Question

如圖是兩種遺傳病的家族系譜圖，家屬中有的成員患甲種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎），有的成員患乙種遺傳�。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍），如系譜圖所示．現(xiàn)已查明II₆不攜帶致病基因．問：

（1）甲種遺傳病的屬于

 

遺傳（填染色體及顯隱性）；乙種遺傳病屬于

 

遺傳（填染色體及顯隱性）．
（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型：III₈

 

，III₉

 

；
（3）若 III₈和 III₉婚配，子女中只患一種遺傳病的概率為

 

；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖：5號(hào)、6號(hào)表現(xiàn)正常，出生患甲病的兒子9號(hào)，該病為隱性遺傳病，又II₆不攜帶致病基因，故甲病是伴X染色體隱性遺傳病；3號(hào)和4號(hào)表現(xiàn)正常，出生患乙病的女兒8號(hào)，故乙病是常染色體隱性遺傳病．

解答： 解：（1）根據(jù)試題分析，甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病，
（2）8號(hào)患乙病，關(guān)于乙病的基因型為aa，8號(hào)不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥）故3號(hào)和4號(hào)關(guān)于甲病的基因型分別為X^BY、X^BX^b，故8號(hào)關(guān)于乙病的基因型為X^BX^b或X^BX^B，綜合兩對(duì)基因，8號(hào)基因型及概率為

1

2

aaX^BX^b、

1

2

aaX^BX^B，9號(hào)患甲病，關(guān)于甲病的基因型為X^bY，不患乙病，2號(hào)患乙病，5號(hào)關(guān)于乙病的基因型為Aa，6號(hào)基因型AA，故9號(hào)關(guān)于乙病的基因型為AA、Aa，綜合兩對(duì)基因，9號(hào)基因型及概率為

1

2

AaX^bY、

1

2

AAX^bY．
（3）若 III₈和 III₉婚配，子女中患甲病的概率為：

1

2

×

1

2

=

1

4

，子女中患乙病的概率為

1

2

×

1

2

=

1

4

，子女中只患一種遺傳病的概率為

1

4

×（1-

3

4

）+（1-

3

4

）×

1

4

=

3

8

，

1

4

×

1

4

=

1

16

．
故答案為：
（1）伴x隱性   常染色體隱性
（2）aaX^BX^b或aaX^BX^B AaX^bY或AAX^bY
（3）

3

8

 

1

16

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病及伴性遺傳，要求考生識(shí)記人類遺傳病的特點(diǎn)，能利用口訣，根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式，進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．