Question

一個(gè)色盲女子和一個(gè)正常男子結(jié)婚，生下一個(gè)性染色體為XXY的不色盲兒子．此染色體畸變發(fā)生在什么細(xì)胞之中？若父親色盲，母親正常，則此染色體畸變發(fā)生在什么細(xì)胞之中？若父親正常，母親色盲，生下一個(gè)性染色體為XXY的色盲兒子，則此染色體變異又發(fā)生在什么細(xì)胞之中？下列判斷中正確的一組是（　　）

• A、精子、卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞
• B、精子、精子或卵細(xì)胞、卵細(xì)胞
• C、卵細(xì)胞、精子、精子或卵細(xì)胞
• D、卵細(xì)胞、精子或卵細(xì)胞、精子

Answer 1

考點(diǎn)：伴性遺傳,細(xì)胞的減數(shù)分裂,染色體數(shù)目的變異

專題：

分析：色盲是伴X染色體隱性遺傳病（用B、b表示），正常女性的基因型為X^BX-，色盲女性的基因型為X^bX^b，正常男子的基因型為X^BY，色盲男子的基因型為X^bY．
根據(jù)題意分析可知：一個(gè)性染色體為XXY的色覺正常的兒子，其基因型為X^BX^BY或X^BX^bY．父親正常，則基因型為X^BY；父親色盲則基因型為X^bY．母親色盲，則基因型為X^bX^b；母親正常，則基因型為X^BX^B或X^BX^b．明確知識點(diǎn)，梳理相關(guān)知識，根據(jù)選項(xiàng)描述結(jié)合基礎(chǔ)知識做出判斷．

解答： 解：①男孩性染色體組成為XXY，為染色體變異．若男孩色覺正常，說明男孩一定有一個(gè)帶有正�；�因的X染色體；其母色盲，其父正常，說明這條X染色體來自父方產(chǎn)生的精子，因?yàn)樵摼�子中已含Y染色體，所以精子異常；
②由于父親是色盲、母親正常；若是卵細(xì)胞異常，則會獲得兩個(gè)X^BX^B或X^BX^b，精子正常為Y，可得到色覺正常的兒子；若是精子異常，則會獲得X^bY，卵細(xì)胞正常為X^B，也可得到色覺正常的兒子，所以不確定，可能是精子異�；蚵鸭�(xì)胞異常；
③若男孩色盲，說明其兩條X染色體上均帶有色盲基因；其父正常，其母色盲，說明這兩條帶有色盲基因的X染色體均來自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以卵細(xì)胞異常．
故選：B．

點(diǎn)評：本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，嘗試根據(jù)兒子的基因型推測出異常的細(xì)胞，在根據(jù)異常的情況推測出異常的時(shí)代，要求考生對減數(shù)分裂的過程極為熟悉．