12.小鼠品系眾多,是遺傳學研究的常用材料.如圖是某品系小鼠(2N=40)的某些基因在染色體的排列情況.該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因Aa、Dd、Ff控制,這三對基因的遺傳效應相同,且具有累加效應(AADDFF的成鼠最重,aaddff的成鼠最輕).請回答下列問題:
(1)在該小鼠的種群中,控制體重的基因型有27種.用圖中親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得
F2,則F2中成鼠體重介于親本之間的個體占$\frac{31}{32}$
(2)若圖中父本在精子形成過程中因為減數(shù)分裂時同源染色體未分離,受精后形成一只XXY的小鼠,小鼠成年后,如果能進行正常的減數(shù)分裂,則可形成4種性染色體不同的配子.
(3)將小鼠生發(fā)層細胞染色體上的DNA用3H標記后(即第一代細胞)轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第二代細胞進行分裂的后期,每個細胞中含放射性的染色體40條.
(4)小鼠的有毛與無毛是一對相對性狀,分別由等位基因E、e控制,位于1、2號染色體上.經(jīng)多次實驗,結(jié)果表明,上述親本雜交得到F1后,讓F1的雌雄小鼠自由交配,所得F2中有毛鼠所占比例總是$\frac{2}{5}$,請推測其最可能的原因是E基因顯性純合致死
(5)小鼠的體色由兩對基因控制,Y代表黃色,y代表鼠色,B決定有色素,b決定無色素(白色).已知Y與y位于1、2號染色體上,圖中母本為純合黃色鼠,父本為純合白色鼠.請設計實驗探究另一對等位基因是否也位于1、2號染色體上(僅就體色而言,不考慮其他性狀和交叉互換).
第一步:選擇圖中的父本和母本雜交得到F1
第二步:讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2 (或多只F1雌鼠與父本小白鼠交配)
第三步:觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色(或觀察統(tǒng)計子代小鼠的毛色)
結(jié)果及結(jié)論:
①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:鼠色:白色=9:3:4(或黃色:鼠色:白色=1:1:2),則另一對等位基因不位于1、2號染色體上;
②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:白色=3:1(或黃色:白色=1:1),則另一對等位基因也位于1、2號染色體上.

分析 根據(jù)題意和圖示分析可知:由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因Aa、Dd、Ff控制,且分別位于三對同源染色體上,符合基因的自由組合規(guī)律,同時三對等位基因控制的顯性基因具有疊加效應,據(jù)此答題.

解答 解:(1)由于該品系成年小鼠的體重受獨立遺傳的三對等位基因A-a、D-d、F-f控制,每對基因有3種組合,所以控制體重的基因型有3×3×3=27種;親本雜交獲得F1,F(xiàn)1雌雄個體相互交配獲得F2,則F2中成鼠體重與父本相同的個體占$\frac{1}{4}×\frac{1}{4}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,與母本相同的個體占$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{64}$,所以與親本相同的個體占$\frac{1}{64}$+$\frac{1}{64}$=$\frac{1}{32}$,因此F2中成鼠體重介于親本之間的個體占1-$\frac{1}{32}$=$\frac{31}{32}$.
(2)減數(shù)分裂過程中同源染色體分開,非同源染色體自由組合,故基因性染色體組成為XXY的小鼠在形成精子的時候,可形成性染色體組成不同的4種配子:XX、Y、XY、X.
(3)由于DNA分子的復制是半保留復制,所以小鼠生發(fā)層細胞染色體上的DNA用3H標記后,轉(zhuǎn)移到無放射性的培養(yǎng)液中培養(yǎng),在第二代細胞進行分裂的后期,由于只進行了一次染色體復制,因而每條染色單體上的DNA中都含3H,所以每個細胞中含放射性的染色體數(shù)目是40條.
(4)根據(jù)親本的F1的基因型分別是Ee、ee(各占一半),又由于F1中雌雄個體自由交配,根據(jù)基因頻率來計算F2代中各基因型頻率.也就是E=$\frac{1}{4}$,e=$\frac{3}{4}$.根據(jù)哈代溫伯格定律F2代中的EE基因型頻率為$\frac{1}{16}$,Ee基因型頻率為$\frac{6}{16}$,ee基因型頻率為$\frac{9}{16}$,所以正常情況下F2中有毛應占$\frac{7}{16}$(大于實際情況F2中有毛占$\frac{2}{5}$),說明有毛性狀中存在致死現(xiàn)象.若EE為致死個體,去掉該部分后Ee(有毛)占$\frac{6}{15}$,即$\frac{2}{5}$,無毛ee占$\frac{3}{5}$,符合題意,故是EE純合致死.
(4)根據(jù)題意分析:如果另一對等位基因也位于1、2號染色體上,則完全連鎖,符合基因分離規(guī)律;如果另一對等位基因不位于1、2號染色體上,則符合基因自由組合規(guī)律.因此可讓圖中的父本和母本雜交得到F1,再讓F1雌雄成鼠自由交配得到F2,觀察統(tǒng)計F2中小鼠的毛色.
①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:鼠色:白色=9:3:4,則另一對等位基因不位于1、2號染色體上;
②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:白色=3:1,則另一對等位基因也位于1、2號染色體上.
故答案為:
(1)27 $\frac{31}{32}$   
(2)4     
(3)40
(4)E基因顯性純合致死
(5)①若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:鼠色:白色=9:3:4(或黃色:鼠色:白色=1:1:2)
②若子代小鼠毛色表現(xiàn)為黃色:白色=3:1(或黃色:白色=1:1)

點評 本題考查遺傳相關知識,意在考查考生對知識點的理解和學生的識圖能力、獲取信息、分析問題、解決問題的靈活應用能力.

練習冊系列答案
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下列四組生物中,都屬于真核生物的一組是( )

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4.某研究性學習小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查.在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲。┑陌l(fā)病率較高,往往是代代相傳,乙種遺傳。ê喎Q乙病)的發(fā)病率較低.下表是甲病和乙病在該地區(qū)一萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制).請分析回答:
有甲病、
無乙病
無甲病、
有乙病
有甲病、
有乙病
無甲病、
無乙病
男性27925074 464
女性2811634 700
(1)若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況,應在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率.
(2)控制甲病的基因最可能位于常染色體上,控制乙病的基因最可能位于X染色體上.
(3)假設被調(diào)查群體中患甲病的純合子為200人,則被調(diào)查的人群中顯性基因(A)的基因頻率是3.85%.
(4)圖是該小組的同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲。ɑ驗锳、a)、乙病(基因為B、b)的家庭系譜圖.請據(jù)圖回答:

①Ⅲ2的基因型是aaXBXB或aaXBXb
②如果Ⅳ6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為$\frac{1}{8}$
③如果Ⅳ6是女孩,且為乙病的患者,說明Ⅲ1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變
④現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣(血液、皮膚細胞、毛發(fā)等)獲得乙病致病基因,提供樣本的合適個體為Ⅲ3、Ⅲ4
(5)若要快速檢測正常人群中的個體是否攜帶乙病致病基因,可利用特定的分子探針進行檢測,這一方法依據(jù)的原理是堿基互補配對原則.

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20.燕麥的穎色有黑穎、黃穎、白穎三種,其性狀的遺傳受兩對等位基因(A和a,B和b)控制,如圖所示;

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雜交組合F1F2
第一組甲×乙黑穎黑穎
第二組乙×丙黑穎黑穎:黃穎=3:1
①品系甲的基因型為AAbb,第二組得到的F2黑穎個體自交,則所得F3的表現(xiàn)型及比例為黑穎:黃穎=5:1.
②某實驗小組欲研究某株黑穎燕麥的基因型,他們不能(選填“能”或“不能”)通過測交實驗確定其基因型.
(2)若減數(shù)分裂過程中,A基因所在片段與B基因所在片段互換,該變異類型為易位.
(3)燕麥的5號染色體上還有P基因和Q基因,它們編碼各自蛋白質(zhì)的前3個氨基酸的DNA序列如右圖,起始密碼子均為AUG.若箭頭處的堿基突變?yōu)門,則對應密碼子變?yōu)锳UC.

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7.對摩爾根等人得出“果蠅的白眼基因位于X染色體上”這一結(jié)論沒有影響的是( 。
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C.薩頓提出的遺傳的染色體假說D.摩爾根的精巧實驗設計

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17.如圖為某家族的遺傳病系譜圖.請據(jù)圖回答:

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(1)上述遺傳符合基因的自由組合定律定律,F(xiàn)2中表現(xiàn)型與親本不同的個體所占比例是$\frac{5}{8}$.
(2)F2中毛穎抗銹病植株所占比例是$\frac{9}{16}$,F(xiàn)2毛穎抗銹病植株中能穩(wěn)定遺傳的個體所占比例是$\frac{1}{9}$.
(3)選F2中光穎抗銹病植株與毛穎抗銹病雙雜合子植株雜交,后代出現(xiàn)光穎抗銹病純合子的概率是$\frac{1}{6}$.

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2.人體耳垂離生(L)對連生(l)為顯性,眼睛棕色(B)對藍色(b)為顯性.已知控制這兩對性狀的基因在常染色體上,其遺傳符合自由組合定律.一位棕眼離生耳垂的男性同一位藍眼離生耳垂的女性婚配,生有一個藍眼連生耳垂的子女.若再生一子女,該子女為藍眼離生耳垂的幾率為( 。
A.$\frac{1}{8}$B.$\frac{2}{8}$C.$\frac{3}{8}$D.$\frac{4}{8}$

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