Question

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，Ⅲ-13的染色體組成為44+XXY，甲病、乙病均是單基因遺傳�。�已知Ⅲ-13的致病基因來(lái)自Ⅱ-8，請(qǐng)據(jù)圖回答導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是（　�。�

• A、他的父親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
• B、他的母親在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
• C、他的父親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離
• D、他的母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離

Answer 1

考點(diǎn)：減數(shù)第一、二次分裂過(guò)程中染色體的行為變化,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：分析系譜圖：3號(hào)和4號(hào)均患甲病，但他們有一個(gè)正常的女兒（9號(hào)），說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳�。�已知Ⅲ-13的致病基因來(lái)自Ⅱ-8，而Ⅱ-8正常，說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且具有交叉遺傳的特點(diǎn)，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳�。ㄓ肁、a表示）．

解答： 解：由以上分可知乙病為伴X隱性遺傳病，則7號(hào)的基因型為X^aY，8號(hào)的基因?yàn)閄^AX^a，13號(hào)的基因型為X^aX^aY．根據(jù)題干信息“Ⅲ-13的致病基因來(lái)自Ⅱ-8”可知，該男孩的X^aX^a均來(lái)自母方，應(yīng)該是母親在進(jìn)行減數(shù)第二次分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離．
故選：D．

點(diǎn)評(píng)：本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病、減數(shù)分裂的相關(guān)內(nèi)容，首先要求考生能根據(jù)人類遺傳病的特點(diǎn)判斷出乙病的遺傳方式；其次還要求考生識(shí)記減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，結(jié)合題干信息“Ⅲ-13的致病基因來(lái)自Ⅱ-8”，判斷克氏綜合征形成的原因．