【題目】某昆蟲的紅眼與朱紅眼、有眼與無眼分別由基因A(a)、B(b)控制,其中有一對(duì)基因位于XY染色體上,且存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象。一只紅眼雌性個(gè)體與一只朱紅眼雄性個(gè)體交配,F(xiàn)1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼,雄性個(gè)體全為紅眼。讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2,F(xiàn)2的表現(xiàn)型及比例如下表。

回答下列問題:

(1)紅眼對(duì)朱紅眼為_______性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于_______染色體上。

(2)若要驗(yàn)證F1紅眼雄性個(gè)體的基因型,為什么不能用測(cè)交的方法_______?梢赃x擇F1的雌性個(gè)體多次雜交,若子代有無眼出現(xiàn),則可確定F1紅眼雄性個(gè)體的基因型為_______。

(3)F2紅眼雄性個(gè)體有_______種基因型,讓其與F2紅眼雌性個(gè)體隨機(jī)交配,產(chǎn)生的F3_______種表現(xiàn)型。

【答案】顯性 XY aaXbXb致死/兩對(duì)隱性純合致死 AaXbYB 4種 5種

【解析】

根據(jù)題意可知,親本均為有眼(紅眼雌性、朱紅眼雄性),子代出現(xiàn)了無眼個(gè)體,說明有眼是顯性性狀,又根據(jù)“F1雌性個(gè)體中有紅眼和無眼,雄性個(gè)體全為紅眼,F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配得F2,F(xiàn)2的雌雄個(gè)體表現(xiàn)型均為紅眼:朱紅眼=3:1,而只有雌性有無眼”說明在Y染色體上存在著有眼的基因,即有眼與無眼的B(b)基因位于XY染色體,而控制眼色的基因位于常染色體上。親本基因型為AAXBXb、aaXbYB。

(1)根據(jù)上述分析可知,紅眼對(duì)朱紅眼為顯性,控制有眼與無眼的B(b)基因位于XY染色體上。

(2)若要驗(yàn)征F1紅眼雄性個(gè)體的基因型,一般應(yīng)選用隱性純合的雌性與之交配,但由于存在兩對(duì)隱性基因純合致死現(xiàn)象,即aaXbXb個(gè)體致死,故不能用測(cè)交方法鑒定。根據(jù)分析可知,親本基因型為AAXBXb、aaXbYB,F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbXb、AaXBYB、AaXbYB,可以選擇F1的雌性個(gè)體與之多次雜交,若紅眼雄性的基因型為AaXBYB,后代不會(huì)出現(xiàn)無眼個(gè)體,若紅眼雄性的基因型為AaXbYB,則子代會(huì)出現(xiàn)無眼個(gè)體,綜上分析,可以選擇F1的雌性個(gè)體與之多次雜交,若子代有無眼出現(xiàn),則可確定F1紅眼雄性個(gè)體的基因型為AaXbYB。

(3)根據(jù)上述分析可知,親本基因型為AAXBXb、aaXbYB,F(xiàn)1的基因型為AaXBXb、AaXbXb、AaXBYB、AaXbYB,因此F2中紅眼雄性的基因型為: AAXBYB、AaXBYB、AAXbYB、AaXbYB共四種基因型。讓其與F2紅眼雌性(AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb)個(gè)體隨機(jī)交配,將兩對(duì)基因分別考慮,只考慮眼色,后代會(huì)出現(xiàn)AA、Aa、aa三種基因型,只考慮無眼基因,后代會(huì)出現(xiàn)XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XbYB五種基因型,由于兩對(duì)隱性基因純合致死,綜合分析可知產(chǎn)生的F3有紅眼雌性、朱紅眼雌性、無眼雌性、紅眼雄性和朱紅眼雄性共5種表現(xiàn)型。

練習(xí)冊(cè)系列答案
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【題目】真核細(xì)胞部分蛋白質(zhì)需在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中進(jìn)行加工。研究發(fā)現(xiàn),錯(cuò)誤折疊的蛋白質(zhì)會(huì)通過與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的伴侶蛋白結(jié)合而被“扣留”在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中,直到正確折疊(如圖所示)。下列敘述不正確的是

A. 錯(cuò)誤折疊的蛋白作為信號(hào)調(diào)控伴侶蛋白基因表達(dá)

B. 轉(zhuǎn)錄因子和伴侶蛋白mRNA通過核孔進(jìn)出細(xì)胞核

C. 伴侶蛋白能使錯(cuò)誤折疊的蛋白空間結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D. 蛋白質(zhì)A和伴侶蛋白由細(xì)胞核中同一基因編碼

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【題目】下圖為種群特征的概念圖,下列敘述錯(cuò)誤的是(  )

A. c表示種群密度,是種群最基本的數(shù)量特征

B. b表示年齡組成,年齡組成為增長(zhǎng)型的種群,種群數(shù)量一定會(huì)越來越大

C. 預(yù)測(cè)種群數(shù)量未來變化的主要依據(jù)是b

D. 除了圖中所示特征外,種群還具有空間特征

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【題目】現(xiàn)代生活與傳統(tǒng)生物技術(shù)依然非常貼近,請(qǐng)分析下面實(shí)例回答相關(guān)問題:

1)有同學(xué)結(jié)合玫瑰油的提取技術(shù),設(shè)計(jì)了提取茉莉油的如下流程:茉莉花+水→A→油水混合物分離油層粗提精油B→過濾萊莉油,其中A表示__________過程。分離油層時(shí)常用的試劑是_______,儀器是分液漏斗。向粗提精油中加入B的目的是_________________________。

2)三七是一種名貴中藥,其有效成分是三七皂苷,可用萃取法提取。通常,對(duì)三七進(jìn)行______________的預(yù)處理,可以提高提取率。采用萃取法提取該有效成分時(shí)需要加熱,一般不用酒精燈直接加熱而用水浴加熱,因?yàn)?/span>________________。

3)玉米秸稈富含纖維素,水解用的纖維素酶是一種復(fù)合酶,一般認(rèn)為它至少包括三種組分,即 ___________。纖維素分解菌可以產(chǎn)生纖維素酶,可用____________法,通過是否產(chǎn)生___________ 來篩選纖維素分解菌。

4)為避免浪費(fèi),需對(duì)催化玉米淀粉分解成葡萄糖的酶最適用量進(jìn)行探究,此時(shí)需要保持_________ (寫出兩種即可)等無關(guān)變量相同且適宜。

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【題目】下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖,甲病由基因Aa控制,乙病由基因B、b控制,其中有一種基因位于X染色體上。下列分析錯(cuò)誤的是

A. 甲病、乙病均為隱性遺傳,基因Aa位于X染色體上

B. 個(gè)體Ⅱ1的基因型是BbXAXa,與個(gè)體Ⅲ5的基因型相同的概率為2/3

C. 個(gè)體Ⅱ3和Ⅱ4生育的子女中,患病的概率是1/8

D. 若Ⅲ2的性染色體組成為XAXAY,則異常染色體來自于其母親

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【題目】在電子顯微鏡下,大腸桿菌和酵母菌細(xì)胞中都能觀察到的結(jié)構(gòu)是( )

A. 核糖體和葉綠體 B. 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體

C. 細(xì)胞壁和擬核 D. 核糖體和細(xì)胞膜

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【題目】圖甲是某生物細(xì)胞中進(jìn)行遺傳信息傳遞的部分過程,圖乙是圖甲中④的放大部分,下列有關(guān)說法正確的是

A.該過程可以表示大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)進(jìn)行的轉(zhuǎn)錄和翻譯過程

B.細(xì)胞中B的種類有64種,一種A可以由多種B

C.圖甲中不同核糖體共同合成一條肽鏈,提高了翻譯的效率

D.由圖可知,翻譯過程需要mRNAtRNA兩種RNA

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【題目】如圖為一調(diào)查小組追蹤了一個(gè)家庭四代(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ表示代數(shù))人中某種遺傳病的發(fā)生情況(假設(shè)該遺傳病受基因A、a控制)。請(qǐng)據(jù)圖回答:

(1)寫出Ⅰ3產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型為_________

(2)Ⅲ12的基因型為_________。

(3)根據(jù)婚姻法規(guī)定,Ⅲ11和Ⅲ13不能結(jié)婚,原因是_________;若他們結(jié)婚,生育的孩子患該遺傳病的概率為_________

(4)若Ⅳ15與一患該病的男性結(jié)婚,她懷孕后到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對(duì)胎兒羊水脫屑進(jìn)行檢查,可判斷后代是否會(huì)患這種遺傳病,她是否需要進(jìn)行檢查呢?_________;理由是_________。醫(yī)院會(huì)采用下列哪種檢測(cè)方法_________。

A.染色體數(shù)目檢測(cè) B.性別檢測(cè) C.基因檢測(cè) D.無需進(jìn)行檢測(cè)

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【題目】下列選項(xiàng)中,若用圓圈表示原核生物(a)、真核生物(b)、乳酸菌(c)、硝化細(xì)菌(d)、酵母菌(e)、細(xì)菌(f),則這些概念的從屬關(guān)系正確的是(

A.

B.

C.

D.

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