Question

如圖是某種遺傳病（顯性基因B、隱性基因b）的遺傳系譜圖．假設6號個體不帶致病基因，請分析回答：

（1）該遺傳病最可能是

 

染色體上的

 

（顯性或隱性）基因決定的．
（2）5號個體的基因型是

 

，8號個體是雜合體的幾率是

 

．
（3）7號個體的致病基因來自第一代的

 

．
（4）如果8號個體與一位正常的男性結婚，所生后代中患病孩子的幾率是

 

，患病者的基因型是

 

．

Answer 1

考點：伴性遺傳

專題：

分析：根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中5號和6號個體正常，而7號患病．根據(jù)“無中生有為隱性”判斷該遺傳病為隱性遺傳病，由于假設6號個體不帶致病基因，所以不可能是常染色體隱性遺傳．因此該遺傳病為伴X隱性遺傳�。畵�(jù)此答題．

解答： 解：（1）根據(jù)分析：該遺傳病最可能是X染色體上的隱性基因決定的．
（2）由于7號患病而5號個體正常，所以5號個體的基因型是X^BX^b．又6號個體不帶致病基因，為X^BY．因此，8號個體的基因型是X^BX^B或X^BX^b，為雜合體的幾率是

1

2

．
（3）由于2號個體正常，基因型為X^BY，所以7號個體的致病基因來自第一代的1號個體．
（4）如果8號個體與一位正常的男性結婚，所生后代中患病孩子的幾率是

1

2

×

1

4

=

1

8

，患病者的基因型是X^bY．
故答案為：
（1）X      隱性    
（2）X^BX^b     

1

2

   
（3）1    
（4）

1

8

     X^bY

點評：本題難度適中，屬于考綱中理解層次的要求，著重考查了遺傳病遺傳方式的判斷以及患病概率的計算，解題關鍵是考生能夠根據(jù)系譜圖判斷該遺傳病可能有兩種遺傳方式，然后根據(jù)選項中所給條件討論即可．