分析 人類遺傳病的遺傳方式:根據(jù)遺傳系譜圖推測,“無中生有”是隱性,“無”指的是父母均不患病,“有”指的是子代中有患病個(gè)體;隱性遺傳看女病,后代女兒患病父親正常的話是常染色體遺傳.“有中生無”是顯性,“有”指的是父母患病,“無”指的是后代中有正常個(gè)體;顯性遺傳看男病,兒子正常母親患病為常染色體遺傳,母女都患病為伴X染色體遺傳.母親和女兒都正常,遺傳病只在男子之間遺傳的話,極有可能是伴Y染色體遺傳.據(jù)此解答.
解答 解:(1)分析遺傳系譜圖,3號(hào)4號(hào)正常,后代8號(hào)女兒患病,因此甲病為常染色體隱性遺傳.
(2)5號(hào)6號(hào)正常,后代10號(hào)兒子患病,又因?yàn)橐也榘樾赃z傳,所以乙病為伴X染色體隱性遺傳.
(3)假設(shè)甲病的致病基因是a,乙病的致病基因是b,由遺傳系譜圖分析可知,8號(hào)的基因型是$\frac{1}{2}$aaXBXB、$\frac{1}{2}$aaXBXb,10號(hào)個(gè)體的基因型是$\frac{1}{3}$AAXbY、$\frac{2}{3}$AaXbY,結(jié)婚后代同時(shí)患兩種病的概率是$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{12}$.
故答案為:
(1)常 隱
(2)X 隱
(3)$\frac{1}{12}$
點(diǎn)評 本題主要考查人類遺傳病的相關(guān)知識(shí)點(diǎn),意在考查學(xué)生對基礎(chǔ)知識(shí)的理解掌握,考查學(xué)生分析遺傳系譜圖解決遺傳問題以及人類遺傳病發(fā)病概率的計(jì)算的能力,難度適中.
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | a曲線可代表自交n代后純合子所占的比例 | |
B. | b曲線可代表自交n代后顯性純合子所占的比例 | |
C. | 隱性純合子的比例比b曲線所對應(yīng)的比例要小 | |
D. | c曲線可代表雜合子隨自交代數(shù)的變化 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 初級精母細(xì)胞內(nèi)每條染色體上含有一個(gè)DNA分子 | |
B. | 一個(gè)DNA分子中可分成許多片段,每個(gè)片段就是一個(gè)基因 | |
C. | DNA分子中,基因的排列順序叫遺傳信息 | |
D. | 基因在染色體上呈線性排列 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 苔蘚 | B. | 顫藻 | C. | 黑藻 | D. | 棉花葉肉細(xì)胞 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 谷氨酸(GAA) | B. | 精氨酸(CGA) | C. | 酪氨酸(UAU) | D. | 丙氨酸(GCU) |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年四川成都七中新高三零診模擬生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下列依次表示倒平板、接種的位置,以及劃線法接種的路徑示意圖,其中錯(cuò)誤的是
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