13.下列有關(guān)人類遺傳病的敘述中,錯(cuò)誤的(  )
A.調(diào)查原發(fā)性高血壓的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查
B.冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病
C.貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病
D.鐮刀形貧血癥是由隱性基因控制的遺傳病

分析 1、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
(1)產(chǎn)前診斷:胎兒出生前,醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病,產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率.
(2)遺傳咨詢:在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展.
(3)禁止近親婚配:降低隱性遺傳病的發(fā)病率.
2、調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.

解答 解:A、調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等,原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,A錯(cuò)誤;
B、冠心病可能是受兩對(duì)以上的等位基因控制的遺傳病,B正確;
C、貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體部分缺失引起的遺傳病,C正確;
D、鐮刀形貧血癥是由隱性基因控制的遺傳病,D正確.
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí),要求考生識(shí)記監(jiān)測(cè)和預(yù)防人類遺傳病的措施;識(shí)記調(diào)查人類遺傳病的內(nèi)容及調(diào)查范圍,能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng),屬于考綱識(shí)記和理解層次的考查.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年吉林扶余第一中學(xué)高二上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

給病人輸氧時(shí)必須讓病人同時(shí)吸入一定量的二氧化碳,以刺激病人的正常呼吸。這種調(diào)節(jié)屬于

A.激素調(diào)節(jié) B.體液調(diào)節(jié)

C.神經(jīng)調(diào)節(jié) D.條件反射

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

5.如圖是同一細(xì)胞分裂不同時(shí)期的圖象,據(jù)圖分析作出的判斷正確的是( 。
A.下一細(xì)胞周期開始于圖②時(shí)期的結(jié)束
B.若按分裂的先后順序排列,應(yīng)為 ①→④→③→②,共同構(gòu)成了一個(gè)完整的細(xì)胞周期
C.由圖可知該種生物的體細(xì)胞中含有12條染色體
D.圖①時(shí)期細(xì)胞中的中心粒移向兩極

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科目:高中生物 來源: 題型:填空題

2.聯(lián)會(huì)是指同源染色體兩兩配對(duì)的現(xiàn)象.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

8.完成關(guān)于基因的部分探索歷程的填空.
I.(1)在肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中,S型菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,R型菌是由SⅡ型突變產(chǎn)生.利用加熱殺死的SⅢ與R型菌混合培養(yǎng),出現(xiàn)了S型菌,有人認(rèn)為S型菌出現(xiàn)是由于R型菌突變產(chǎn)生,但該實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的S型菌全為SⅢ型,否定了這種說法.
(2)沃森和克里克構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型,該模型用堿基對(duì)排列順序的多樣性來解釋DNA分子的多樣性,進(jìn)而科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)基因是DNA上有遺傳效應(yīng)的片段.
(3)以下是基因控制生物體性狀的實(shí)例,乙醇進(jìn)入人體后的代謝途徑如圖.

①以上實(shí)例體現(xiàn)了基因通過酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀.
②有些人喝了一點(diǎn)酒就臉紅,我們稱為“紅臉人”. 經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)“紅臉人”體內(nèi)只有ADH,則“紅臉人”的基因型有4種.此外還有一種人既有ADH,又有ALDH,號(hào)稱“千杯不醉”,他們的基因型為Aabb或AAbb.
II.如圖甲是DNA分子局部組成示意圖,圖乙表示DNA分子復(fù)制的過程.請(qǐng)回答以下問題:

(1)甲圖中有4種堿基,有2個(gè)游 離的磷酸基團(tuán).從主鏈上看,兩條單鏈的方向反向平行,從堿基關(guān)系看,兩條單鏈互補(bǔ).
(2)DNA分子在復(fù)制過程中,某位點(diǎn)上的一個(gè)正常堿基(設(shè)為P)由于誘變變成了尿嘧
啶.該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個(gè)子代DNA分子相應(yīng)位點(diǎn)上的堿基對(duì)分別為U-A、A-T、G-C、C-G.推測(cè)“P”可能是D
A.胸腺嘧啶        B.腺嘌呤   C.胸腺嘧啶或腺嘌呤     D.胞嘧啶或鳥嘌呤
(3)圖中①~②分別表示人體細(xì)胞中發(fā)生的2種生物大分子的合成過程.請(qǐng)回答下列問題.
①細(xì)胞中過程②發(fā)生的主要場(chǎng)所是細(xì)胞核.
②已知過程②的α鏈中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占?jí)A基總數(shù)的54%,α鏈及其模板鏈對(duì)應(yīng)區(qū)段的堿基中鳥嘌呤分別占29%、19%,則α鏈對(duì)應(yīng)的DNA區(qū)段中腺嘌呤所占的堿基比例為26%.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.通常分泌蛋白的氨基端(N端)上有長(zhǎng)度約為30個(gè)氨基酸的一段疏水性序列,能被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的受體識(shí)別,之后通過內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜進(jìn)入囊腔,經(jīng)一系列的加工形成“蛋白質(zhì)產(chǎn)物”.如圖表示某種分泌蛋白A合成過程中的某些階段.請(qǐng)據(jù)圖回答相關(guān)問題:

(1)圖中表示翻譯的方向從左到右,(從左到有右或是從右到左)該圖表示正在進(jìn)行多條(一條或多條)多肽鏈的合成.
(2)研究發(fā)現(xiàn)結(jié)合在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體與游離的核糖體并無結(jié)構(gòu)上的明顯區(qū)別,據(jù)此可推測(cè)核糖體是否結(jié)合到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上,實(shí)際上是由所合成的蛋白質(zhì)氨基端(N端)有無疏水性序列直接決定的.
(3)編碼疏水性序列的遺傳密碼最可能是圖中mRNA的1(填數(shù)字)區(qū)段.少量的mRNA短時(shí)間內(nèi)能指導(dǎo)合成大量蛋白質(zhì)的原因是一個(gè)mRNA分子可以和多個(gè)核糖體結(jié)合.
(4)科研人員發(fā)現(xiàn)經(jīng)誘變處理后,被處理的生物個(gè)體表現(xiàn)基因突變性狀的個(gè)體數(shù)遠(yuǎn)少于實(shí)際發(fā)生基因突變的個(gè)體數(shù).其原因可能是密碼子具有簡(jiǎn)并性、隱性突變等(答出兩點(diǎn)即可).

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科目:高中生物 來源: 題型:填空題

4.真核生物細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)都是DNA,病毒中的遺傳物質(zhì)都是RNA.錯(cuò)(判斷對(duì)錯(cuò))

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

1.如圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解.(該病受一對(duì)基因B、b控制)  
(1)人群中該病患者的性別以男性居多.
(2)Ⅲ2的基因型是XBXB或XBXb,Ⅲ3的基因型是XbY.
(3)Ⅲ3的紅綠色盲基因來自Ⅰ代中的1.
(4)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是$\frac{1}{4}$,如果她與一個(gè)其父是色盲的正常男人結(jié)婚,生一個(gè)色盲男孩的概率是$\frac{1}{16}$.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

20.如圖1,2所示,鐵釘刺入某人的腳底,隨即她產(chǎn)生了一系列的反應(yīng).請(qǐng)回答問題:
(1)當(dāng)釘刺腳底時(shí),位于腳底部的感受器可產(chǎn)生傳向中樞的興奮.此人還未感覺到刺痛之前就有了抬腳縮腿反應(yīng),調(diào)節(jié)該反應(yīng)的神經(jīng)中樞位于①脊髓.痛覺的神經(jīng)中樞位于③大腦皮層.組成痛覺反射弧的神經(jīng)元少于(多于、少于)縮腿反應(yīng)的神經(jīng)元.縮腿反射的效應(yīng)器是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢及支配的肌肉.
(2)剪斷左腿的傳出神經(jīng),立即刺激A端能(能、不能)看到左腿的縮腿反應(yīng),刺激B端不能(能、不能)看到肌肉收縮.若刺激剪切處的某一端出現(xiàn)收縮活動(dòng),該活動(dòng)不能(能、不能)稱為反射活動(dòng),主要原因是反射弧不完整.

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