A. | 單基因遺傳病是由一個致病基因引起的,多基因遺傳病是由兩個或兩個以上的致病基因引起的 | |
B. | 沒有致病基因也會患遺傳病 | |
C. | 基因重組發(fā)生在受精作用的過程中 | |
D. | 細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體稱為二倍體 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳。
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的,如青少年型糖尿;
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳。ㄈ21三體綜合征).
2、基因重組的類型:
(1)自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合.(2)交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組.
解答 解:A、單基因遺傳病是由一對等位基因引起的,多基因遺傳病是由兩對或兩對以上的等位基因引起的,A錯誤;
B、沒有致病基因也會患遺傳病,如染色異常遺傳病,B正確;
C、基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,C錯誤;
D、若由受精卵發(fā)育而來,細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體稱為二倍體,若由配子發(fā)育而來,細(xì)胞中含有兩個染色體組的個體稱為單倍體,D錯誤.
故選:B.
點評 本題考查人類遺傳病、基因重組等知識,要求考生識記人類遺傳病的類型;識記基因重組的類型;識記單倍體和多倍體的概念,掌握區(qū)分單倍體和幾倍體的依據(jù),能結(jié)合所學(xué)的知識準(zhǔn)確判斷各選項.
科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年安徽宣城郎溪縣郎溪中學(xué)高一下第三次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
陽陽做了性狀分離比的模擬實驗:在2個小桶內(nèi)各裝入20個等大的方形積木(紅色、藍(lán)色各10個,分別代表“配子”D、d)。分別從兩桶內(nèi)隨機(jī)抓取1個積木并記錄,直至抓完桶內(nèi)積木。結(jié)果DD∶Dd∶dd=12∶6∶2,他感到失望。下列給他的建議和理由中不合理的是( )
A.把方形積木改換為質(zhì)地、大小相同的小球,以便充分混合,避免人為誤差
B.每次抓取后,應(yīng)將抓取的配子放回原桶,保證每種配子被抓取的概率相等
C.重復(fù)抓50—100次,保證實驗統(tǒng)計樣本數(shù)目足夠大
D.將某桶內(nèi)的2種配子各減少到一半,因為卵細(xì)胞的數(shù)量比精子少得多
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 酒精發(fā)酵過程中有ATP生成,ATP可為物質(zhì)跨膜運輸提供能量 | |
B. | ATP由腺嘌呤、核糖和磷酸組成,ATP中有兩個高能磷酸鍵水解可釋放能量 | |
C. | 酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),蛋白酶和淀粉酶都屬于水解酶類 | |
D. | 纖維素酶能夠降解植物細(xì)胞壁,但不能降解酵母菌和細(xì)菌的細(xì)胞壁 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞的癌變與①有密切的關(guān)系 | |
B. | 溫度改變會影響②和③的流動速度 | |
C. | a物質(zhì)過膜時需要ATP,屬于主動運輸 | |
D. | 如果圖示肝臟細(xì)胞膜,則b物質(zhì)可以代表O2 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 分泌蛋白合成越旺盛的細(xì)胞,其高爾基體膜成分的更新速度越快 | |
B. | 所有細(xì)胞中核糖體的形成都與核仁密切相關(guān) | |
C. | 線粒體、核糖體、細(xì)胞核等細(xì)胞結(jié)構(gòu)代謝過程中能產(chǎn)生水 | |
D. | 細(xì)胞凋亡過程中核糖體仍能發(fā)揮作用 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 神經(jīng)遞質(zhì)與受體的結(jié)合發(fā)生在內(nèi)環(huán)境中 | |
B. | 饑餓時,血液流經(jīng)肝臟后血糖的含量會升高 | |
C. | 激素、抗體、淋巴因子、血紅蛋白、葡萄糖、尿素都是內(nèi)環(huán)境的成分 | |
D. | 穩(wěn)態(tài)的實現(xiàn),是機(jī)體在神經(jīng)-體液-免疫調(diào)節(jié)下,各器官、系統(tǒng)協(xié)調(diào)活動的結(jié)果 |
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