【題目】某種單基因遺傳病一個(gè)家系的系譜圖如下,下列說法不正確的是
A. 由于患者都是男性,因此該致病基因位于Y染色體上的Ⅲ區(qū)段
B. 該致病基因?yàn)殡[性基因,可位于性染色體上的II區(qū)段
C. 該致病基因?yàn)殡[性基因,位于常染色體上的概率較小
D. 該致病基因?yàn)殡[性基因,可位于X染色體上的I區(qū)段
【答案】A
【解析】
11號患病,但6號正常,所以該病不屬于伴Y遺傳。由于5和6正常,11號患病,所以該病為隱性遺傳病,可能為常染色體隱性遺傳或伴X隱性遺傳,也可能致病基因在X和Y染色體的同源區(qū)段上。
由于無病的5、6號生的孩子11號患病,可得出該病為隱性遺傳病,并且致病基因不在Y染色體的Ⅲ區(qū)段(若在該區(qū)段上,則6號也必須患。珹錯(cuò)誤;由于患者都是男性,因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率較。ㄋ谢颊呋蛐蜑閎b,除10號外所有非患者基因型為Bb,滿足該條件的概率很低),該致病基因很可能位于X染色體的Ⅰ區(qū)段(2、4、5、8的基因型為XBXb,1、3、7、9、11的基因型為XbY),也可能位于X、Y染色體的Ⅱ區(qū)段(2、4、5的基因型為XBXb,1、3、7、9、11的基因型為XbYb,6號基因型為XBYb),B、C、D正確。
故選A。
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】囊性纖維化(CF)是美國白人中常見的單基因遺傳病,每2500個(gè)人中就有一個(gè)患者。如圖是該病的家系圖,如果Ⅲ3與一個(gè)正常男性結(jié)婚并生下一個(gè)正常男孩,該男孩為雜合子的概率是( )
A. 1/3B. 13/38
C. 52/153D. 801/2500
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【題目】2018年諾貝爾獎(jiǎng)獲得者Tasuku Honjo在T細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)了一種特殊的膜蛋白PD-1,其作用機(jī)制的研究,給癌癥患者帶來了福音,這種治療癌癥的方法叫做癌癥免疫療法。其機(jī)制下圖所示。
(1)PD-1和PD-L1的形成均需要______________(細(xì)胞器)的參與。T細(xì)胞沒有PD-L1其根本原因是______________________。
(2)T 細(xì)胞參與的免疫類型有_______,在細(xì)胞免疫中,T 細(xì)胞在抗原的刺激下,會(huì)增殖分化為__________________。
(3)PD-L1 會(huì)導(dǎo)致人體免疫系統(tǒng)的________功能降低。
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【題目】玉米葉肉細(xì)胞中有一種酶,被稱為“CO2泵”,使其在較低的CO2濃度下進(jìn)行光合作用。而花生缺乏類似的“CO2泵”。圖為玉米和花生在不同胞間CO2濃度下的光合速率情況。請回答下列相關(guān)問題:
(1)炎熱的夏季中午,葉片氣孔開度會(huì)下降,光合原料之一的_______________減少,導(dǎo)致花生光合速率明顯下降;而此時(shí)玉米光合速率反而有所升高,原因是________________________________________。
(2)如果在玉米葉肉細(xì)胞中注入某種抑制劑降低“CO2泵”的活性,則短時(shí)間內(nèi)相關(guān)光合細(xì)胞中ATP含量呈__________(填“上升”“下降”“不變”)趨勢,原因是______________
(3)若要比較圖中兩條曲線的交點(diǎn)對應(yīng)的玉米和花生向外界釋放O2速率的關(guān)系,還應(yīng)知道的數(shù)據(jù)是___________________________________________。
(4)由圖可知,隨胞間CO2濃度的升高,玉米的光合速率不再變化而花生光合速率逐漸上升。從暗反應(yīng)酶的角度分析,原因是____________________________________________。
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【題目】某種昆蟲長翅(A)對殘翅(a)為顯性,直翅(B)對彎翅(b)為顯性,有刺剛毛(D)對無刺剛毛(d)為顯性,控制這3對性狀的基因均位于常染色體上,F(xiàn)有這種昆蟲一個(gè)體基因型如下圖所示,請回答下列問題。
(1)長翅與殘翅、直翅與彎翅兩對相對性狀的遺傳________________(是、否)遵循基因自由組合定律,理由____________________________。
(2)該昆蟲一個(gè)初級精母細(xì)胞所產(chǎn)生的精細(xì)胞的基因型為______________。
(3)該昆蟲細(xì)胞有絲分裂后期,移向細(xì)胞同一極的基因有______________。
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【題目】下圖為某紅綠色盲家族系譜圖,相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上,基因型有3種:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知I-1、I-3為M型,I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是( )
A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXB
B.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型
C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/4
D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3
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【題目】下圖甲、乙、丙、丁為細(xì)胞內(nèi)某些結(jié)構(gòu)的模式圖,下列敘述錯(cuò)誤的是
A.甲是單層膜結(jié)構(gòu),能夠?qū)Φ鞍踪|(zhì)進(jìn)行分揀和轉(zhuǎn)運(yùn)
B.乙中至少含四種色素,分布在其內(nèi)膜和類囊體膜上
C.丙中含有一定數(shù)量的核糖體,可以合成部分自身所需的蛋白質(zhì)
D.丁具有一定的流動(dòng)性,有助于某些物質(zhì)出入細(xì)胞
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【題目】人血清白蛋白(HSA)具有重要的醫(yī)用價(jià)值?蒲腥藛T通過生物工程技術(shù)獲得轉(zhuǎn)HSA基因母牛,以便通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)HSA,其主要技術(shù)流程如下圖所示。
回答下列問題:
(1)為了通過乳腺生物反應(yīng)器生產(chǎn)出HSA,在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí),HAS基因的首端應(yīng)連接____。
(2)如上圖所示,將牛胎兒成纖維細(xì)胞核移入去核卵母細(xì)胞中,該技術(shù)稱為___________技術(shù):供核的牛胎兒成纖維細(xì)胞通常選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞,其原因是____________________。
(3)胚胎移植時(shí),為使代孕母牛能處于適合的生理狀態(tài),需要用激素對其進(jìn)行_________處理。
(4)SRY—PCR法性別鑒定的基本程序是:提取牛胎兒成纖維細(xì)胞的DNA,經(jīng)PCR反應(yīng)體系擴(kuò)增SRY基因(Y染色體上特有的性別決定基因)片段,然后對擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行檢測。
①PCR反應(yīng)體系中除含緩沖液、模板DNA、四種脫氧核苷酸、引物以外,還應(yīng)含有_____,引物應(yīng)選用下圖中的_______(填圖中標(biāo)號)。
注:Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ是引物,箭頭是延伸方向。
②若擴(kuò)增產(chǎn)物含大量SRY基因片段,則該種牛胎兒成纖維細(xì)胞_________(填“能”或“不能”)用作技術(shù)流程中轉(zhuǎn)化過程的受體細(xì)胞。
(5)從細(xì)胞水平鑒定早期胚胎性別的方法是分析細(xì)胞的___________組成。
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【題目】黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交,產(chǎn)生的F1(Aa)不同個(gè)體出現(xiàn)了不同體色。研究表明,不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同,但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化(如圖)現(xiàn)象出現(xiàn),甲基化不影響基因DNA復(fù)制。有關(guān)分析錯(cuò)誤的是
A. F1個(gè)體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān)
B. 甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合
C. 堿基甲基化不影響堿基互補(bǔ)配對過程
D. 甲基化是引起基因突變的常見方式
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