Question

1．如圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，其中乙為伴性遺傳病，據(jù)分析回答：
（1）甲病的致病基因在常染色體上，是隱性遺傳病．
（2）乙病的致病基因在X染色體上，是隱性遺傳病．
（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲、乙兩病的概率是$\frac{1}{12}$．

Answer 1

分析 人類(lèi)遺傳病的遺傳方式：根據(jù)遺傳系譜圖推測(cè)，“無(wú)中生有”是隱性，“無(wú)”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病個(gè)體；隱性遺傳看女病，后代女兒患病父親正常的話(huà)是常染色體遺傳．“有中生無(wú)”是顯性，“有”指的是父母患病，“無(wú)”指的是后代中有正常個(gè)體；顯性遺傳看男病，兒子正常母親患病為常染色體遺傳，母女都患病為伴X染色體遺傳．母親和女兒都正常，遺傳病只在男子之間遺傳的話(huà)，極有可能是伴Y染色體遺傳．據(jù)此解答．

解答 解：（1）分析遺傳系譜圖，3號(hào)4號(hào)正常，后代8號(hào)女兒患病，因此甲病為常染色體隱性遺傳．
（2）5號(hào)6號(hào)正常，后代10號(hào)兒子患病，又因?yàn)橐也�為伴性遺傳，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳．
（3）假設(shè)甲病的致病基因是a，乙病的致病基因是b，由遺傳系譜圖分析可知，8號(hào)的基因型是$\frac{1}{2}$aaX^BX^B、$\frac{1}{2}$aaX^BX^b，10號(hào)個(gè)體的基因型是$\frac{1}{3}$AAX^bY、$\frac{2}{3}$AaX^bY，結(jié)婚后代同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$．
故答案為：
（1）常  隱      
（2）X   隱        
（3）$\frac{1}{12}$

點(diǎn)評(píng) 本題主要考查人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，意在考查學(xué)生對(duì)基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖解決遺傳問(wèn)題以及人類(lèi)遺傳病發(fā)病概率的計(jì)算的能力，難度適中．