下圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是

A．分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式

B．4號(hào)與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者

C．若3號(hào)與一男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，則再生一個(gè)正常女兒的概率是1/8

D．要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員

 

【答案】

C

【解析】

試題分析：從該遺傳病的系譜圖可知，不能確定該病的遺傳方式，若想確定遺傳方式還需要考慮家族中的其他成員，故AD均正確；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則4號(hào)與正常女性結(jié)婚（雜合子），則所生的男孩中有1/2的幾率患病，故B正確；由于不能確定該病的遺傳方式，因此不能準(zhǔn)確求出子女的發(fā)病率，故C錯(cuò)。

考點(diǎn)：本題考查遺傳方式的判斷，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的能力。

 

練習(xí)冊(cè)系列答案
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科目：高中生物 來(lái)源：2011屆年廣東省深圳高級(jí)中學(xué)高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線(xiàn)表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

發(fā)病個(gè)體數(shù)量

 
          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                      。
⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>        。
②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），
生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。
③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用     技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用             使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作           進(jìn)行觀(guān)察。
⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是     。
②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

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科目：高中生物 來(lái)源：2013-2014學(xué)年江西余江一中高三第四次模考生物卷（解析版） 題型：綜合題

(10分)下圖為某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

(1)可排除該病遺傳方式為常染色體上顯性遺傳的關(guān)鍵性個(gè)體有                     。

(2)若8號(hào)個(gè)體患病，則進(jìn)一步可排除                        遺傳。

(3)若該病是由常染色體上隱性基因控制，且人群中每1600人中有一個(gè)患者。8號(hào)和10號(hào)婚配生一個(gè)患病孩子的概率為                 ；若8號(hào)和該地區(qū)一正常男性結(jié)婚，生一個(gè)患病女孩的幾率為                   。

(4)若圖中的2、6、7、9皆患白化病和紅綠色盲兩種遺傳病，則8號(hào)和10號(hào)婚配生一個(gè)只患白化病或色盲一種遺傳病孩子的概率為                    ；生一個(gè)既患白化病又患色盲兒子的概率為                       。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010-2011學(xué)年年廣東省高三上學(xué)期期中考試（理綜）生物部分 題型：綜合題

下圖曲線(xiàn)表示各類(lèi)遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，請(qǐng)分析回答：

          

⑴圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是                       。

⑵①染色體異常遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)在出生后明顯低于胎兒期，這是因?yàn)?u>         。

②克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常（XBY），母親患紅綠色盲（XbXb），

生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋。

③為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用     技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用              使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，制作            進(jìn)行觀(guān)察。

⑶下圖是某種單基因遺傳病家系圖。

①為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是      。

②正常女性人群中該病基因攜帶者的概率為1/10000，7號(hào)與正常女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為      。

 

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：單選題

下圖為某種單基因遺傳病系譜圖，下列相關(guān)敘述不正確的是


  1. A.
    分析此圖不能確定該遺傳病的遺傳方式
  2. B.
    4號(hào)與正常女性結(jié)婚，后代可能出現(xiàn)該病患者
  3. C.
    若3號(hào)與一男性患者結(jié)婚，生了一個(gè)正常的兒子，則再生一個(gè)正常女兒的概率是1/8
  4. D.
    要想確定該病的遺傳方式，可再調(diào)查家族中的其他成員

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