如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒有成員患乙病,圖2中沒有成員患甲病.請據(jù)圖回答(甲病的相關基因為A-a、乙病的相關基因為B-b):

(1)圖
 
中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
性遺傳.
(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?
 
,原因是
 

(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是
 

(4)若同時考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是
 
;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是
 
考點:伴性遺傳,常見的人類遺傳病
專題:
分析:分析圖1:Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有該病,但他們有一個正常的女兒(Ⅱ-5),即“有中生無為顯性,顯性看男病,男病女正非伴性”,因此該病為常染色體顯性遺傳。ㄓ肁、a表示).
分析圖2:已知另一家族患色盲家族系譜圖,則圖2中的遺傳病為紅綠色盲,屬于伴X染色體隱性遺傳。ㄓ肂、b表示).
解答: 解:(1)由以上分析可知,圖1中遺傳病為常染色體顯性遺傳病,則圖2中遺傳病為紅綠色盲.
(2)Ⅲ-8父親的基因型為Aa,可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8,因此Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常.
(3)圖2中Ⅱ-3的基因型為XbY,Ⅱ-4的基因型他們再生一個女孩,表現(xiàn)正常的概率為
1
2

(4)若同時考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型為aaXBXb;圖1中Ⅲ-8的基因型及概率為
1
3
aaXBY或
2
3
AaXBY,圖乙中Ⅲ-5個體的基因型為aaXbXb,他們的后代患甲病的概率為
2
3
×
1
2
=
1
3
,患乙病的概率為
1
2
,則他們生下兩病兼患男孩的概率=
1
3
×
1
2
×
1
2
=
1
12

故答案為:
(1)2     常     顯
(2)否Ⅲ-8父親的基因型為Aa,可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8
(3)
1
2

(4)aaXBXb   
1
12
點評:本題結合系譜圖,考查人類遺傳病及伴性遺傳,要求考生識記人類遺傳病的特點,能利用口訣,根據(jù)系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式,進而判斷相應個體的基因型;同時能利用逐對分析法進行簡單的概率計算.
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如圖為水稻的幾種下同育種方法示意圖,據(jù)圖回答:

(1)圖中A、D方向所示的途徑表示
 
育種方式,A→B→C途徑表示
 
育種方式.這兩種育種方式相比,后者優(yōu)越性主要表現(xiàn)在
 

(2)B常用的方法為
 
;C、F過程最常用的藥劑是
 

(3)E方法所運用的原理是
 
;由G、K→J的過程涉及的生物工程技術有
 
工程和
 
工程.

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豌豆種子的黃色對綠色是顯性,兩株雜合豌豆雜交共產(chǎn)生種子120粒,其中純合黃色種子的數(shù)目約為(  )
A、30粒B、40粒
C、60粒D、90粒

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某班級組織全班學生利用暑假開展某種單基因遺傳。ㄓ苫駼-b控制)的調查活動,具體調查結果見表格.請依據(jù)題意回答:
家庭類型總計
婚配組合□×○568□×●4■×○45■×●3620
男性子代□403■18□0■3□25■4□0■2455
女性子代○425●0○3●0○26●5○0●2461
“□、○”分別表示健康男女“■、●”分別表示患病男女
(1)據(jù)圖中調查結果分析,可推斷此遺傳病為
 
性遺傳病,此致病基因位于
 
染色體上.
(2)第Ⅰ組家庭的子代性狀分離比并不是3:1,是因為其父母基因組成為
 

(3)通過調查與統(tǒng)計,此類遺傳病的發(fā)病率在男性中發(fā)病率約為
 
%,在女性中發(fā)病率約為
 
%.
(4)測序結果表明,此致病基因與正;蛳啾,其模板鏈中某段的GCG突變?yōu)镚AG,推測密碼子發(fā)生的變化是
 

(5)研究發(fā)現(xiàn),致病基因表達的蛋白質與正;虮磉_的蛋白質氨基酸數(shù)目完全相同,但空間結構發(fā)生改變.進一步研究發(fā)現(xiàn),正;虮磉_的蛋白質在細胞內能促進某種重要化合物的合成.據(jù)此推測,正;蚝芸赡苁峭ㄟ^控制
 
從而控制人體性狀的.

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黑腹果蠅X染色體存在缺刻現(xiàn)象(缺少某一片斷).缺刻紅眼雌果蠅(XRX-)與白眼雄果蠅(XrY)雜交得F1,F(xiàn)1雌雄個體雜交得F2.已知F1中雌雄個體數(shù)量比例為2:1,雄性全部為紅眼,雌性中既有紅眼又有白眼.以下分析合理的是( 。
A、X-的卵細胞致死
B、F1白眼的基因型為XrXr
C、F2中雌雄個體數(shù)量比為4:3
D、F2中紅眼個體的比例為
1
2

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如圖為甲病(由A-a控制)和乙。ㄓ蒁-d控制)兩種單基因遺傳病的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳。铝姓f法正確的是( 。
A、甲病是常染色體隱性遺傳病,乙病是伴X染色體顯性遺傳病
B、Ⅱ-5可產(chǎn)生1種卵細胞(aXD),或2種卵細胞(aXD和aXd
C、Ⅲ-13的基因型是aaXdY
D、Ⅲ-10的基因型為AaXDXd的幾率是
1
3

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Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病,由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致.下圖是該病的某個家系遺傳系譜,通過基因測序已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因.下列分析不正確的是( 。
A、該病屬于伴X隱性遺傳病
B、Ⅲ2一定不攜帶該病的致病基因
C、該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷
D、可利用基因測序技術進行產(chǎn)前診斷來確定胎兒是否患有此病

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某果蠅種群中,各基因型的個體所占的比例分別為XAXA=20%、XAXa=10%、XaXa=20%、XAY=10%、XaY=40%,則該種群中XA和Xa的基因頻率分別是( 。
A、30%、70%
B、55%、45%
C、40%、60%
D、35%、65%

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如甲圖是細胞分裂中染色體和細胞核中DNA含量變化的曲線圖,乙圖是某動物組織切片顯微圖象.請據(jù)圖回答:

(1)甲圖中實線表示
 
的含量變化.AB段對應的細胞內發(fā)生的主要變化是
 

(2)細胞分裂時,紡錘體的出現(xiàn)發(fā)生在甲圖中的
 
段.欲觀察細胞中染色體的形態(tài)和數(shù)目,最佳的觀察時期與甲圖中
 
段相對應.
(3)乙圖中細胞①的名稱是
 
,有
 
對同源染色體,細胞②分裂結束后形成
 
(填細胞名稱),細胞③中有
 
個染色體組.

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