Question

17．如圖甲表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因，乙是在一個家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因用B、b表示）．已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG，請分析回答：
（1）圖甲中①②表示遺傳信息傳遞過程，①表示DNA復制，②表示轉錄；①過程發(fā)生的時間是有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，場所是細胞核．
（2）α鏈堿基組成是CAT，β鏈堿基組成是GUA．
（3）從圖乙中可知鐮刀型細胞貧血癥致病基因位于常染色體上，屬于隱（顯/隱）性遺傳�。�
（4）圖乙中，Ⅱ₆的基因型是Bb，要保證Ⅱ₉婚配后代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為BB．
（5）若正�；�因片段中的CTT突變成CTC，由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生變化？不會，密碼所決定的氨基酸種類相同．

Answer 1

分析 圖示1中看出，由于基因發(fā)生突變，導致密碼子改變，所翻譯的氨基酸改變，導致產生異常的血紅蛋白．
圖2中系譜圖可以看出，“無中生有為隱性”，該病為隱性遺傳病，又由于“隱性看女病，女病男正非伴性”確定，該病為常染色體隱性遺傳病，由此判斷各個體的基因型，運用基因的分離定律進行計算．

解答 解：（1）圖中①②分別表示DNA復制和轉錄．DNA復制發(fā)生在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期，主要在細胞核內進行．
（2）根據(jù)堿基互補配對原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA．
（3）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個患病的9號，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于常染色體上，屬于隱性遺傳．
（4）由于Ⅱ₆和Ⅱ₇已經生了一個患病孩子，因此他們的基因型均為Bb．要保證Ⅱ₉（bb）婚配后子代不患此病，其配偶的基因型必須為BB．
（5）當基因中的CTT突變成CTC時，轉錄形成的信使RNA上的密碼子由GAA變成GAG，但這兩個密碼子決定的氨基酸均為谷氨酸，所以突變后生物的性狀不變．
故答案是：
（1）DNA復制  　轉錄 　有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂間期    細胞核
（2）CAT　  GUA　
（3）常　  隱　
（4）Bb  　BB　
（5）不會，密碼所決定的氨基酸種類相同

點評 本題考查基因突變的特征、遺傳信息的轉錄和翻譯的相關知識，意在考查學生的識記能力和判斷能力，運用所學知識綜合分析問題和解決問題的能力．