Question

如圖是某單基因遺傳病系譜圖（用A、a表示相關(guān)基因），請(qǐng)據(jù)圖回答：

（1）該遺傳病是由

 

性基因控制的，致病基因最可能位于

 

染色體上．
（2）假如Ⅱ₂個(gè)體也為患者，則該致病基因一定位于

 

染色體上．假如第1小題的最大可能已被確認(rèn)，請(qǐng)思考回答3-5題
（3）假如Ⅲ₃還患有白化病，則該遺傳病基因與白化病基因是否位于同一條染色體上？

 

，判斷的理由是

 

．
（4）假如Ⅲ₅與患該病的女性結(jié)婚，生下一個(gè)孩子也患該病，則這個(gè)孩子的性別為

 

．Ⅱ₅、Ⅱ₆再生一個(gè)女兒患病的概率為

 

．
（5）假如要從Ⅲ₂、Ⅲ₃、Ⅲ₆個(gè)體中取樣（血液、皮膚等組織）獲得致病基因，最理想的個(gè)體是

 

，為什么？

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病,伴性遺傳

專題：

分析：分析遺傳圖譜，正常的雙親生出了有病的孩子，有無中生有的特點(diǎn)，說明是隱性遺傳病，且男性患者遠(yuǎn)多于女性，所以最可能在X染色體上．再根據(jù)提示的信息，分析基因型，計(jì)算概率．

解答： 解：（1）分析遺傳圖譜，正常的雙親生出了有病的孩子，有無中生有的特點(diǎn)，說明是隱性遺傳病，且男性患者遠(yuǎn)多于女性，所以最可能在X染色體上．
（2）假如Ⅱ₂個(gè)體也為患者，說明不可能是伴X遺傳，則該致病基因一定在常染色體上．
（3）若該病為伴X隱性遺傳，且Ⅲ₃還患有白化病，說明該遺傳病基因與白化病基因位于非同源染色體上，因?yàn)榘谆�病基因位于常染色體上，而此單基因遺傳病基因位于X染色體上．
（4）已知該病為伴X隱性遺傳，假如Ⅲ₅與患該病的女性結(jié)婚，后代兒子肯定患病，女兒肯定正常．根據(jù)遺傳圖譜分析可知Ⅱ₅、Ⅱ₆的基因型分別是：X^AX^a、X^aY，所以再生一個(gè)女兒患病的概率為

1

2

．
（5）假如要從Ⅲ₂、Ⅲ₃、Ⅲ₆個(gè)體中取樣（血液、皮膚等組織）獲得致病基因，最理想的個(gè)體是 III₆，Ⅲ₂、Ⅲ₃個(gè)體的基因型可能含有致病基因，而Ⅲ₆個(gè)體的基因型肯定含有致病基因．
故答案是：
（1）隱   X    
（2）常   
（3）否   白化病基因位于常染色體上，而此單基因遺傳病基因位于X染色體上  
（4）男性  

1

2

    
（5）Ⅲ₆ Ⅲ₂、Ⅲ₃個(gè)體的基因型可能含有致病基因，而Ⅲ₆個(gè)體的基因型肯定含有致病基因

點(diǎn)評(píng)：本題考人類常見遺傳病、伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系、分析題意以及解決問題的能力．