Question

【題目】如圖為某家庭的單基因遺傳病系譜圖，圖中陰影個(gè)體表示患者，相關(guān)基因?yàn)镈，d．調(diào)查表明，社會(huì)女性中，該遺傳病的發(fā)病率為1%，色覺(jué)正常中攜帶者占16%．不考慮變異情況的發(fā)生，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：
（1）該遺傳病為（填“隱性”或“顯性”）遺傳病．
（2）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有（填數(shù)字序號(hào)）．
（3）如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則Ⅲ2的基因型是 ， Ⅱ3的一個(gè)致病基因來(lái)自于第1代中的號(hào)個(gè)體，該致病基因的傳遞過(guò)程體現(xiàn)了的遺傳特點(diǎn)．
（4）如果該遺傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個(gè)體是；Ⅲ2與一家族無(wú)該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是；Ⅲ1色覺(jué)正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 ．

Answer 1

【答案】
（1）隱性
（2）1，3，4
（3）XDXD或XDXd；Ⅰ2；交叉遺傳
（4）Ⅲ2；；
【解析】解：（1）由于Ⅱ1和Ⅱ2正常，而Ⅲ1患病，所以該遺傳病為隱性遺傳�。�（2）如果該遺傳病是伴Y遺傳，則患者的父親和兒子都應(yīng)該患病，女性都正常，所以在第Ⅲ代中表現(xiàn)型不符合的個(gè)體有1、3、4．（3）如果該遺傳病是伴X染色體遺傳，則Ⅲ2的基因型是XDXD或XDXd ， Ⅱ3的一個(gè)致病基因來(lái)自于第Ⅰ代中的2號(hào)個(gè)體，該致病基因的傳遞過(guò)程體現(xiàn)了交叉遺傳的遺傳特點(diǎn)．（4）如果該遺傳病是常染色體遺傳，則圖中可能為顯性純合子的個(gè)體是Ⅲ2；Ⅲ2與一家族無(wú)該病史的異性婚配，生下攜帶致病基因男孩的概率是 × × = ；由于該遺傳病的發(fā)病率為1%，則正常個(gè)體中攜帶致病基因的概率是 = ．Ⅲ1色覺(jué)正常，若他與一正常女性婚配，所生后代同時(shí)患兩種遺傳病的概率是 × ×16%× = ． 故答案為：（1）隱性（2）1，3，4（3）XDXD或XDXd Ⅰ2 交叉遺傳（4）Ⅲ2
人類遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話，極有可能是伴Y染色體遺傳．