Question

【題目】某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查，在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病（簡(jiǎn)稱甲�。┑陌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱乙病）的發(fā)病率較低。下表是甲病和乙病在該地區(qū)10000人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。請(qǐng)分析回答：

	有甲病、無(wú)乙病	無(wú)甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無(wú)甲病、無(wú)乙病
男性	279	250	7	4464
女性	281	16	3	4700

（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在______________調(diào)査并計(jì)算發(fā)病率。

（2）控制甲病的基因最可能位于______________染色體上。

（3）假設(shè)被調(diào)査群體中患甲病的純合子為100人。則被調(diào)査的人群中顯性基因（A）的基因頻率是______________%。

（4）如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)査中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�因?yàn)?/span>A、a）、乙�。ɑ�因?yàn)?/span>B、b）的家庭系譜圖。

請(qǐng)據(jù)圖回答：

①III2的基因型是：__________________________________________。

②如果IV6是男孩，則該男孩正常的概率是____________________________。

③如果IV6是女孩，則其為乙病攜帶的概率是______________。

Answer 1

【答案】人群中隨機(jī)抽樣 常 3.35 aaXBXB 或 aaXBXb 3/8 1/4

【解析】

題目中遺傳方式的判斷：

甲�。焊鶕�(jù)雙親患病，后代女兒正常，女兒正常的基因來(lái)自父親，父母雖有正常的基因但仍得病，致病基因?yàn)轱@性。如果致病基因位于X染色體上，女兒必從父方得到帶有顯性致病基因的X染色體而致病，所以甲病屬于常染色體顯性遺傳。

乙�。焊鶕�(jù)遺傳系譜圖可知，乙病是隱性基因控制的，根據(jù)表格調(diào)查的結(jié)果，乙病中男性發(fā)病率較高，女性發(fā)病率較低，可判斷乙病是伴X隱性遺傳．

（1）對(duì)于甲病和乙丙的發(fā)病情況，為避免人為因素干擾，確保調(diào)查結(jié)果的準(zhǔn)確性，應(yīng)在人群中隨機(jī)調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率。

（2）根據(jù)表中數(shù)據(jù)，甲病的男女比例接近于1：1，與性別無(wú)關(guān)，乙病的發(fā)病率男大于女，且與性別有關(guān)，因此可得出控制甲病的基因最可能位于常染色體上，控制乙病的基因最可能位于X染色體上。

（3）調(diào)查總?cè)藬?shù)是10000人，患甲病總?cè)藬?shù)是570人，純合子是100人，雜合子是470人，顯性基因（A）的基因頻率是。

（4）①由遺傳系譜圖可得，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病。由Ⅲ3患乙病，其父母均表現(xiàn)正常，可推知Ⅲ2的基因型可能為aaXBXB或aaXBXb。

②由題意推知Ⅲ1的基因型為AaXBY，而Ⅲ2的基因型為aaXBXb、aaXBXB，二者婚配所生男孩正常的概率是。

③Ⅲ1的基因型為AaXBY，而Ⅲ2的基因型為aaXBXb、aaXBXB，其后代女孩中攜帶乙病致病基因的概率是 。