Question

4．如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，Ⅱ₂的致病基因位于1對(duì)染色體，Ⅱ₃和Ⅱ₆的致病基因位于另1對(duì)染色體，這2對(duì)基因均可單獨(dú)致�。�Ⅱ₂不含Ⅱ₃的致病基因，Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，不考慮基因突變．下列敘述正確的是（　　）

• A． Ⅱ₃和Ⅱ₆所患的是伴X染色體隱性遺傳病
• B． 若Ⅱ₂所患的是伴X染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂不患病的原因是無(wú)來(lái)自父親的致病基因
• C． 若Ⅱ₂所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為$\frac{1}{4}$
• D． 若Ⅱ₂與Ⅱ₃生育了 1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，則該X染色體來(lái)自母親

Answer 1

分析 遺傳圖譜的分析方法和步驟：
（1）無(wú)中生有為隱性；有中生無(wú)為顯性．如圖所示：
；．
（2）再判斷致病基因的位置：
①無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；

②有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性；
；．

解答 解：A、由于Ⅰ₃和Ⅰ₄正常，生下患病的Ⅱ₃和Ⅱ₆，說(shuō)明此病為隱性遺傳病，又Ⅱ₃父親正常，說(shuō)明該病的致病基因不可能位于X染色體上，A錯(cuò)誤；
B、若Ⅱ₂患的是伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅲ₂不患病的原因是Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，B錯(cuò)誤；
C、若Ⅱ₂所患的是常染色體隱性遺傳病，Ⅲ₂的基因型為AaBb，所以與基因型相同的人婚配，子女患病的基因型為aa__或__bb，概率=$\frac{1}{4}+\frac{1}{4}-\frac{1}{16}=\frac{7}{16}$，C錯(cuò)誤；
D、由于Ⅱ₃不含Ⅱ₂的致病基因，故兩者婚配，則理論上女孩的基因型為X^AX^aBb，而生育了 1個(gè)先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長(zhǎng)臂缺失，X^A的基因沒(méi)有表現(xiàn)出來(lái)，則該X染色體來(lái)自母親，D正確．
故選：D．

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，考生需重點(diǎn)判斷出致病的方式，就能準(zhǔn)確答題．