目前所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒,pBR322質粒是較早構建的質粒載體,其主要結構如圖所示。
(1)構建人工質粒時要有抗性基因,以便于________。
(2)pBR322分子中有單個EcoR Ⅰ限制酶作用位點,EcoR Ⅰ只能識別序列-GAATTC-,并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側各有1個EcoR、竦那悬c,請畫出目的基因兩側被限制酶EcoR Ⅰ切割后所形成的黏性末端。
(3)pBR322分子中另有單個的BamHI限制酶作用位點,現將經BamHI處理后的質粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復________鍵,成功的獲得了重組質粒。
(4)為了檢測上述重組質粒是否導入原本無ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現型是________,圖三結果顯示,多數大腸桿菌導入的是________。
科目:高中生物 來源: 題型:
目前基因工程所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒,pBR322質粒是較早構建的質粒載體,其主要結構如圖一所示。
(1)建構基因表達載體時,必須有 、復制原點、目的基因、終止子以及 。
(2)構建人工質粒時要有抗性基因,以便于 。
(3)pBR322分子中有單個EcoRI限制酶作用位點,EcoRl只能識別序列—GAATTC一,并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側各有1個EcoRl的切點,請畫出目的基因兩側被限制酶EcoRI切割后所形成的黏性末端 。
(4)pBR322分子中另有單個的BamHI限制酶作用位點,現將經BamHI處理后的質粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復 ,成功獲得了重組質粒。說明 。
(5)為了檢測上述重組質粒是否導入原本無ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落;再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現型是 。圖三結果顯示,多數大腸桿菌導入的是 。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2011-2012學年海南省洋浦中學高二下學期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
目前所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒,pBR322質粒是較早構建的質粒載體,其主要結構如圖所示。
(1)構建人工質粒時要有抗性基因,以便于 。
(2)pBR322分子中有單個EcoR I限制酶作用位點,EcoR 1只能識別序列一GAATTC一,并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側各有1個EcoR I的切點,請畫出目的基因兩側被限制酶EcoR I切割后所形成的黏性末端。
(3)pBR322分子中另有單個的BamHI限制酶作用位點,現將經BamHI處理后的質粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復___ ___ 鍵,成功的獲得了重組質粒。
(4)為了檢測上述重組質粒是否導入原本無ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現型是___ _____ ,圖三結果顯示,多數大腸桿菌導入的是___ __。
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2012屆山西省太原五中高三上學期9月份月考生物試卷 題型:綜合題
(11分)目前基因工程所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒,pBR322質粒是較早構建的質粒載體,其主要結構如圖一所示。
(1)構建人工質粒時要有抗性基因,以便于________。觀察上圖,如果A為質粒,則C表示 。
(2)pBR322分子中有單個EcoRⅠ限制酶作用位點,EcoRⅠ只能識別序列—GAATTC—,并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側各有1個EcoRⅠ的切點,請畫出目的基因兩側被限制酶EcoRⅠ切割后所形成的黏性末端。
_______________________________________________________________________
(3)pBR322分子中另有單個的BamHⅠ限制酶作用位點,現將經BamHⅠ處理后的質粒與用另一種限制酶BglⅡ處理得到的目的基因,通過____________作用恢復________________________鍵,成功地獲得了重組質粒。能形成重組質粒的原因是_______________________________________________________________________
(4) 作為受體大腸桿菌應不含_______________________,以方便篩選已導入重組質粒的受體大腸桿菌。將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現型是_______,圖三結果顯示,多數大腸桿菌導入的是______________。
(5)基因工程中使用的限制酶,其特點是_______________________,下圖四種質粒含有E1和E2兩種限制酶的識別,Apr表示抗青霉素的抗性基因,Tcr表示抗四環(huán)素的抗性基因。
將兩端用E1切開的Tcr基因與用E1切開的質粒X-1混合連接,連接后獲得的質粒類型有___。(可多選)
A.X-1 | B.X-2 | C.X-3 | D.X-4 |
查看答案和解析>>
科目:高中生物 來源:2013屆海南省高二下學期期中考試生物試卷(解析版) 題型:綜合題
目前所用的質粒載體主要是以天然細菌質粒的各種元件為基礎重新組建的人工質粒,pBR322質粒是較早構建的質粒載體,其主要結構如圖所示。
(1)構建人工質粒時要有抗性基因,以便于 。
(2)pBR322分子中有單個EcoR I限制酶作用位點,EcoR 1只能識別序列一GAATTC一,并只能在G與A之間切割。若在某目的基因的兩側各有1個EcoR I的切點,請畫出目的基因兩側被限制酶EcoR I切割后所形成的黏性末端。
(3)pBR322分子中另有單個的BamHI限制酶作用位點,現將經BamHI處理后的質粒與用另一種限制酶BgIⅡ處理得到的目的基因,通過DNA連接酶作用恢復___ ___ 鍵,成功的獲得了重組質粒。
(4)為了檢測上述重組質粒是否導入原本無ampR和tetR的大腸桿菌,將大腸桿菌在含氨芐青霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖二的菌落。再將滅菌絨布按到培養(yǎng)基上,使絨布面沾上菌落,然后將絨布按到含四環(huán)素的培養(yǎng)基上培養(yǎng),得到如圖三的結果(空圈表示與圖二對照無菌落的位置)。與圖三空圈相對應的圖二中的菌落表現型是___ _____ ,圖三結果顯示,多數大腸桿菌導入的是___ __。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區(qū) | 電信詐騙舉報專區(qū) | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區(qū) | 涉企侵權舉報專區(qū)
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com