【題目】真核細胞結構與成分,對應有誤的是( )
A. 細胞膜:脂質、蛋白質、糖類 B. 染色體:核糖核酸、蛋白質
C. 核糖體:蛋白質、核糖核酸 D. 細胞骨架:蛋白質
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【題目】下列①~④曲線圖均表示光合作用與某些影響因素的關系。下列各選項中,不正確的是
A. ①圖中的X因素可表示CO2濃度
B. ②圖中Y因素有可能代表溫度
C. ③圖中,b點是曲線與橫軸的交點,陰生植物的b點值一般比陽生植物的高
D. ④圖中Z因素(Z3>Z2>Z1)可以表示CO2濃度,當光照強度小于c值時,限制光合速率增加的主要因素是光照強度
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【題目】下圖表示種群與物種的關系,關于它們的敘述不正確的是
A. 從圖中可以看出,一個物種可以有很多種群,地理隔離阻礙了這些種群進行基因交流
B. 若物種2是由物種1形成的,則物種1一定發(fā)生了基因頻率的改變
C. 由物種1形成物種2的必要條件是地理隔離
D. 若種群1與種群2的基因頻率都發(fā)生了改變,則這兩個種群都在進化
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【題目】在一定濃度的CO2和適宜的溫度條件下,測定A植物和B植物在不同光照條件下的光合速率,結果如右表,以下說法錯誤的是( )
A. 與A植物相比,B植物是在強光照條件下生長的植物
B. 當光照強度超過9klx時,A植物光合速率不再增加,限制因素只有CO2的濃度
C. 當光照強度為3klx時,A植物與B植物固定的CO2的量的差值為4mg CO2/100cm2葉·小時
D. 當光照強度為9klx時,B植物光合速率是45mg CO2/100cm2葉·小時
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【題目】下圖為物質出入細胞膜的示意圖,其中A、B、D表示細胞膜中的一些結構,據(jù)圖回答:
(1)圖中所示的細胞膜模型稱為________________________ 。
(2)細胞膜的基本骨架是___________________;細胞膜功能主要是由構成細胞膜的_______________來承擔的。
(3)細胞膜從功能上來說,它是一層____________膜。O2通過細胞膜的方式是圖中的哪一種?___________(填圖中字母編號);植物根細胞吸收無機鹽離子是以圖中的哪種方式進行?________(填圖中編號);在此過程中根細胞內與之相關的細胞器主要有_____________(寫出兩種即可)。
(4)在細胞膜的外表,有一種物質叫做____________,癌細胞中該物質減少,從而容易在體內分散和轉移。
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【題目】一個雙鏈DNA分子中堿基A占30%,其轉錄成的信使RNA上的U為35%,則信使RNA上的堿基A為
A. 30% B. 35% C. 40% D. 25%
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【題目】如圖為有絲分裂相關的坐標曲線.相關說法不正確的是( )
A. 若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量,則c→d過程細胞中DNA含量不變
B. 若縱坐標表示一個細胞中DNA的含量,則e點時一條染色體中DNA的含量與a點相同
C. 若縱坐標表示一個細胞中DNA的含量,則a→c過程染色體數(shù)目不變
D. 若縱坐標表示一條染色體中DNA的含量,則a→c過程染色體數(shù)目不變
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【題目】細胞在進行正常的有絲分裂過程中,染色體、染色單體、DNA分子三者的數(shù)量比1∶2∶2時,該細胞所處的時期是( )
A.前期或后期 B.后期或末期
C.前期或中期 D.后期或中期
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【題目】AS綜合征是一種由于患兒腦細胞中UBE3A蛋白含量缺乏導致的神經系統(tǒng)發(fā)育性疾病,UBE3A蛋白由位于15號染色體上的UBE3A基因控制合成,該基因在人腦細胞中的表達與其來源有關:來自母方的UBE3A基因可正常表達,來自父方的UBE3A基因由于鄰近的SNRPN基因產生的反義RNA干擾而無法表達(如圖1所示).請分析回答以下問題:
(1)UBE3A蛋白是泛素﹣蛋白酶體的核心組分之一,后者可特異性“標記”P53蛋白并使其降解.由此可知AS綜合征患兒腦細胞中P53蛋白積累量較 .細胞內蛋白質降解的另一途徑是通過 (細胞器)來完成的.
(2)由于UBE3A基因和SNRPN基因 ,所以它們的遺傳關系不遵循自由組合定律.對絕大多數(shù)AS綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序,相應部分堿基序列如圖2所示.由此判斷絕大多數(shù)AS綜合征的致病機理是:來自 方的UBE3A基因發(fā)生 ,從而導致基因突變發(fā)生.
(3)研究表明,人體非神經組織中的來自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表達,只有在神經組織中才會發(fā)生UBE3A基因被抑制的現(xiàn)象,說明該基因的表達具有 性.
(4)動物體細胞中某對同源染色體多出一條的個體稱為“三體”.現(xiàn)產前診斷出一個15號染色體為“三體”的受精卵是由正常卵細胞與異常精子受精形成的,其UBE3A基因全部正常.該受精卵可隨機丟失一條15號染色體而完成胚胎發(fā)育,則發(fā)育成AS綜合征患者的幾率是 (不考慮基因突變,請用分數(shù)表示)。
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