Question

如圖為某家庭遺傳系譜圖，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀為異卵雙生的雙胞胎，Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎．已知B一珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病，由A、a基因控制；眼白化病為伴X染色體隱性遺傳病，由B、b基因控制．請據(jù)圖回答：

（1）據(jù)圖判斷，Ⅲ₁₂是患

 

的女性，Ⅱ₇是患

 

的男性．
（2）Ⅱ₈號個體是雜合子的概率是

 

．
（3）Ⅲ₉與Ⅲ₁₀基因型相同的概率為

 

．Ⅲ₁₃，與Ⅲ₁₄基因型相同的概率為

 

．
（4）若Ⅲ₉與Ⅲ₁₃婚配，所生子女中只患一種病的概率是

 

，同時患兩種病的概率是

 

．
（5）基因診斷的主要原理是

 

．通過基因診斷等手段，可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產(chǎn)前診斷．

Answer 1

考點：常見的人類遺傳病,人類遺傳病的監(jiān)測和預防

專題：

分析：該圖是人類遺傳病的系譜圖，根據(jù)“無中生有是隱性，隱性病看女患病，女病父子病為伴性，”“無中生有是隱性，生女患病是常隱”，所以Ⅲ₁₂患常染色體隱性遺傳病，為β-珠蛋白生成障礙性貧血．那么Ⅱ₇號患的病為：眼白化病為伴X染色體隱性遺傳�。�β珠蛋白生成障礙性貧血病患者為aa；眼白化病的男性患者為X^bY，女性患者的基因型是X^bX^b．

解答： 解：（1）Ⅱ₅與Ⅱ₆表現(xiàn)正常，其女兒Ⅲ₁₂患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病，所以Ⅲ₁₂為β-珠蛋白生成障礙性貧血病．Ⅱ-7 男性患者，故為伴X染色體隱性遺傳病眼白化病．
（2）Ⅱ₄患甲病為aa，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁和Ⅰ₂都是Aa，Ⅱ₈

1

3

 AA、

2

3

Aa．只考慮色盲，Ⅱ₇為X^bY，則表現(xiàn)正常的雙親Ⅰ₁為X^BX^b，Ⅰ₂為X^BY，所以Ⅱ₈

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b．故Ⅱ₈為純合子的概率

1

3

AA×

1

2

X^BX^B=

1

6

，所以雜合子概率1-

1

6

=

5

6

．
（3）Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^_，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B

1

2

AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₂的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b．由圖可知，Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型都為A_X^BX-，由于Ⅱ₃的基因型為AaX^BX^b，Ⅱ₄的基因型為aaX^BY，所以Ⅲ₉與Ⅲ₁₀的基因型

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，兩者基因型相同的概率

1

2

．Ⅲ₁₃與Ⅲ₁₄為同卵雙生的雙胞胎，故基因型相同的概率為100%．
（4）Ⅲ₉的基因型

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b，由于Ⅱ₅為AaX^BX-（

1

2

AaX^BX^B、

1

2

AaX^BX^b），Ⅱ₆為AaX^BY，所以Ⅲ₁₃的基因型為A_X^BY（

1

3

AAX^BY、

2

3

AaX^BY），子女只患一種病即只患甲病或只患乙病，先考慮β-珠蛋白生成障礙性貧血病，則患者

1

6

，正常

5

6

，再考慮色盲，則患者

1

8

，正常

7

8

，所以只患一種病概率

1

6

×

7

8

+

5

6

×

1

8

=

1

4

，同時患兩種病的概率

1

6

×

1

8

=

1

48

．
（5）基因診斷的主要原理是DNA分子雜交，基因診斷等手段，可以對胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病進行產(chǎn)前診斷．
故答案為：
（1）β-珠蛋白生成障礙性貧血病     眼白化病
（2）

5

6

（3）

1

2

100%
（4）

1

4

1

48

（5）DNA分子雜交（答堿基互補配對不給分）

點評：本題的知識點是根據(jù)遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，進行相關的概率計算，主要考查學生分析遺傳系譜圖的能力和運用所學的知識綜合解題的能力．