A. | 調(diào)查原發(fā)性高血壓的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查 | |
B. | 冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病 | |
C. | 貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病 | |
D. | 鐮刀形貧血癥是由隱性基因控制的遺傳病 |
分析 1、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親婚配:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
2、調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.
解答 解:A、調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等,原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病,B正確;
C、貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病,C正確;
D、鐮刀形貧血癥是由隱性基因控制的遺傳病,D正確.
故選:A.
點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的措施;識(shí)記調(diào)查人類遺傳病的內(nèi)容及調(diào)查范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林扶余第一中學(xué)高二上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題
給病人輸氧時(shí)必須讓病人同時(shí)吸入一定量的二氧化碳,以刺激病人的正常呼吸。這種調(diào)節(jié)屬于
A.激素調(diào)節(jié) B.體液調(diào)節(jié)
C.神經(jīng)調(diào)節(jié) D.條件反射
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 下一細(xì)胞周期開始于圖②時(shí)期的結(jié)束 | |
B. | 若按分裂的先后順序排列,應(yīng)為 ①→④→③→②,共同構(gòu)成了一個(gè)完整的細(xì)胞周期 | |
C. | 由圖可知該種生物的體細(xì)胞中含有12條染色體 | |
D. | 圖①時(shí)期細(xì)胞中的中心粒移向兩極 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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