3.請(qǐng)分析回答下列有關(guān)微生物的問題:
(1)微生物培養(yǎng)基的配方中,一般都含有水、碳源和氮源和無機(jī)鹽.對(duì)微生物培養(yǎng)基進(jìn)行滅菌的常用方法是高壓蒸汽滅菌.
(2)如圖所示的操作是培養(yǎng)基配置過程中的倒平板,該操作的正確使用順序是④→①→②→③(用圖中的序號(hào)和箭頭表示).②步驟需要培養(yǎng)基冷卻到50℃左右才能進(jìn)行操作.③步驟操作的目的是防止水蒸氣冷凝后滴入培養(yǎng)基造成污染.

(3)向試管內(nèi)分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時(shí),若試管口粘附有培養(yǎng)基,需要用酒精棉球擦凈的原因是避免培養(yǎng)基污染棉塞.
(4)獲取的菌種通常是在低溫(4℃)條件下進(jìn)行短時(shí)間保藏,也可以利用甘油管藏的方法長期保存.

分析 1、培養(yǎng)基的營養(yǎng)構(gòu)成:各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機(jī)鹽,此外還要滿足微生物生長對(duì)pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求.例如,培養(yǎng)乳酸桿菌時(shí)需要在培養(yǎng)基中添加維生素,培養(yǎng)霉菌時(shí)需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性,培養(yǎng)細(xì)菌時(shí)需將pH調(diào)至中性或微堿性,培養(yǎng)厭氧微生物時(shí)則需要提供無氧的條件.
2、無菌技術(shù):消毒和滅菌

 消毒滅菌
概念使用較為溫和的物理或化學(xué)方法殺死物體表面或內(nèi)部的部分微生物(不包芽孢和孢子)使用強(qiáng)烈的理化因素殺死物體內(nèi)外所用的微生物(包括芽孢和孢子)
常用方法煮沸消毒法、巴氏消毒法、化學(xué)藥劑消毒法、紫外線消毒法灼燒滅菌、干熱滅菌、高壓蒸汽滅菌
適用對(duì)象操作空間、某些液體、雙手等接種環(huán)、接種針、玻璃器皿、培養(yǎng)基等
3、菌種保存
 臨時(shí)保存法甘油管藏法
適用對(duì)象頻繁使用的菌種長期保存的菌種
培養(yǎng)及類型固體斜面培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基
溫度4℃-20℃
方法菌落長成后于冰箱中保存,每3~6個(gè)月將菌種從舊的培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到新鮮培養(yǎng)基上將培養(yǎng)的菌液與等體積滅菌后的甘油混合均勻后于冷凍箱內(nèi)保存
缺點(diǎn)菌種易被污染或產(chǎn)生變異\\

解答 解:(1)微生物培養(yǎng)的培養(yǎng)基中的營養(yǎng)成分主要包括碳源、氮源、水和無機(jī)鹽等,培養(yǎng)基還需要滿足微生物生長對(duì)特殊營養(yǎng)物質(zhì)、酸堿度以及氧氣的要求.對(duì)培養(yǎng)基的滅菌常用高壓蒸汽滅菌法.
(2)如圖所示的操作是培養(yǎng)基配置過程中的倒平板,該操作的正確使用順序是:④拔棉塞→①錐形瓶的瓶口通過酒精燈→②倒平板→③培養(yǎng)基倒置.②倒平板時(shí)需要將培養(yǎng)基冷卻到 50℃左右才能進(jìn)行操作,平板倒置既可使培養(yǎng)基表面的水分更好地?fù)]發(fā),又可防止皿蓋上的水珠落入培養(yǎng)基,造成污染.
(3)向試管內(nèi)分裝含瓊脂的培養(yǎng)基時(shí),若試管口粘附有培養(yǎng)基,需要用酒精棉球擦凈,目的是避免培養(yǎng)基污染棉塞.
(4)獲取的菌種通常是在低溫(4℃)條件下進(jìn)行短時(shí)間保藏,也可以利用甘油管藏的方法長期保存.
故答案為:
(1)碳源和氮源      高壓蒸汽滅菌
(2)④→①→②→③50℃左右    防止水蒸氣冷凝后滴入培養(yǎng)基造成污染
(3)避免培養(yǎng)基污染棉塞    
(4)低溫(4℃)     甘油管藏

點(diǎn)評(píng) 本題考查微生物分離和培養(yǎng),要求考生識(shí)記培養(yǎng)基的基本成分、培養(yǎng)基的制備過程及保藏菌種的方法,能結(jié)合圖中信息準(zhǔn)確答題.

練習(xí)冊(cè)系列答案
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(1)該酶作用的底物是

(2)在140分鐘后,曲線變成水平,這是因?yàn)?u> .

(3)若增加胰蛋白酶濃度,其他條件不變,請(qǐng)?jiān)谠瓐D上畫出生成物量變化的示意曲線.

(4)若胰蛋白酶濃度和其他條件不變,反應(yīng)液pH值由2逐漸升高到10,則酶催化反應(yīng)的速度將 ,原因是

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8.圖一的實(shí)驗(yàn)裝置用于測定種子萌發(fā)時(shí)因呼吸作用引起的密閉容器中氣體容積的變化,每隔一段時(shí)間,調(diào)節(jié)X管和Y管內(nèi)的液面至同一水平,并通過Y管上的刻度尺量出氣體的容積.容積變化與時(shí)間之間關(guān)系圖二所示:

(1)在6h內(nèi)氣體容積變化的主要原因是6h內(nèi)萌發(fā)種子進(jìn)行有氧呼吸消耗O2,產(chǎn)生CO2被KOH吸收,試管內(nèi)總氣體量減少.
(2)在種子始終保持活力的情況下,曲線在10h以后仍保持穩(wěn)定,原因 是10h后萌發(fā)種子不消耗O2進(jìn)行無氧呼吸,產(chǎn)生CO2被KOH吸收,試管內(nèi)總氣體量不變
(3)有人認(rèn)為該實(shí)驗(yàn)不足以證明氣體容積的變化是由萌發(fā)的種子引起的,若要對(duì)該實(shí)驗(yàn)進(jìn)行改進(jìn),應(yīng)增加對(duì)照實(shí)驗(yàn)(組),具體處理是把萌發(fā)的種子改為等量的已死亡(煮熟)的種子,其他處理方法不變.
(4)利用上述裝置用帶葉的幼苗進(jìn)行光合作用的實(shí)驗(yàn),為提供幼苗光合作用所需的原料,應(yīng)對(duì)實(shí)驗(yàn)試劑做怎樣的改變?將KOH溶液換成NaHCO3溶液.改進(jìn)后,在暗處1小時(shí),測得容器內(nèi)氣體減少了2.24mL,而在光照充足條件下,1小時(shí)測得氣體增加5.6mL(假定溫度是恒定的,光照對(duì)呼吸作用的影響忽略不計(jì),氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下測得22.4L/mol).該植物在光照1小時(shí)中合成葡萄糖的量為10.5mg.

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