Question

10．分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
人類的性別是由性染色體組成決定的，有研究者發(fā)現(xiàn)，其實真正決定性別的是位于Y染色體上的SRY基因--雄性的性別決定基因，其編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)．即有該基因的個體即表現(xiàn)為男性，否則表現(xiàn)為女性．
（1）正常女性的第二極體的染色體組成為22+X．
（2）據(jù)資料推測，SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有615堿基對（計算終止密碼）．
H女士與她的哥哥G先生都患病理性近視，這是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征．H女士的父母、H女士的丈夫和女兒都不患病理性近視，G先生的妻子和兒子也都不患病理性近視．
（3）病理性近視（基因H-h）的遺傳方式是常染色體隱性遺傳．G先生的兒子的基因型是Hh．
（4）有研究發(fā)現(xiàn)，部分病理性近視患者是由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，導(dǎo)致視力異常．下列表述正確的是D．
A．鞏膜膠原纖維成分是纖維素
B．病理性近視患者眼球的屈光度變小
C．缺少必需氨基酸是病理性近視患者的主要患病原因
D．HLA基因通過控制酶的合成來控制謝過程，進而控制生物的性狀
G先生家族所在地區(qū)的人群中，每50個表現(xiàn)型正常人中有1個病理性近視致病基因攜帶者，G先生的兒子與該地區(qū)一位表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚．
（5）他們生一個病理性近視攜帶者女孩（表現(xiàn)型正常）的幾率是$\frac{1}{4}$．
（6）如果他們生了一個表現(xiàn)型正常的孩子，則該孩子不攜帶病理性近視致病基因的幾率是$\frac{99}{199}$．

Answer 1

分析 1、分析遺傳病，可以將涉及到的個體畫成遺傳系譜圖，結(jié)合系譜圖判斷遺傳病的遺傳方式．
2、基因?qū)π誀畹目刂疲?br />（1）通過控制酶的結(jié)構(gòu)來控制代謝這程，從而控制生物的性狀．
（2）通過控制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來直接影響性狀．

解答 解：（1）正常女性的染色體組成為44+XX，經(jīng)減數(shù)分裂后，產(chǎn)生的第二極體的染色體組成為22+X．
（2）SRY基因能編碼一個含204個氨基酸的蛋白質(zhì)，由于一個密碼子由3個堿基組成，并決定一個氨基酸，所以SRY基因的編碼區(qū)域應(yīng)有（204+1）×3=615個堿基對（計算終止密碼）．H女士與她的哥哥G先生都患病理性近視，這是一種與HLA基因有關(guān)的常見眼病，具有發(fā)病早、發(fā)病快、近視度數(shù)隨年齡增加等特征．H女士的父母、H女士的丈夫和女兒都不患病理性近視，G先生的妻子和兒子也都不患病理性近視．
（3）由于該女性患者的父母均表現(xiàn)正常，因此該病為常染色體隱性遺傳．G先生的基因型可以表示為hh，因此表現(xiàn)型正常的兒子的基因型是Hh．
（4）A、動物體內(nèi)不存在纖維素，鞏膜膠原纖維的化學(xué)成分應(yīng)為蛋白質(zhì)，A錯誤；
B、病理性近視患者眼球的屈光度不變，B錯誤；
C、病理性近視患者的主要患病原因是由于基因異常不能合成相應(yīng)的酶，C錯誤；
D、患者由于缺乏脯氨酸酶而影響眼睛鞏膜膠原纖維的合成，可推測基因通過控制酶的合成來控制謝過程，進而控制生物的性狀，D正確．
故選：D．
（5）分析題意可知，該表現(xiàn)型正常的女子的基因型為$\frac{49}{50}$HH、$\frac{1}{50}$Hh，G先生的兒子的基因型為Hh，他們所生孩子的基因型可能為$\frac{99}{200}$HH、$\frac{1}{2}$Hh、$\frac{1}{200}$hh．因此他們生一個病理性近視攜帶者女孩（表現(xiàn)型正常）的幾率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{4}$．
（6）由（5）小題可知，如果他們生了一個表現(xiàn)型正常的孩子的基因型為$\frac{99}{200}$HH、$\frac{1}{2}$Hh，則該孩子不攜帶病理性近視致病基因的幾率是$\frac{99}{199}$．
故答案為：
（1）22+X
（2）615
（3）常染色體隱性遺傳    Hh
（4）D
（5）$\frac{1}{4}$
（6）$\frac{99}{199}$

點評 本題考查了減數(shù)分裂、遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯、遺傳定律的應(yīng)用和基因?qū)ι�物性狀的控制的知識，難度中等，屬于考綱理解層次，解答本題的關(guān)鍵是正確遺傳病的遺傳方式．