【題目】下列圖A是某基因組成為AaBbdd的雌性高等動物細胞分裂過程中某時期的染色體和基因示意圖(和○表示著絲點,1表示的是X染色體),圖B是該生物配子形成過程中細胞內(nèi)染色體數(shù)變化的曲線圖。請據(jù)圖回答:
(1)圖A細胞屬____________分裂的____________時期,細胞中含有同源染色體____________對,此細胞的名稱是____________。
(2)圖A細胞的變化,應(yīng)發(fā)生在圖B中的____________時段。
(3)請寫出該動物個體可能產(chǎn)生的配子的基因型:______________。
(4)C圖表示該種動物某個體性染色體簡圖。圖中Ⅰ片段為同源部分,Ⅱ1、Ⅱ2片段為非同源部分。其種群中雌雄個體均有患病和不患病的個體存在,已知不患病性狀受顯性基因控制,為伴性遺傳?刂圃搫游锏牟换疾』虿豢赡芪挥趫DC中的____________段。
(5)如果對該生物進行測交,在下圖中畫出另一親本體細胞中的染色體及有關(guān)基因的組成。(注:Aa基因只位于X染色體上)___________
【答案】 減數(shù)第二次 后期 0 次級卵母細胞 7~8 BdXA、BdXa、bdXA、bdXa Ⅱ1
【解析】試題分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:A圖處于減數(shù)第二次分裂后期,B圖表示染色體在細胞分裂過程中的變化曲線,C圖表示性染色體簡圖,D圖表示該種動物細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系。
(1)圖A細胞著絲點分裂,移向細胞一極的染色體中無同源染色體,所以該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,由于細胞質(zhì)不均等分裂,所以是次級卵母細胞,分裂后產(chǎn)生卵細胞和極體。
(2)圖B中的染色體暫時加倍發(fā)生在7-8時段,所以圖A細胞的變化,對應(yīng)B曲線中的時間區(qū)段為7-8。
(3)雌性高等動物細胞基因組成為AaBbdd,由于純合dd,則其減數(shù)分裂可產(chǎn)生4種配子,又Aa基因位于X染色體上,所以該生物產(chǎn)生的配子基因型為BdXa、BdXA、bdXA、bdXa。
(4)由于種群中雌雄個體均有患病和不患病的個體存在,而Ⅱ1只位于Y染色體上,所以控制該動物的不患病基因不可能位于圖中的Ⅱ1段。
(5)測交是指與隱性個體進行雜交,由于該生物是基因組成為AaBbdd的雌性個體,所以與之測交的是基因組成為aabbdd的雄性個體,其體細胞中的染色體及有關(guān)基因的組成如下圖所示:
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【題目】體液是動物及人體內(nèi)含有的液體,它包括( )
①細胞內(nèi)液 ②血漿 ③淋巴 ④組織液 ⑤消化液.
A.①③⑤
B.①②③
C.②③④
D.①②③④
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【題目】下列關(guān)于圖示的敘述中,不正確的是( )
A. 因為細胞中有中心體,所以可以推斷該細胞很可能為動物細胞
B. 在后期時,移向同一極的染色體均為非同源染色體
C. 細胞中有兩對同源染色體,即④和⑦、⑤和⑥
D. ④是一條染色體,包含兩條染色單體①和③,兩條染色單體由一個著絲點②連接
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【題目】下列生理過程在人體不同細胞內(nèi)能夠普遍發(fā)生的是
A.相同的DNA復(fù)制成不同的DNA
B.相同的DNA轉(zhuǎn)錄出不同的RNA
C.相同的密碼子翻譯出不同的氨基酸
D.相同的tRNA攜帶不同的氨基酸
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【題目】下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對等位基因(B、b)控制,這兩對等位基因獨立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。下列敘述錯誤的是
A. 甲遺傳病致病基因位于常染色體上,乙遺傳病致病基因位于X染色體上
B. Ⅳ1攜帶致病基因的概率是1/5
C. Ⅲ3的基因型為AAXBXb或AaXBXb
D. 若Ⅳ1與一個正常男性結(jié)婚,則他們生一個男孩患乙遺傳病的概率是1/4
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【題目】圖中曲線a、b表示物質(zhì)跨(穿)膜運輸?shù)膬煞N方式,下列表述正確的是( )
A.脂溶性小分子物質(zhì)不能通過方式a運輸
B.與方式a有關(guān)的載體蛋白覆蓋于細胞膜表面
C.抑制細胞呼吸對方式a和b的轉(zhuǎn)運速率均有影響
D.方式b的最大轉(zhuǎn)運速率與載體蛋白數(shù)量有關(guān)
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【題目】下列細胞中,其無氧呼吸過程會以乳酸為主要產(chǎn)物的是( )
A.密閉塑料袋中蘋果的細胞
B.用于制作酒精的酵母菌
C.劇烈奔跑時的馬骨骼肌細胞
D.澆水過多的青菜根部細胞
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【題目】下圖為人類某種單基因遺傳病系譜圖。據(jù)圖可知該遺傳病為隱性遺傳,但不能確定致病基因是位于常染色體上,還是位于X染色體上。有關(guān)分析不正確的是
A. 如果該系譜圖中Ⅲ4是患者,則可以確定該致病基因位于常染色體上
B. 如果該系譜圖中Ⅱ5不攜帶致病基因,則Ⅲ5是攜帶者的概率為2/3
C. 如果致病基因位于常染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為1/4
D. 如果致病基因位于X染色體上,Ⅲ5是攜帶者,其致病基因來自Ⅰ2的概率為1
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