3.人類遺傳病的發(fā)病率逐年增高,相關(guān)遺傳學研究備受關(guān)注.某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調(diào)查.請回答相關(guān)問題:
(1)調(diào)查時最好選擇單基因遺傳病(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”).
(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查,應該選擇患有該遺傳病的多個家族(系)作為調(diào)查對象.如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率,應隨機選擇一個較大的群體.
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關(guān)基因用B、b表示),咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示).他們對該家族進一步調(diào)查,得到的家族系譜圖如下,據(jù)圖回答問題.
①8號個體的基因型為AaXBXb,5號個體為純合子的概率是$\frac{1}{6}$.
②若12號個體與9號個體結(jié)婚,屬于近親婚配,此行為違反婚姻法,請預測他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{18}$.如果不考慮白化病,他們能(填“能”或“不能”)生出患紅綠色盲的女孩,請寫出相應的遺傳圖解(表現(xiàn)型不作要求).

分析 調(diào)查人類遺傳病時,最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應以患者家庭為單位進行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式.

解答 解:(1)調(diào)查人類遺傳病時,最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳。
(2)若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應以患者家庭作為調(diào)查對象.
(3)①由遺傳系譜圖可知,13是色盲兼白化病患者的男性,基因型為aaXbY,其中aXb來自母親8,而8個體表現(xiàn)正常,因此個體8的基因型為AaXBXb;5號個體是表型正常的女性,但是有患白化病和色盲的兄弟,因此1和2個體的基因型為AaXBXb和AaXBY,5個體的基因型為1AAXBXB、1AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、其中AXBXB是純合子,占$\frac{1}{6}$.
②先分析色盲:由遺傳系譜圖可知,7個體是色盲患者,基因型是XbY,其正常女兒12個體的基因型為XBXb,9個體是色盲患者,基因型為XbY,12號個體與9號個體結(jié)婚,后代患色盲的概率是XbXb+XbY=$\frac{1}{2}$;再分析白化。河蛇z傳系譜圖可知,3個體和4個體正常,生有白化病患者女兒子,因此3和4的基因型都是Aa,9個體不患白化病,基因型為AA或Aa,各占$\frac{1}{3}$、$\frac{2}{3}$,12個體不患白化病,但是有白化病患者的兄弟,12個體的基因型為AA或Aa,各占$\frac{1}{3}$、$\frac{2}{3}$,因此若12號個體與9號個體結(jié)婚,后代患白化病的概率是aa=$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$,所以若12號個體與9號個體結(jié)婚,他們生一個同時患兩種病的孩子的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{9}$=$\frac{1}{18}$.不考慮白化病,12號個體與9號個體結(jié)婚生出紅綠色盲的女孩的概率是XbXb=$\frac{1}{4}$,如圖:

故答案為:
。1)單基因遺傳病 
(2)患有該遺傳病的多個家族(系) 隨機選擇一個較大的群體

(3)①AaXBXb $\frac{1}{6}$
②$\frac{1}{18}$   能 
遺傳圖解如圖

點評 本題考查調(diào)查人類遺傳病的相關(guān)知識,要求考生明確調(diào)查人類遺傳病時,調(diào)查的內(nèi)容不同,選擇的調(diào)查對象就不同;識記基因頻率的概念,掌握基因頻率的計算方法,能結(jié)合所學的知識準確答題.

練習冊系列答案
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13.下列各種說法中,你認為正確的是( 。
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11.下列不屬于細胞凋亡的是( 。
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18.如圖是人體局部內(nèi)環(huán)境示意圖.以下敘述正確的是(  )
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8.造成人類遺傳病的原因有多種.在不考慮基因突變的情況下,回答下列問題:
(1)21三體綜合征一般是由于第21號染色體數(shù)目異常造成的.A和a是位于21號染色體上的一對等位基因,某患者及其父、母的基因型依次為Aaa、AA和aa,據(jù)此可推斷,該患者染色體異常是其母親的原始生殖細胞減數(shù)分裂異常造成的.
(2)貓叫綜合癥是第5號同源染色體中的1條發(fā)生部分缺失造成的遺傳。硨Ρ憩F(xiàn)型正常的夫婦(丈夫的基因型為BB,妻子的基因型為bb)生出了一個患有貓叫綜合癥的孩子,若這個孩子表現(xiàn)出基因b的形狀,則其發(fā)生部分缺失的染色體來自于父親(填“父親”或“母親”).
(3)原發(fā)性高血壓屬于多基因遺傳病,這類遺傳病容易受環(huán)境因素影響,在人群中發(fā)病率較高.
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