2.限制性核酸內(nèi)切酶EccR I對(duì)DNA的識(shí)別序列是5′GAATTC3′,用它處理環(huán)狀DNA分子時(shí)可形成( 。
A.兩端相同的線性DNA,有黏性末端
B.兩端相同的線性DNA,無黏性末端
C.兩端不同的線性DNA,一端有黏性末端,一端無黏性末端
D.兩種末端無法判斷

分析 關(guān)于限制酶,考生可以從以下幾方面把握:
(1)來源:主要從原核生物中分離純化出來.
(2)特異性:能夠識(shí)別雙鏈DNA分子的某種特定核苷酸序列,并且使每一條鏈中特定部位的兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵斷裂.
(3)結(jié)果:形成黏性末端和平末端.

解答 解:兩種限制性核酸內(nèi)切酶識(shí)別并切割的方式如圖所示:

所以在基因工程中,限制性核酸內(nèi)切酶EccR I對(duì)DNA的識(shí)別序列是5′GAATTC3′,能將堿基G和A之間的磷酸二酯鍵切割,即切點(diǎn)在G和A之間,用它處理環(huán)狀DNA分子時(shí)可形成兩端相同的線性DNA,且都有黏性末端.
故選:A.

點(diǎn)評(píng) 本題考查基因工程的相關(guān)知識(shí),重點(diǎn)考查限制酶的相關(guān)知識(shí),要求考生理解限制酶的專一性,明確限制酶的特點(diǎn)及作用,重點(diǎn)掌握它的切割部位,屬于高頻考點(diǎn).

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

12.下列生物中屬于原核生物的一組是( 。
①葡萄球菌 ②鏈球菌、鄄萋南x ④衣藻、菟d  ⑥藍(lán)藻.
A.①⑥⑦B.①④⑥C.①②④D.①②⑥

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

15.下面是某同學(xué)所做的生成啤酒釀造實(shí)驗(yàn),請(qǐng)根據(jù)其實(shí)驗(yàn)過程,回答相關(guān)問題:
實(shí)驗(yàn)原理:利用固定化酵母菌分解麥芽汁,生成啤酒.
實(shí)驗(yàn)步驟:
第一步:酵母細(xì)胞活化.取一克干酵母,放入50mL的小燒杯中,加蒸餾水10mL,用玻璃棒攪拌均勻,放置一小時(shí),使其活化.
第二步:配制海藻酸鈉溶液.取0.7g海藻酸鈉,放入另一只50mL的小燒杯中,加蒸餾水10mL,并攪拌,直至溶化,用蒸餾水定容至10mL.加熱時(shí),注意火候.
第三步:海藻酸鈉與酵母細(xì)胞混合.將溶化好的海藻酸鈉溶液冷卻至室溫,加入活化的酵母細(xì)胞,充分?jǐn)嚢杈鶆颍?br />第四步:用注射器以恒定的速度將上述混合液滴加到0.05mol/LCaCl2溶液.制成凝膠珠.
第五步:倒去CaCl2溶液,加無菌水洗滌三次后,將凝膠珠放入500mL三角瓶中,加入300mL麥芽汁溶液,置于25℃下封口,發(fā)酵五天后,倒出發(fā)酵后的麥芽汁即為啤酒,品嘗其口味.
(1)酵母細(xì)胞活化的作用是讓休眠狀態(tài)的酵母細(xì)胞恢復(fù)到正常生活狀態(tài).第二步中注意火候指的是用小火或間斷加熱.第三步中為什么要等海藻酸鈉溶液冷卻至室溫,再加入活化的酵母細(xì)胞?防止高溫殺死酵母細(xì)胞.
(2)凝膠珠的組成是海藻酸鈉與酵母細(xì)胞.海藻酸鈉的主要作用是固定酵母細(xì)胞.
(3)上述固定化細(xì)胞的方法稱為包埋法,形成的凝膠珠顏色為淺黃色.如果形成的凝膠珠顏色過淺,則配制的海藻酸鈉溶液濃度過低,如果形成的凝膠珠不是圓形或橢圓形,則配制的海藻酸鈉濃度過高.
(4)與固定化酶相比,該方法的優(yōu)點(diǎn)是成本更低,操作更容易;省去酶的分離、提純等工序,同時(shí)酶的活性更穩(wěn)定.
(5)要想反復(fù)使用固定化酵母細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)過程要在嚴(yán)格的無菌條件下進(jìn)行,同時(shí)要控制適宜的溫度和PH.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

10.圖是某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂的簡圖(該生物體細(xì)胞有6條染色體),據(jù)圖回答:

(1)根據(jù)C圖的特有變化特征,可以判斷該圖表示植物細(xì)胞的有絲分裂簡圖,判斷的依據(jù)是具有細(xì)胞壁、出現(xiàn)細(xì)胞板.
(2)圖示作為一個(gè)完整的細(xì)胞周期還缺少處于間期的細(xì)胞簡圖,該期細(xì)胞內(nèi)的主要變化特點(diǎn)是完成DNA復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成.
(3)觀察染色體的最佳時(shí)期是A圖(填字母),該圖細(xì)胞的染色體數(shù)6條,染色單體數(shù)12個(gè),核DNA分子數(shù)12個(gè).
(4)染色體數(shù)目加倍發(fā)生在D圖所示的時(shí)期(填字母),其原因是著絲點(diǎn)分裂.
(5)請(qǐng)?jiān)诖痤}卡上繪出該細(xì)胞有絲分裂過程中核內(nèi)染色體數(shù)的變化曲線(一個(gè)細(xì)胞周期).

(6)人的體細(xì)胞一般只能連續(xù)分裂50~60次,而癌細(xì)胞可以無限增殖,所以容易形成腫瘤癥狀.

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

17.表中列出了幾種限制酶識(shí)別序列及其切割位點(diǎn),圖l、圖2中箭頭表示相關(guān)限制酶的酶切位點(diǎn).請(qǐng)回答下列問題:

限制酶BamHⅠHindⅢEcoRⅠSmaⅠ
識(shí)別序列及切割位點(diǎn)
(1)一個(gè)圖1所示的質(zhì)粒分子經(jīng)SmaⅠ切割前、后,分別含有0、2個(gè)游離的磷酸基團(tuán).
(2)若對(duì)圖中質(zhì)粒進(jìn)行改造,插入的SmaⅠ酶切位點(diǎn)越多,質(zhì)粒的熱穩(wěn)定性越高.
(3)用圖中的質(zhì)粒和外源DNA構(gòu)建重組質(zhì)粒,不能使用SmaⅠ切割,原因是SmaⅠ破壞質(zhì)粒上的抗性基因和外源DNA中的目的基因.
(4)與只使用EcoR I相比較,使用BamHⅠ和HindⅢ兩種限制酶同時(shí)處理質(zhì)粒、外源DNA的優(yōu)點(diǎn)在于可以防止質(zhì)粒和含目的基因的外源DNA片段自身環(huán)化.
(5)為了獲取重組質(zhì)粒,將切割后的質(zhì)粒與目的基因片段混合,并加入DNA連接酶,若兩兩相連,則連接產(chǎn)物中有哪幾種情況?目的基因自身相連的、運(yùn)載體自身相連的和目的基因與運(yùn)載體相連.
(6)重組質(zhì)粒中抗生素抗性基因的作用是為了(鑒別和)篩選含有目的基因的受體細(xì)胞.
(7)為了從cDNA文庫中分離獲取蔗糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因,將重組質(zhì)粒導(dǎo)入喪失吸收蔗糖能力的大腸桿菌突變體,然后在蔗糖為唯一含碳營養(yǎng)物質(zhì)的培養(yǎng)基中培養(yǎng),以完成目的基因表達(dá)的初步檢測(cè).

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

7.圖1是某個(gè)哺乳動(dòng)物(基因型為AaBb)同一器官內(nèi)的細(xì)胞分裂示意圖,請(qǐng)回答下列問題:

(1)圖1中不屬于減數(shù)分裂的是B(填字母).
(2)圖1中C所示的細(xì)胞有0對(duì)同源染色體,B與C所示的細(xì)胞中的DNA含量之比為2:1.
(3)圖1中C細(xì)胞的名稱是次級(jí)精母細(xì)胞,其位于圖2的DE段內(nèi).圖2中形成CD段的原因是染色體的著絲點(diǎn)分裂.正常情況圖1中C細(xì)胞移向一極的基因組成是Ab,則移向另一極的基因組成是Ab.

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14.育種工作者利用現(xiàn)代生物技術(shù)進(jìn)行了如下育種實(shí)驗(yàn).請(qǐng)據(jù)圖回答問題:

(1)圖Ⅰ中,生產(chǎn)上常用該方法培養(yǎng)珍貴藥材、花卉,其原因主要是這種育種方式能夠保持保持親本的優(yōu)良性狀(遺傳特性),實(shí)現(xiàn)該過程要應(yīng)用的關(guān)鍵性激素是細(xì)胞分裂素和生長素.
(2)若圖Ⅰ中的離體植物細(xì)胞為花粉,則過程①、②所進(jìn)行的細(xì)胞分裂方式是有絲分裂.育種上利用這種方法培育的幼苗再進(jìn)行秋水仙素(或低溫)處理,即可得到穩(wěn)定遺傳的植物品種,其優(yōu)越性主要表現(xiàn)在明顯縮短育種年限.
(3)圖Ⅱ中,過程③的發(fā)生必須進(jìn)行人工處理,先利用纖維素酶和果膠酶去除細(xì)胞壁,然后用聚乙二醇(PEG)等試劑誘導(dǎo)融合,融合成功的標(biāo)志是再生的細(xì)胞壁.
(4)圖Ⅱ所示的育種技術(shù)其突出的優(yōu)點(diǎn)是可以打破生殖隔離(克服遠(yuǎn)緣雜交不親和的障礙),因而具有較高的應(yīng)用價(jià)值.
(5)采用特異性引物對(duì)番茄、馬鈴薯基因組DNA 進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到兩親本的差異性條帶,可用于雜種植株的鑒定.圖是用該引物對(duì)雙親及再生植株1-4進(jìn)行PCR擴(kuò)增的結(jié)果.據(jù)圖判斷,再生植株1-4中一定是雜種植株的有124.

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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題

11.下列有關(guān)細(xì)胞生命活動(dòng)的敘述,正確的是( 。
A.分裂期的細(xì)胞不進(jìn)行DNA復(fù)制和蛋白質(zhì)合成
B.衰老細(xì)胞細(xì)胞核體積增大
C.凋亡細(xì)胞內(nèi)的基因表達(dá)都下降,酶活性減弱
D.原癌基因突變促使細(xì)胞癌變,抑癌基因突變抑制細(xì)胞癌變

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科目:高中生物 來源: 題型:解答題

12.請(qǐng)回答胚胎工程和基因工程方面的問題:
(1)應(yīng)用胚胎工程技術(shù)可以培育出“試管牛”.試管牛的培育需經(jīng)過體外受精、早期胚胎培養(yǎng)、胚胎移植以及在母體中發(fā)育和產(chǎn)出等過程.
(2)在“試管!钡呐嘤^程中,要使精子和卵母細(xì)胞在體外成功結(jié)合,需要對(duì)精子進(jìn)行獲能處理.培養(yǎng)的卵母細(xì)胞需要發(fā)育至減二中期,該時(shí)期在顯微鏡下可觀察到次級(jí)卵母細(xì)胞和第一極體.
(3)通常奶牛每次排出一枚卵母細(xì)胞,采用激素處理可使其一次排出多枚卵母細(xì)胞,常使用的激素是促性腺激素.受精過程通常在獲能液或?qū)S玫氖芫芤喝芤褐羞M(jìn)行.
(4)利用基因工程可以獲得轉(zhuǎn)基因牛,從而改良奶牛的某些性狀.基因工程的四個(gè)基本操作步驟是獲取目的基因、基因表達(dá)載體的構(gòu)建、將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞和目的基因的檢測(cè)與鑒定.若要獲得的轉(zhuǎn)基因牛分泌的乳汁中含有人干擾素,則所構(gòu)建的基因表達(dá)載體必須包括:某種牛乳腺分泌蛋白基因及其啟動(dòng)子、人干擾素基因(或目的基因)、終止子、標(biāo)記基因和復(fù)制原點(diǎn)等.將該基因表達(dá)載體導(dǎo)入受體細(xì)胞所采用的方法是顯微注射法為獲得能大量產(chǎn)生人干擾素的轉(zhuǎn)基因牛,該基因表達(dá)載體應(yīng)導(dǎo)入的受體細(xì)胞是受精卵(受精卵、乳腺細(xì)胞).

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