Question

9．下面是甲、乙兩種單基因遺傳病在某家族中的系譜圖（與甲病有關(guān)的基因?yàn)锳、a，與乙病有關(guān)的基因?yàn)锽、b）．經(jīng)調(diào)查在自然人群中甲病發(fā)病率為19%．請(qǐng)回答下列問題：

（1）甲病的遺傳方式是常染色體顯性遺傳，僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是$\frac{1}{19}$．
（2）乙病致病基因是隱性性基因，要確定其是否位于X染色體上，最好對(duì)家族中Ⅰ₁或Ⅱ₃個(gè)體進(jìn)行基因檢測．
（3）若乙病基因位于X染色怵上，Ⅱ2的基因型是aaX^BX^b．Ⅲ3與自然人群中僅患甲病的男婚配，則他們后代患遺傳病的幾率為$\frac{241}{304}$．

Answer 1

分析 由系譜圖可以看出，Ⅰ₃和Ⅰ₄患有甲病，但Ⅱ₄（女性）沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性．自然人群中甲病發(fā)病率為19%，有甲病的（A_）的概率為19%，則aa為81%，根據(jù)基因平衡理論，a的基因頻率為0.9，則A的基因頻率為0.1，則AA和Aa的基因型頻率分別是1%和18%．Ⅱ₃和Ⅱ₂沒有乙病，但生了Ⅲ₁和Ⅲ₂患有乙病，故“無中生有便為隱”．

解答 解：（1）Ⅰ₃和Ⅰ₄患有甲病，但Ⅱ₅（女性）沒有患這種病，故“有中生無為顯性”且為常染色體顯性．自然人群中甲病發(fā)病率為19%，有甲病的（A_）的概率為19%，則aa為81%，a的基因頻率為0.9，則A的基因頻率為0.1，則AA和Aa的基因型頻率分別是1%和18%．僅考慮甲病，在患病人群中純合子的比例是$\frac{1}{19}$．
（2）根據(jù)題意分析已知乙病為隱性遺傳病，可能位于X染色體或常染色體．如Ⅰ₁或Ⅱ₃含有該致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，如Ⅰ₁或Ⅱ₃不含該致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳．
（3）若乙病基因位于X染色體上，根據(jù)上下代個(gè)體的遺傳情況，可推知Ⅱ₂的基因型為aaX^BX^b，Ⅲ₃的基因型為$\frac{1}{2}$AaX^BX^B或$\frac{1}{2}$AaX^BX^b，自然人群中僅患甲病的男子的基因型為$\frac{1}{19}$AAX^BY或$\frac{18}{19}$AaX^BY．
后代中患甲病的概率=$\frac{1}{19}$+$\frac{18}{19}$×$\frac{3}{4}$=$\frac{29}{38}$；患乙病的概率=$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，則不患甲病的概率為$\frac{9}{38}$，不患乙病的概率=1-$\frac{1}{8}$=$\frac{7}{8}$，則患病的概率=1-$\frac{9}{38}$×$\frac{7}{8}$=$\frac{241}{304}$．
故答案為：
（1）常染色體顯性遺傳     $\frac{1}{19}$
（2）隱性Ⅰ₁或Ⅱ₃
（3）aaX^BX^b   $\frac{241}{304}$

點(diǎn)評(píng) 本題考查遺傳定律的應(yīng)用，意在考查考生能理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系；能用文字、圖表以及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容．能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．