分析 分析系譜圖:Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他們卻有一個患病的兒子,即“無中生有為隱性”,說明該病是隱性遺傳。ㄓ肁、a表示),可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,可根據(jù)題中條件再作具體判斷.
解答 解:(1)根據(jù)題意分析已知,Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他們卻有一個患病的兒子Ⅲ8,所以該病是隱性遺傳。
(2)若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ7的基因型及概率為$\frac{1}{2}$XAXa、$\frac{1}{2}$XAXA,Ⅲ10的基因型為XAY,后代患此病的幾率是$\frac{1}{2}×\frac{1}{2}×\frac{1}{2}=\frac{1}{8}$.
(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因,則該病為常染色體隱性遺傳病.Ⅲ7還是紅綠色盲基因攜帶者(用B、b表示),則其基因型及概率為$\frac{1}{3}$AAXBXb、$\frac{2}{3}$AaXBXb,Ⅲ10的基因型為AaXBY,他們婚配后生下正常孩子的機率是($\frac{1}{3}$+$\frac{2}{3}$×$\frac{3}{4}$)×$\frac{3}{4}$=$\frac{5}{8}$,所以他們生下患病孩子的概率為1-$\frac{5}{8}$=$\frac{3}{8}$.
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,說明Ⅱ3是攜帶者,給后代Ⅲ8提供了兩個X染色體上的致病基因,其病因是Ⅱ代中的6號個體產(chǎn)生配子時,在減數(shù)第二次分裂過程中發(fā)生異常.
故答案為:
(1)Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅲ8 (2)$\frac{1}{8}$ (3)AAXBXb或AaXBXb $\frac{3}{8}$
(4)3;二
點評 本題綜合考查基因分離定律、基因自由組合定律、伴性遺傳和減數(shù)分裂的相關(guān)知識,意在考查考生的理解應用能力;能用文字、圖表以及數(shù)學方式等多種表達形式準確地描述生物學方面的內(nèi)容和計算能力.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 該實驗在黑暗中進行,可排除受光不均勻?qū)嶒灲Y(jié)果的影響 | |
B. | 該實驗證明尖端確實能產(chǎn)生某種物質(zhì),該物質(zhì)是吲哚乙酸 | |
C. | 對照組是沒有尖端的胚芽鞘,不生長 | |
D. | 將尖端放在去尖端胚芽鞘的正上方,也會彎曲生長 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 細胞進行有絲分裂,所有細胞均具有全能性 | |
B. | 每個細胞體積不變,細胞的數(shù)量增加 | |
C. | 胚胎有機物總量增加,細胞DNA總量不斷減少 | |
D. | 所有細胞的相對表面積減小,核物質(zhì)(質(zhì)量)與質(zhì)物質(zhì)比值增大 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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