Question

在我國的計(jì)劃生育政策中，提倡一對夫婦只生一個(gè)孩子，但偶然有的夫婦會(huì)一胎生出多個(gè)孩子，如圖就是某女性在一次生殖過程中產(chǎn)生兩個(gè)嬰兒的示意圖：

(1)過程A表示       ，所形成的細(xì)胞中常染色體數(shù)與性染色體為          。

(2)過程B的細(xì)胞分裂方式為                 。

(3)若甲的基因型為AA，而乙的基因型為Aa，產(chǎn)生這一現(xiàn)象的最可能的原因?yàn)?u>       。

 (4)若甲、乙均為色盲，則他們的母親基因型(用B表示正�；�因)可能為              。

(5)若甲患六指癥(六指癥為常染色體顯性遺傳病)，成年后婚配，其配偶表現(xiàn)正常，試分析其子女的表現(xiàn)型。

Answer 1

(1)受精作用；44+XY  (2)有絲分裂  (3)受精卵第一次卵裂時(shí)發(fā)生基因突變  (4)X^BX^b或X^bX^b  (5)若甲為純合體，子女均為患者；若甲為雜合體，子女患病的幾率為1/2。

解析:

觀察圖示可知過程A是卵細(xì)胞與精子的結(jié)合過程即受精作用，且精子是含Y染色體的精子，因此，受精卵中的染色體組成為44+XY，將來發(fā)育成男性。受精卵經(jīng)過有絲分裂細(xì)胞數(shù)目增多，分化形成個(gè)體。當(dāng)受精卵第一次有絲分裂形成兩個(gè)細(xì)胞時(shí)，發(fā)生基因突變，形成兩個(gè)基因型不同的細(xì)胞，會(huì)形成兩個(gè)基因型不同的個(gè)體。男孩的色盲基因一般是他們的母親傳給他們的，因此，他們母親的基因型是X^BX^b或X^bX^b。如男孩甲為常染色體顯性遺傳病六指患者，則其基因型為DD或Dd(用D表示六指癥顯性基因)。其正常配偶的基因型為dd，如DD×dd組合，后代全為六指患者，如Dd×dd組合，則后代患病幾率為1/2。