鐮刀型細胞貧血癥由基因突變引起,其致病基因為隱性基因(用a表示)。只有隱性純合子才會發(fā)病,攜帶者不發(fā)病,且對瘧疾的抵抗力高于正常人。在非洲某些瘧疾流行的地區(qū),攜帶者比例在20%左右;現(xiàn)在美洲黑人中攜帶者的比例已降到了8%。下列敘述錯誤的是( )。
A.非洲瘧疾流行地區(qū)a的基因頻率大約為30%
B.美洲黑人中a基因頻率的下降是環(huán)境選擇的結果
C.鐮刀形細胞貧血癥患者死亡會導致人群基因庫發(fā)生變化
D.在一定外界條件下,有害的突變基因可轉變?yōu)橛欣?/span>
科目:高中生物 來源: 題型:
控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號、16號染色體上,在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成,在人的不同發(fā)育時期,血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈(用ξ2表示)和兩個ε肽鏈(用ε2表示)組成。下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。?
(1)合成ε2的直接模板是 ________________ ,場所是________________ 。?
(2)鐮刀型細胞貧血癥是一種分子遺傳病,其病因是β基因發(fā)生了突變。假設某人的一個α基因發(fā)生突變不一定導致α肽鏈改變,β基因發(fā)生突變,往往導致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說明理由。?
(3)根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過程,你對人類染色體上基因種類的分布、數(shù)量及基因表達的順序,有何啟示?(至少說兩條)?
?
(4)分子病理學研究證實,人類鐮刀型細胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白β鏈的氨基酸序列,能否推知正常β基因的堿基序列?________________為什么?
?
(5)鐮刀型細胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療,是將編碼β鏈的β基因,通過質(zhì);虿《镜葘牖颊叩脑煅杉毎瑢毽禄虻脑煅杉毎芊 ________________ _________________________________________ ,這是治療成功與否的關鍵。
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科目:高中生物 來源:2012-2013學年浙江臺州書生中學高二下學期第一次月考理生物試卷(帶解析) 題型:單選題
右圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是
A.轉運纈氨酸的tRNA一端的反密碼子可能是CAU |
B.該病癥的根本原因是由于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代 |
C.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥 |
D.②過程是以α鏈做模板,脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的 |
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年山東煙臺高三期末考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
人血紅蛋白分別由兩條α、β鏈構成。鐮刀型細胞貧血癥患者的β鏈第6位的谷氨酸替換為纈氨酸,導致血紅蛋白聚集為纖維狀,使紅細胞形狀改變。下列敘述錯誤的是
A.人血紅蛋白至少有4個氨基和4個羧基
B.該病是基因控制的蛋白質(zhì)結構異常造成的
C.患者體內(nèi)編碼β鏈的基因堿基數(shù)量改變
D.氨基酸序列改變影響蛋白質(zhì)的生理功能
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科目:高中生物 來源:2013-2014學年安徽阜陽城郊中學高三上期12月月考生物卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是 ( )
A.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個堿基發(fā)生替換都會引起貧血癥
B.②過程是以α鏈作模板,以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的
C.運轉纈氨酸的tRNA一端裸露的三個堿基可能是CAU
D.人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于蛋白質(zhì)中的一個谷氨酸被纈氨酸取代
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科目:高中生物 來源:2014屆河北省高一下學期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG。據(jù)圖分析正確的是( )
A. 轉運纈氨酸的tRNA一端的裸露的三個堿基是CAU
B. ②過程是α鏈做模板,以脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在有關酶的催化下完成的
C. 控制血紅蛋白的基因中任意一個堿基發(fā)生替換都會引起鐮刀型細胞貧血癥
D. 人發(fā)生此貧血癥的根本原因在于血紅蛋白中的一個谷氨酸被纈氨酸取代
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