圖一為白化基因(a)和色盲基因(b)在某人體細(xì)胞中的分布;圖二為有關(guān)色盲和白化病的某家庭遺傳系譜圖,其中Ⅲ9同時(shí)患白化病和色盲.

(1)圖一細(xì)胞產(chǎn)生的帶有致病基因的生殖細(xì)胞基因型有
 

(2)根據(jù)圖二判斷,Ⅱ4
 
病,Ⅱ8是純合子的概率是
 
,Ⅲ12的基因型
 

(3)若Ⅲ9染色體組成為XXY,不考慮基因突變,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其
 
(“父親”/“母親”),因?yàn)?div id="bgjxb0t" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
考點(diǎn):伴性遺傳,細(xì)胞的減數(shù)分裂
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示分析可知:圖一為白化基因(用a表示)和色盲基因(用b表示)在某人體細(xì)胞中分布示意圖,色盲基因在x染色體上,所以圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB
圖二為該家庭有關(guān)色盲和白化病的遺傳系譜圖,由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化。
解答: 解:(1)根據(jù)題意分析已知圖一細(xì)胞基因型是AaXBXb,能產(chǎn)生四種基因型的配子,即AXB、aXb、AXb、aXB,其中3種帶有致病基因.
(2)由Ⅱ5×Ⅱ6→Ⅲ11,可知Ⅲ11和Ⅱ4都患有常染色體隱性遺傳病,即白化病,又因?yàn)棰?SUB>7患色盲,所以Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別是:AaXBXb、AaXBY,所以Ⅱ8是純合子的概率是
1
3
×
1
2
=
1
6
.Ⅲ12的基因型及比例是
1
3
AAXBY或
2
3
AaXBY.
(3)若Ⅲ9染色體組成為XXY,由于其患色盲,所以基因型是XbXbY,說明兩個(gè)X染色體都來自母親,即產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親.
故答案為:
(1)aXB、aXb、AXb
(2)白化    
1
6
     AAXBY或AaXBY
(3)母親     由于Ⅲ9色盲,父親正常,其母親是攜帶者,因此這個(gè)男孩從他母親那里得到兩個(gè)含有色盲基因的X染色體
點(diǎn)評(píng):本題考查常見的人類遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析遺傳圖解以及解決問題的能力.
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    C、單克隆抗體作為診斷試劑,具有快速、高效、簡(jiǎn)易、準(zhǔn)確的優(yōu)點(diǎn)
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