A. | 甲病為常染色體顯性遺傳,乙病伴X顯性遺傳 | |
B. | Ⅱ4的基因型一定是aaXBY,Ⅱ2、Ⅱ5一定是雜合子 | |
C. | Ⅲ2的基因型是AaXBY | |
D. | 若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,該男孩只患乙病的概率為$\frac{1}{12}$ |
分析 析遺傳系譜圖,Ⅱ-5、Ⅱ-6患甲病,Ⅲ-3不患甲病,因此甲病是常染色體顯性遺傳病,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隱性遺傳。粡倪z傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn),寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率.
解答 解:A、根據(jù)以上分析已知甲病為常染色體顯性遺傳,乙病伴X隱性遺傳,A錯(cuò)誤;
B、Ⅱ-1和Ⅱ-2不患乙病,生了個(gè)患乙病的兒子Ⅲ-2,根據(jù)無(wú)中生有為隱,判斷乙病是隱性遺傳。绻也∈浅H旧w隱性遺傳病,發(fā)現(xiàn)符合題意;如果乙病是伴X染色體隱性遺傳病,發(fā)現(xiàn)也符合題意.因此乙病是常染色體隱性遺傳病或伴X染色體隱性遺傳病,故Ⅱ-4的基因型不一定是aaXBY,B錯(cuò)誤;
C、由遺傳系譜圖可知,Ⅱ-1、Ⅱ-2不患乙病,且由題意可知,Ⅱ-1不攜帶乙病的致病基因,Ⅲ-2患乙病,因此乙病是伴X隱性遺傳。;Ⅲ-2是既患甲病患又乙病的男性,且其父親不患甲病,所以Ⅲ-2的基因型是AaXbY,C錯(cuò)誤;
D、若Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ1的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB或$\frac{1}{2}$aaXBXb.Ⅲ4的基因型是$\frac{1}{3}$AAXBY或$\frac{2}{3}$AaXBY,Ⅲ1與Ⅲ4結(jié)婚生了一個(gè)男孩,該男孩患甲病的概率是1-$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$=$\frac{2}{3}$,該男孩患乙病的概率是$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$,該男孩只患乙病的概率為$\frac{1}{4}$×(1-$\frac{2}{3}$)=$\frac{1}{12}$,D正確.
故選:D.
點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷,伴性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn),根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型,并推算后代的患病概率.解此類題目的思路是,一判顯隱性,二判基因位置,三寫出相關(guān)基因型,四進(jìn)行概率計(jì)算.
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞體積較小 | B. | 細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有復(fù)雜的細(xì)胞器 | ||
C. | 細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有典型的細(xì)胞核 | D. | 細(xì)胞內(nèi)沒(méi)有蛋白質(zhì)和DNA |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 都有擬核 | |
B. | 都有核糖體 | |
C. | 細(xì)胞壁的主要成分都是纖維素和果膠 | |
D. | 均能進(jìn)行光合作用 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 細(xì)胞膜上的糖蛋白與細(xì)胞表面的識(shí)別有關(guān) | |
B. | 核仁與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān) | |
C. | 能將無(wú)機(jī)物轉(zhuǎn)化為有機(jī)物的細(xì)胞一定含有葉綠體 | |
D. | 細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有一定的流動(dòng)性 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:選擇題
A. | 附著核糖體的內(nèi)質(zhì)網(wǎng) | B. | 高爾基體 | ||
C. | 線粒體 | D. | 中心體 |
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:多選題
A. | 正確的二維結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)表現(xiàn)其特有的生物學(xué)活性所必需的 | |
B. | 組成蛋白質(zhì)的氨基酸之間可按不同的方式脫水縮合 | |
C. | 細(xì)胞中氨基酸種類和數(shù)目相同的蛋白質(zhì)是同一種蛋白質(zhì) | |
D. | 不同氨基酸之間的差異是由R基團(tuán)不同引起的 |
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