人血紅蛋白分別由兩條α、β鏈構(gòu)成。鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的β鏈第6位的谷氨酸替換為纈氨酸，導(dǎo)致血紅蛋白聚集為纖維狀，使紅細(xì)胞形狀改變。下列敘述錯(cuò)誤的是

A．人血紅蛋白至少有4個(gè)氨基和4個(gè)羧基

B．該病是基因控制的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常造成的

C．患者體內(nèi)編碼β鏈的基因堿基數(shù)量改變

D．氨基酸序列改變影響蛋白質(zhì)的生理功能

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：由于血紅蛋白由四條肽鏈構(gòu)成，所以至少含有4個(gè)氨基和4個(gè)羧基，故A正確；鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變進(jìn)而造成血紅蛋白結(jié)構(gòu)的改變，故B正確；由于蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目不變，故基因突變過(guò)程中發(fā)生了堿基對(duì)的替換，數(shù)量不變，故C錯(cuò)誤；氨基酸序列的改變?cè)斐裳t蛋白結(jié)構(gòu)和功能的改變，從而使人患病，故D正確。

考點(diǎn)：本題考查基因突變的原因，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（2009年哈爾濱模擬）控制人的血紅蛋白基因分別位于人的11號(hào)、16號(hào)染色體上，在不同的發(fā)育時(shí)期至少有α、

β、γ、ε、δ和ξ基因?yàn)橹幋a。人的血紅蛋白由四條肽鏈組成，在人的不同發(fā)育時(shí)期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個(gè)ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個(gè)ε肽鏈（用ε2表示）組成。?

下圖為基因控制蛋白質(zhì)合成的示意圖。?

（1）合成ε2的直接模板是            ，場(chǎng)所是                。?

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。假設(shè)某人的一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致α肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由。?

                                                                                           

                                                                                            。?

（3）根據(jù)上圖基因控制血紅蛋白的合成過(guò)程，你對(duì)人類(lèi)染色體上基因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，有何啟示？（至少說(shuō)兩條）?

                                                                                             

                                                                                              。?

（4）分子病理學(xué)研究證實(shí)，人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥很多原因是由于β基因發(fā)生突變引起的。若已知正常血紅蛋白

β鏈的氨基酸序列，能否推知正常β基因的堿基序列？           。為什么？                          

                                                                                   。

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本治療途徑是基因治療，是將編碼β鏈的β基因，通過(guò)質(zhì)�；虿《镜葘�(dǎo)入患者的造血干細(xì)胞，導(dǎo)入β基因的造血干細(xì)胞能否                          ，這是治療成功與否的關(guān)鍵。

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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆江蘇省無(wú)錫市輔仁高級(jí)中學(xué)高三上學(xué)期期中考試生物試卷 題型：綜合題

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)總題·

(1)合成人血紅蛋白的直接模板是________，場(chǎng)所是________。
(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因發(fā)生了突變。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)右圖分析說(shuō)明理由：___________________________________________.
(3)細(xì)胞分化的實(shí)質(zhì)是_____________________的結(jié)果，也是生物生長(zhǎng)發(fā)育的必要條件。根據(jù)圖分析，關(guān)于人類(lèi)染色體上基因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?(至少答兩條)。_______________________________________
(4)人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型．假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性?xún)煞N。
①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查單位最好是_______ (填“自然人群”或“家系”)．
②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

如果你認(rèn)為此設(shè)計(jì)表格存在缺陷，請(qǐng)你指出不足之處：_____________________________.

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年浙江杭州外國(guó)語(yǔ)學(xué)校高三3月月考能力測(cè)試生物卷（解析版） 題型：綜合題

控制人的血紅蛋白基因分別位于11號(hào)、16號(hào)染色體上,人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白分子的組成是不相同的。右圖表示人的不同時(shí)期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成,據(jù)圖回答下列有關(guān)各題：

⑴合成人血紅蛋白的直接模板是 ? 。

（2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是β基因堿基發(fā)生了 ? 。一個(gè)α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致肽鏈改變，β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致β肽鏈改變。根據(jù)上圖分析說(shuō)明理由 ? 。

（3）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類(lèi)染色體上基因種類(lèi)的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的順序，對(duì)你有哪些啟示?（答兩條） ? 。

（4）人類(lèi)的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對(duì)等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽(yáng)性和Xg陰性?xún)煞N。

①如果要分析其遺傳方式，調(diào)查應(yīng)在 ? 中進(jìn)行。

②為了研究Xg血型的遺傳方式，設(shè)計(jì)如下一張Xg血型調(diào)查后的統(tǒng)計(jì)表格。

請(qǐng)你指出該設(shè)計(jì)表格不足之處，并加以修改。 ?

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年福建省高三12月月考生物試卷 題型：綜合題

控制人血紅蛋白的基因分別位于11號(hào)和16號(hào)染色體上，胎兒期和成年期紅細(xì)胞中血紅蛋白合成情況如圖所示(注：α2表示兩條α肽鏈)。

(1)人在不同發(fā)育時(shí)期血紅蛋白的組成不同，這是紅細(xì)胞中______________的結(jié)果。圖中α鏈由141個(gè)氨基酸組成，β鏈由146個(gè)氨基酸組成，那么成年期血紅蛋白分子中的肽鍵數(shù)是________。

(2)圖中11號(hào)染色體上β­珠蛋白基因中一個(gè)堿基對(duì)的改變，會(huì)導(dǎo)致谷氨酸被纈氨酸替換(人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞的貧血癥)。已知谷氨酸的密碼子之一為GAA，纈氨酸的密碼子之一為GUA。則突變后的基因中控制該氨基酸的相應(yīng)片段的堿基組成是________。

 

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