的環(huán)境條件下培養(yǎng)相同時(shí)間后,顯微鏡下統(tǒng)計(jì)并比較三組酵母菌細(xì)胞的
.預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:
若
,說(shuō)明高能量輻射線照射導(dǎo)致部分cdc28蛋白質(zhì)的功能受到影響.若甲組和乙組酵母菌數(shù)量相當(dāng),都大于丙組,說(shuō)明高能量輻射線對(duì)cdc28蛋白質(zhì)的功能沒(méi)有影響.