人群中苯丙酮尿癥的攜帶者的頻率約為0.0156,非近親表現(xiàn)型正常的夫婦結(jié)婚時(shí)子女發(fā)病率和表現(xiàn)正常的表兄妹結(jié)婚時(shí)子女發(fā)病率依次是約為( )
A、0.0000608 ,0.000489
B、0.0000608,0.0000608
C、0.0000304,0.0000608
D、0.0000304,0.000489
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科目:高中生物 來源:成功之路·突破重點(diǎn)線·生物(學(xué)生用書) 題型:013
自然人群中苯丙酮尿癥的攜帶者的頻率約為0.0156。非近親表型正常的夫婦結(jié)婚時(shí)子女發(fā)病率和表現(xiàn)正常表兄妹結(jié)婚時(shí)子女發(fā)病率依次約為
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科目:高中生物 來源: 題型:單選題
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科目:高中生物 來源: 題型:
30.(12分)苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥均為人類遺傳病,其中苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸代謝異常造成苯丙酮酸在血液中大量積累,使患者尿液中苯丙酮酸含量遠(yuǎn)高于正常人。尿黑酸癥是由于尿黑酸在人體中積累使人的尿液中含有尿黑酸,這種尿液暴露于氧氣中會(huì)變成黑色而得名。
(1)圖1是苯丙氨酸代謝途徑示意圖,根據(jù)該圖有人認(rèn)為缺乏酶①會(huì)同時(shí)患苯丙酮尿癥、白化病和尿黑酸癥,你認(rèn)為正確嗎?請說明理由。
(2)在人群中苯丙酮尿癥的基因頻率是1.89×10-3,現(xiàn)有一正常女性其父母正常,其弟是苯丙酮尿癥患者,她與一個(gè)男性結(jié)婚,生育一個(gè)患苯丙酮尿癥的男孩的幾率是___________。
(3)圖2是一個(gè)尿黑酸癥家族系譜圖,請分析回答相關(guān)問題:
①該缺陷基因是___________性基因,在___________染色體上。
②如果Ⅲ8同時(shí)還患有苯丙酮尿癥和白化病,那么Ⅱ3和Ⅱ4生一個(gè)只患兩種病的孩子的幾率是___________。
③現(xiàn)需要從第Ⅳ代個(gè)體中取樣(血液、皮膚細(xì)胞、毛發(fā)等)獲得該缺陷基因,請選出提供樣本的較合適個(gè)體,并分析選與不選的原因。
___________
④若要快速檢測正常人群中的個(gè)體是否攜帶該致病基因,可利用該目的基因的分子探針進(jìn)行檢測,這一方法采用___________技術(shù)
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科目:高中生物 來源: 題型:
苯丙酮尿癥、白化病均為人類的單基因遺傳病。苯丙酮尿癥患者的病因主要是苯丙酮 酸在體內(nèi)大量積累造成的,經(jīng)調(diào)查,某地苯丙酮尿癥患者約占人群的1/2500。下圖為相關(guān)物質(zhì)的代謝過程及某家族上述兩種遺傳病的遺傳圖譜。據(jù)圖分析,下列說法錯(cuò)誤的是
A.缺少酶①患苯丙酮尿癥、缺少酶③患白化病
B.該地人群中苯丙酮尿癥基因攜帶者的基因型頻率為98/2500
C.II—3和II—4再生一個(gè)兩病均患男孩的概率為1/8
D.苯丙酮尿癥患兒的專用配方奶粉和正常兒童的奶粉相比,前者無苯丙氨酸
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