Question

7．某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳病．下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為X染色體隱性遺傳病
• B． 如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是白細(xì)胞中的基因
• C． Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率為$\frac{17}{24}$
• D． 基因重組是這兩種遺傳病的根本來(lái)源

Answer 1

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4號(hào)均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體顯性遺傳��；Ⅰ-1和Ⅰ-2號(hào)均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的兒子，即“無(wú)中生有為隱性”，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又已知乙病為伴性遺傳病，因此乙病為伴X染色體隱性遺傳病．

解答 解：A、根據(jù)分析可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為X染色體隱性遺傳病，A正確；
B、如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，紅細(xì)胞中沒(méi)有細(xì)胞核和各種細(xì)胞器，故檢測(cè)的是白細(xì)胞中的基因，B正確；
C、先分析甲病，設(shè)甲的致病基因是A，則其等位基因?yàn)閍，Ⅲ-10及其雙親都患有甲病，但是有正常的姊妹，因此11的基因型可能是AA或Aa，其中Aa占$\frac{2}{3}$；再分析乙病，設(shè)乙病的致病基因?yàn)閎，其等位基因?yàn)锽，Ⅱ-4個(gè)體不患乙病，但是有一個(gè)患病的兄弟，因此Ⅱ-4的基因型可能是X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，所以Ⅲ-10的基因型是X^BX^b的概率是$\frac{1}{4}$．因此Ⅲ-10的配子中含有健康基因aX^B的概率為$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{24}$，致病基因的概率1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$，C正確；
D、基因突變是這兩種遺傳病的根本來(lái)源，D錯(cuò)誤．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳和常見(jiàn)的人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常見(jiàn)人類遺傳病的種類及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖推斷各遺傳病的可能的遺傳方式，再結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可．