Question

圖甲表示某家系中多指癥（相關(guān)基因用A、a表示）的遺傳系譜圖；圖乙表示另一家系中白化病遺傳的系譜圖，6號和7號為由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個個體，8號和9號為由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體．

（1）由圖甲可知，多指癥的遺傳方式是

 

；你判斷該遺傳方式是依據(jù)哪幾個個體的性狀表現(xiàn)？

 

；2號個體的基因型是

 

．
（2）圖甲中，若8號個體與正常女性結(jié)婚，則其子女患多指癥的概率是

 

．
（3）圖乙中，6號為純合子的概率為

 

，9號是雜合子的概率為

 

．
（4）圖乙中，若一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲病的兒子，則這對夫婦再生一個正常女兒是純合體的概率是

 

．
（5）正常人的染色體組成為44+XX或44+XY，若圖甲中的Ⅲ9個體為21三體綜合征患者，則其染色體組成為

 

，原因是其母親或父親在減數(shù)分裂第

 

次分裂時，染色體沒有分離而造成的．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病

專題：

分析：1、判斷患病遺傳方式的“口訣”：無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性；有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性．
2、分析遺傳系譜圖甲：5號和6號患甲病，生正常女兒9號，故甲病屬于常染色體隱性遺傳��；分析系譜圖乙：3號和4號均正常，但他們有一個患病的女兒（10號），即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳�。�

解答： 解：（1）根據(jù)試題分析：多指癥的遺傳方式是常染色體顯性遺傳；判斷該遺傳方式是依據(jù)5、6、9號的性狀表現(xiàn)，2號是患者，基因型為AA或Aa．
（2）8號基因型及概率為

1

3

AA、

2

3

Aa，正常女性基因型aa，若8號個體與正常女性結(jié)婚，則其子女患多指癥的概率是

1

3

+

2

3

×

1

2

=

2

3

．
（3）假設(shè)B、b這一對基因控制著膚色正常和白化，11號是患者，7號表現(xiàn)正常，故7號和8號基因型為Bb，6號和7號為由同一個受精卵發(fā)育而來的兩個個體，故6號和7號基因型相同，故6號是純合子的概率為0.10號是患者，3號和4號表現(xiàn)正常，故3號和4號基因型為Bb，9號基因型及概率為

1

3

BB、

2

3

Bb，8號和9號為由兩個受精卵分別發(fā)育成的個體．彼此基因型不受影響，9號是雜合子的概率為

2

3

．
（4）假設(shè)E、e這對等位基因控制著色覺正常和色盲，圖乙中，若一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個既患白化病又患色盲病的兒子，則這對夫婦的基因型為BbX^EX^e，BbX^EY，
則這對夫婦再生一個正常女兒基因型及概率為

1

3

BB、

2

3

Bb，

1

2

X^EX^E、

1

2

X^EX^e，是純合體的概率為：

1

3

×

1

2

=

1

6

是純合體的概率是
（5）21三體綜合征女患者，則其染色體組成為45+XX，常染色體多一條，該變異既可以發(fā)生在精子形成過程中，也可以發(fā)生在卵細胞形成過程中面積可以發(fā)生于減數(shù)第一次21號一對同源染色體沒有正常分離，也可以是減數(shù)第二次分裂，21 號染色體一對姐妹染色單體沒有分離造成的
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳    5、6、9     AA或Aa
（2）

2

3

（3）0        

2

3

（4）

1

6

（5）45+XX   一或二

點評：本題以遺傳病考查分離規(guī)律，21三體綜合征的成因，解題的關(guān)鍵是明確同卵雙生與異卵雙生的區(qū)別、明確減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂的區(qū)分．