Question

如圖是人類(lèi)某遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)等位基因控制），則其最可能的遺傳方式是（　�。�

• A、X染色體上顯性遺傳
• B、常染色體上顯性遺傳
• C、X染色體上隱性遺傳
• D、常染色體上隱性遺傳

Answer 1

考點(diǎn)：人類(lèi)遺傳病的類(lèi)型及危害

專(zhuān)題：

分析：本題主要考查遺傳病遺傳方式的判定方法：．
1、遺傳方式判定順序：先確定是否為伴Y遺傳（是否患者全為男性）→確定是否為母系遺傳（是否為母系遺傳）→確定是顯、隱性→確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳
2、在已確定是隱性遺傳的系譜中
（1）若女患者的父親和兒子都患病，則為伴X隱性遺傳．
（2）若女患者的父親和兒子中有正常的，則為常染色體隱性遺傳．
（3）在已確定是顯性遺傳的系譜中
    ①若男患者的母親和女兒都患病，則為伴X顯性遺傳．
    ②若男患者的母親和女兒中有正常的，則為常染色體顯性遺傳．
3、如果系譜中無(wú)上述特征，就只能從可能性大小上判斷：
（1）若該病在代與代之間呈連續(xù)性，則該病很可能是顯性遺傳病．
（2）若患者無(wú)性別差異，男女患病率相當(dāng)，則該病可能是常染色體上基因控制的遺傳�。�
（3）若患者有明顯的性別差異，男女患者幾率相關(guān)很大，則該病極有可能是伴性遺傳．

解答： 解：ABCD、根據(jù)一對(duì)夫婦Ⅱ1和Ⅱ2都是患者，生了個(gè)女兒Ⅲ3健康，根據(jù)有中生無(wú)為顯，如果是伴X染色體顯性遺傳，則父親Ⅱ2患病所生女兒一定患病，故該病為常染色體顯性遺傳，B正確；ACD錯(cuò)誤．
故選：B．

點(diǎn)評(píng)：本題主要考查了學(xué)生的記憶和理解能力．要注意，一個(gè)家族幾代中都出現(xiàn)的疾病不一定是遺傳病，遺傳病不一定是基因病還可能是染色體出現(xiàn)異常．另外還要注意：遺傳病不一定是先天性疾病，可能要到了一定的年齡階段才會(huì)發(fā)��；先天性疾病不一定是遺傳病，如孕婦懷孕期間因病毒感染，導(dǎo)致胎兒心臟畸形；分娩過(guò)程中產(chǎn)程過(guò)長(zhǎng)使胎兒嚴(yán)重缺氧所致的腦癱，都不屬于遺傳�。�