分析 胚胎移植的基本程序主要包括:①對供、受體的選擇和處理(選擇遺傳特性和生產性能優(yōu)秀的供體,有健康的體質和正常繁殖能力的受體.用激素進行同期發(fā)情處理,用促性腺激素對供體母牛做超數排卵處理);②配種或人工授精;③對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存(對胚胎進行質量檢查,此時的胚胎應發(fā)育到桑椹或胚囊胚階段);④對胚胎進行移植;⑤移植后的檢查.
解答 解:(1)D牛為受體母牛,可以是非良種個體,選擇有健康的體質和正常繁殖能力的個體.
(2)若①是體外受精,需要提供培養(yǎng)成熟(減Ⅱ中期)的卵子和經培養(yǎng)已獲能的精子.②過程通過顯微操作去除受體卵細胞核的目的是使重組細胞的核遺傳物質完全來自B(供體)牛(體細胞);③過程用物理或化學方法處理的目的是激活受體細胞,使其完成細胞分裂和發(fā)育進程.
(3)發(fā)育培養(yǎng)液是使用按一定的營養(yǎng)物質的種類和數量嚴格配制而成的合成培養(yǎng)基.在培養(yǎng)過程中,需要適時更換培養(yǎng)液(基),以清除代謝產物,防止代謝產物積累對早期胚胎造成危害.
(4)F牛是通過核移植技術的克隆牛,E牛是通過胚胎移植獲得的試管牛.從細胞分裂和生物變異的角度分析,E是有性生殖后代,其親代減數分裂過程中會發(fā)生基因重組,因此E更具有多樣性.
故答案為:
(1)D
(2)培養(yǎng)成熟(減Ⅱ中期) 經培養(yǎng)已獲能的 完全來自B(供體)牛(體細胞) 激活受體細胞
(3)合成 更換培養(yǎng)液(基)
(4)E是有性生殖后代,其親代減數分裂過程中會發(fā)生基因重組
點評 本題結合圖解,考查胚胎工程的相關知識,要求考生識記受精作用的具體過程;識記早期胚胎發(fā)育的具體過程;識記胚胎移植的過程及意義,能結合所學的知識準確答題.
科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 某生物種群數量達到K值時種群的基因頻率基本不變 | |
B. | 稻田生態(tài)系統(tǒng)中秧苗的均勻分布有利于提高水稻產量 | |
C. | 使用標志重捕法得到的種群密度是估算值,不是精確的實際值 | |
D. | 池塘養(yǎng)魚過程中為保持鯽魚種群持續(xù)增長需定期投放餌料等 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人體成熟紅細胞中K+吸收速率與O2濃度之間的關系 | |
B. | 恒溫動物體內酶的活性與體外溫度變化關系 | |
C. | 用32P標記的噬菌體浸染細菌試驗中,上清液中放射性強度與時間的關系 | |
D. | 在沒有自然選擇及突變等情況下,基因型為Aa的植株連續(xù)自交時,A基因頻率與代數的關系 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | K+參與血漿滲透壓的形成,而Na+并不參與 | |
B. | Fe2+在血紅蛋白運載氧的過程中起重要作用 | |
C. | 過量攝入鈉鹽,會導致血漿中抗利尿激素含量降低 | |
D. | K+內流是神經纖維產生動作電位的主要原因 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 可用等距取樣法,調查長條形綠化帶中某種叢生單子葉雜草的種群密度 | |
B. | 將蓋玻片放置于計數室上,吸取靜置酵母菌培養(yǎng)液上層液,滴加在蓋玻片邊緣 | |
C. | 調查土壤中小動物豐富度時,采集的方法有記名計算法和目測估計法 | |
D. | 用標志重捕法調查種群數量時,被捕過的動物難以再次捕捉,則導致統(tǒng)計值偏高 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 若該種群在某年初時的個體數為100,年末時為110,其中新生個體數為20,死亡個體數為10,則該種群的該年出生率為10% | |
B. | 田鼠種群數量在a~d之間經歷了先上升后下降,其中c~d期間一直在下降 | |
C. | 該田鼠種群增長為“S型”增長,C點時種群密度最小 | |
D. | 若不考慮其他因素,僅由圖可知,a、b兩點時對應的種群的年齡組成分別為增長型和衰退型 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 變異是定向的 | B. | 基因庫會發(fā)生改變 | ||
C. | 不遺傳變異是人工選擇的前提 | D. | 基因頻率保持不變 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 錐形瓶中的培養(yǎng)液是用來培養(yǎng)大腸桿菌的,其內的營養(yǎng)成分中不含32P | |
B. | 測定發(fā)現在攪拌、離心后的懸浮液中含有0.8%的放射性,可能的原因是培養(yǎng)時間較短,有部分噬菌體沒有侵入大腸桿菌,仍存在于培養(yǎng)液中 | |
C. | 當接種噬菌體后培養(yǎng)時間過長,發(fā)現在攪拌、離心后的懸浮液中也有放射性,最可能的原因是復制增殖后的噬菌體從大腸桿菌體內釋放出來 | |
D. | 在培養(yǎng)基中加入用32P標記的脫氧核苷酸作為合成DNA的原料,再接種T2噬菌體,其體內的DNA會被標記上32P |
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