1.如圖所示某一家族遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳或a)和乙 (基因?yàn)锽或b)兩種遺傳病,其中一種為伴性遺傳。治龌卮鹣铝袉栴}:
(1)從系譜圖中可以看出,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)Ⅱ6的基因型為AaXBXb,Ⅱ7的基因型為AaXbY.
(3)Ⅱ13的性染色體上的致病基因來自Ⅰ中的2號、3號.
(4)Ⅱ5和Ⅱ6生出一個患乙病女孩的概率為0.
(5)Ⅱ7和Ⅱ8生出一個不患病的孩子的概率為$\frac{3}{8}$,生出一個只患一種病的孩子的概率為$\frac{1}{2}$.

分析 分析題圖:5號、6號表現(xiàn)型正常,生有患病女兒,甲病為常染色體隱性遺傳病,那么乙病為伴性遺傳病,因?yàn)槟信加谢家也〉,排除伴Y染色體遺傳病,男患者7號的母親表現(xiàn)正常,排除伴X染色體顯性遺傳病,故乙病為伴X染色體隱性遺傳病,據(jù)此答題.

解答 解:(1)根據(jù)試題分析,甲病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳.
(2)6號表現(xiàn)型正常,有患甲病的女兒患乙病的父親,6號基因型為AaXBXb,7號患乙病,還有兩病兼發(fā)的女兒,7號基因型為AaXbY.
(3)13號的兩條X染色體上都具有致病基因,一條來自7號、一條來自8號,而7號的性染色體致病基因來自2號,8號的性染色體致病基因來自3號,
(4)6號基因型為AaXBXb,5號基因?yàn)锳aXBY,他倆生出一個患乙病女孩的概率為0.
(5)7號基因型為AaXbY,8號AaXBXb,他倆生出一個不患病的孩子的概率為$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{3}{8}$.就甲病而言,7號、8號生患甲病孩子概率為$\frac{1}{4}$,不患甲病概率為$\frac{3}{4}$,患乙病孩子概率為$\frac{1}{2}$,不患乙病孩子概率為$\frac{1}{2}$,7號和8號生出一個只患一種病的孩子的概率為$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$+$\frac{3}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{2}$.
故答案為:
(1)常染色體隱性遺傳    伴X染色體隱性遺傳
(2)AaXBXb AaXbY
(3)2號、3號
(4)0
(5)$\frac{3}{8}$    $\frac{1}{2}$

點(diǎn)評 本題考查伴性遺傳和遺傳定律的應(yīng)用,意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力;能理解所學(xué)知識要點(diǎn),把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力;能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計算能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源:2016屆四川綿陽三臺西平中學(xué)高三上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題

現(xiàn)有若干能正常繁殖且未交配過果蠅(甲、乙、丙、。凵姓Q郏˙)對褐眼(b)顯性,體色中灰體(E)對黑體(e)顯性,兩對基因分布情況如圖所示,所有個體的非同源染色體在減數(shù)分裂過程中自由組合。請回答:

(1)乙果蠅減數(shù)第一次分裂后期細(xì)胞的染色體組數(shù)為__________,減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞的基因型為__________。

(2)若想在F1中獲得基因型BbEe的比例最高,應(yīng)選用的親本雜交組合為_________。若乙和丁雜交,則F1中正常眼灰體雄果蠅所占比例約為________。B基因表達(dá)過程中,其轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物RNA的加工場所在________。

(3)丙果蠅的變異來源是__________。果蠅產(chǎn)生的配子中若沒有控制眼色或體色的基因,均會引起受精后發(fā)育的幼體致死,則甲與丙雜交產(chǎn)生的后代中存活所占比例約為__________,請用遺傳圖解予以解釋(要求寫出配子,無需標(biāo)出具體表現(xiàn)型,只需標(biāo)明后代存活情況)。

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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年山東武城第二中學(xué)高一上學(xué)期第一次月考生物試卷(解析版) 題型:選擇題

細(xì)胞是最基本的生命系統(tǒng),生命活動離不開細(xì)胞。下列理解不正確的是( )

A.沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的病毒,其生命活動也離不開細(xì)胞

B.變形蟲的細(xì)胞能完成各種生命活動

C.多細(xì)胞生物的生命活動由不同的細(xì)胞密切合作完成

D.生命系統(tǒng)的各層次層層相依,具有相同的組成、結(jié)構(gòu)和功能

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

11.某植物種子的子葉有黃色和綠色兩種,由兩對基因控制,現(xiàn)有兩個綠色子葉的種子X、Y,種植后分別與純合的黃色子葉植株進(jìn)行雜交獲得大量種子(F1),子葉全部為黃色,然后再進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):(相關(guān)基因用M、m和N、n表示)
I:X的F1全部與基因型為mmnn的個體相交,所得后代性狀及比例為:黃色:綠色=3:5
II.Y的F1全部自花傳粉,所得后代性狀及比例為:黃色:綠色=9:7
請回答下列問題:
(1)Y的基因型為mmnn,X的基因型為Mmnn或mmNn.
(2)純合的綠色子葉個體的基因型有3種;若讓Y的F1與基因型為mmnn的個體相交,其后代的性狀及比例為黃:綠=1:3.
(3)遺傳學(xué)家在研究該植物減數(shù)分裂時,發(fā)現(xiàn)處于某一時期的細(xì)胞(僅研究兩對染色體),大多數(shù)如圖1所示,少數(shù)出現(xiàn)了如圖2所示的“十字形”圖象.(注:圖中每條染色體只表示了一條染色單體)
②1所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,圖2中發(fā)生的變異是染色體結(jié)構(gòu)變異(易位).
②圖1所示細(xì)胞能產(chǎn)生的配子基因型有4種.研究發(fā)現(xiàn),該植物配子中出現(xiàn)因缺失時不能存活,若不考慮交叉互換,則圖2所示細(xì)胞產(chǎn)生的配子基因型有ABEF、AbeF種.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.某種植物的花色由兩對獨(dú)立遺傳的等位基因A、a和B、b控制.基因A控制紅色素合成(AA和Aa的效應(yīng)相同),基因B為修飾基因,BB使紅色素完全消失,Bb使紅色素顏色淡化.現(xiàn)用兩組純合親本進(jìn)行雜交,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:

(1)這兩組雜交實(shí)驗(yàn)中,白花親本的基因型分別是AABB、aaBB.
(2)讓第1組F2的所有個體自交,后代的表現(xiàn)型及比例為紅花:粉紅花:白花=3:2:3.
(3)第2組F2中紅花個體的基因型是AAbb、Aabb,F(xiàn)2中的紅花個體與粉紅花個體隨機(jī)雜交,后代開白花的個體占$\frac{1}{9}$.上述花色遺傳遵循自由組合定律.
(4)從第2組F2中取一紅花植株,請你設(shè)計實(shí)驗(yàn),用最簡便的方法來鑒定該植株的基因型.(簡要寫出設(shè)計思路即可)讓該植株自交,觀察后代的花色.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

6.科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時,發(fā)現(xiàn)某山村一男性患一種單基因遺傳病(由A、a基因控制),該病有明顯的家族聚集現(xiàn)象.該男性的祖父、祖母、父親都患該病,他的兩位姑姑中有一位患該病,該患病姑姑婚后生了一個患病的女兒.家庭中其他成員都正常,請分析回答:
(1)該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳。撃行缘幕蛐团c其患病表妹基因型相同的概率是100%.
(2)請根據(jù)題意在答卷紙方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖.

(3)若該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲(由B、b基因控制)的女性婚配,生一個只患一種病的男孩的概率是$\frac{1}{4}$,寫出該女子的基因型aaXBXb

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.圖1為某家族中出現(xiàn)的兩種單基因遺傳病的相關(guān)系譜圖,已知G6PD(葡萄糖-6-磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關(guān)基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制,患者因紅細(xì)胞中缺乏G6PD而導(dǎo)致溶血.女性的未成熟紅細(xì)胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機(jī)性失活,導(dǎo)致紅細(xì)胞中只有一條X染色體上的基因能表達(dá).家族中Ⅱ-3攜帶FA貧血癥基因(有關(guān)基因用B、b表示),請回答下列問題

(1)FA貧血癥的遺傳方式是常染色體隱性遺傳.
(2)Ⅱ-3基因型為BbXaY,Ⅱ-4基因型為BbXAXa,研究發(fā)現(xiàn)Ⅱ-4體內(nèi)大部分紅細(xì)胞中G6PD活性正常,因而不表現(xiàn)缺乏癥.其原因最可能是大部分紅細(xì)胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體失活.
(3)Ⅲ-8的基因型為BbXAXa或BBXAXa,Ⅲ-10的基因型為bbXAY,若Ⅲ-8與Ⅲ-10婚配,所生女兒患FA貧血癥的概率是$\frac{1}{3}$,所生兒子同時患兩種病的概率是$\frac{1}{6}$.
(4)若每10000人中有一人患FA貧血癥,那么Ⅱ-6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚,生下患FA貧血癥的孩子的概率是$\frac{1}{202}$.
(5)圖2所示為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因的轉(zhuǎn)錄過程,該過程需要的酶是RNA聚合酶,若生成的RNA中共含1500個核糖核苷酸,其中堿基G和C分別為200個和400個,則該基因經(jīng)過兩次復(fù)制,至少需要游離的腺嘌呤脫氧核苷酸2700個,圖3中核糖體上的堿基配對方式有G-C、A-U、C-G、U-A.
(6)圖2中方框內(nèi)所表示的部分在組成上有什么異同點(diǎn)?
相同點(diǎn):具有相同的磷酸基團(tuán)和含氮堿基(胞嘧啶C);不同點(diǎn):五碳糖不同.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

9.下列關(guān)于性別決定和伴性遺傳的說法中,正確的是( 。
A.所有生物均有性別決定,但不是所有生物的性別都由性染色體決定
B.XY型性別決定的生物,XY個體為雜合子,XX個體為純合子
C.X與Y染色體同源區(qū)段的基因成對存在,所以遺傳方式與性別無關(guān)
D.男性的X只能傳給女兒,女性的X傳給女兒和兒子的概率各占$\frac{1}{2}$

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.苯丙酮尿癥是苯丙氨酸代謝障礙的一種單基因遺傳病,正常人群中每70人有1人是該致病基因的攜帶者(顯、隱性基因分別用A、a 表示);紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳。@、隱性基因分別用B、b表示).下圖是某患者的家族系譜圖,其中Ⅲ1為Ⅱ2和Ⅱ3夫婦未知性別及性狀的胎兒(不考慮基因突變和染色體變異),請回答下列問題:

(1)Ⅰ1、Ⅱ1的基因型分別為Aa、aa.
(2)依據(jù)cDNA探針雜交結(jié)果,胎兒Ⅲ1的基因型是Aa.Ⅲ1長大后,若與正常異性婚配,生一個正常孩子的概率為$\frac{279}{280}$.
(3)已知人類紅綠色盲癥是伴X染色體隱性遺傳。ㄖ虏』蛴胋表示),Ⅱ2和Ⅱ3色覺正常,Ⅲ1是紅綠色盲患者,則Ⅲ1兩對基因的基因型是AaXbY.若Ⅱ2和Ⅱ3再生一正常
女孩,長大后與正常男性婚配,生一個紅綠色盲且為PKU患者的概率為$\frac{1}{3360}$.

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同步練習(xí)冊答案