Question

如圖為兩個(gè)家族的遺傳系譜圖，已知甲家庭患色盲，5號(hào)攜帶乙家族致病基因，乙家族無色盲基因．請(qǐng)回答下列問題：

（1）乙家族遺傳病的致病基因位于

 

染色體上，屬于

 

性基因．
（2）乙家族表現(xiàn)正常的個(gè)體中肯定是雜合子的是

 

．
（3）如果11與12這對(duì)夫妻再生一個(gè)孩子，是患病女孩的概率是

 

．
（4）如果3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)小孩是色盲男孩，則該色盲男孩的色盲基因來自于Ⅰ代中的

 

個(gè)體．
（5）5號(hào)與13號(hào)婚配后，后代患色盲的概率是

 

，同時(shí)患兩種病的概率是

 

，只患一種遺傳病男孩的概率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：分析甲圖：甲家族患色盲，色盲是伴X染色體隱性遺傳�。ㄓ肂、b表示），則Ⅱ₃的基因型為X^bY；
分析乙圖：Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂均不患乙病，但他們有一個(gè)患乙病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明乙病為常染色體隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示），則Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均為Aa．

解答： 解：（1）由以上分析可知，乙家族遺傳病的致病基因位于常染色體上，為隱性遺傳�。�
（2）已知乙病為常染色體隱性遺傳病，根Ⅰ₈、Ⅲ₁₄、Ⅱ₁₀都是患者aa，可推知Ⅰ₇、Ⅱ₁₁、Ⅱ₁₂、Ⅲ₁₃肯定是致病基因攜帶者Aa．
（3）Ⅱ₁₁和Ⅱ₁₂的基因型均為Aa，他們?cè)偕�一個(gè)患病女孩的概率是

1

4

×

1

2

=

1

8

．
（4）色盲是伴X隱性遺傳病，如果3號(hào)和4號(hào)再生一個(gè)小孩是色盲男孩，則該色盲男孩的色盲基因肯定來自于4號(hào)（母親），而4號(hào)的色盲基因又來自于來自于Ⅰ代中的1號(hào)．
（5）根據(jù)題意分析，Ⅲ₅的基因型為AaX^BX^b，Ⅲ₁₃的基因型為AaX^BY，他們所生后代患色盲的概率為

1

4

，患乙病的概率為

1

4

，因此他們的后代同時(shí)患兩種病的概率是

1

4

×

1

4

=

1

16

，只患一種病的男孩概率=

3

4

×

1

4

+

1

4

×

1

4

=

1

4

．
故答案為：
（1）常  隱
（2）7、11、12、13
（3）

1

8

  
（4）1
（5）

1

4

  

1

16

   

1

4

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種�？嫉娜祟愡z傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題干信息準(zhǔn)確判斷乙病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．