Question

20．如圖是甲（A、a）和乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖，Ⅱ₃和Ⅱ₈的家族均無(wú)乙病史．下列分析錯(cuò)誤的是（　�。�

• A． 甲病是常染色體顯性遺傳
• B． Ⅲ₁₀的b基因來(lái)自Ⅰ₂
• C． Ⅲ₁₁的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b
• D． 若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂結(jié)婚，子女患病率高達(dá)$\frac{17}{24}$

Answer 1

分析 本題是根據(jù)遺傳系譜圖對(duì)人類遺傳病的進(jìn)行判斷．分析遺傳系譜圖，Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病；Ⅱ₃、Ⅱ₄不患乙病，Ⅱ₃的家庭均無(wú)乙病史，Ⅲ₁₀患乙病，說(shuō)明乙病是伴X隱性遺傳��；從遺傳系譜圖推斷兩種遺傳病的遺傳特點(diǎn)，寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并根據(jù)基因型推算相關(guān)的遺傳概率．

解答 解：A、Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病，說(shuō)明甲病是常染色體顯性遺傳病，A正確；
B、據(jù)分析可知，乙病是伴X隱性遺傳病，Ⅲ₁₀的b基因來(lái)自Ⅱ₄，Ⅱ₄的b基因來(lái)自Ⅰ₂，B正確；
C、Ⅱ₇、Ⅱ₈患甲病，所生女兒Ⅲ₁₁不患甲病aa，則Ⅱ₇、Ⅱ₈的基因型均為Aa．Ⅱ₈的家庭無(wú)乙病史，基因型為X^BX^B，而Ⅱ₇的基因型為X^BY．因此Ⅲ₁₁的基因型為aaX^BX^B，C錯(cuò)誤；
D、Ⅱ₇、Ⅱ₈的基因型均為Aa，所生Ⅲ₁₂患甲病不患乙病，其基因型為$\frac{1}{3}$AAX^BY、$\frac{2}{3}$AaX^BY，Ⅲ₉的基因型為$\frac{1}{2}$aaX^BX^B、$\frac{1}{2}$aaX^BX^b．若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂違法結(jié)婚，子女中健康的可能性是$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$）=$\frac{7}{24}$，子女中患病的可能性是$\frac{17}{24}$，D正確．
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題的知識(shí)點(diǎn)是人類遺傳病的類型和致病基因位置判斷，伴X性隱性遺傳與常染色體顯性遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)遺傳系譜圖中的信息寫出相關(guān)個(gè)體的基因型，并推算后代的患病概率．解此類題目的思路是，一判顯隱性，二判基因位置，三寫出相關(guān)基因型，四進(jìn)行概率計(jì)算．