A. | 苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病 | |
B. | Ⅲ4的基因型是BbXDXd,II1和II3基因型不同 | |
C. | 若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親 | |
D. | 若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女性,在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為$\frac{1}{6}$ |
分析 根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X隱性遺傳病.
解答 解:A、根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X隱性遺傳病,A錯誤;
B、Ⅱ3表現(xiàn)型正常,則基因型為B_XDX-,Ⅱ4患苯丙酮尿癥,則基因型為bbXDY,而女兒患苯丙酮尿癥,兒子患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,則Ⅱ3的基因型為BbXDXd,采用逐對分析法:Bb×bb→Bb、bb,XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表現(xiàn)型正常的女兒,基因型為BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表現(xiàn)型正常,基因型為B_XDX-,女兒一個患苯丙酮尿癥,一個患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,則基因型為BbXDXd,和Ⅱ3基因型相同,B錯誤;
C、若Ⅲ5患有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,性染色體為XXY,產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親,原因是致病基因位于X染色體上隱性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親,C錯誤;
D、若Ⅲ1的基因型為$\frac{1}{3}$BBXdXd或者$\frac{2}{3}$BbXdXd,與一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,則他們所生的男孩患病,女孩正常;在父親基因型為Bb的情況下,則Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿癥概率為=$\frac{1}{4}×\frac{2}{3}=\frac{1}{6}$,D正確.
故選:D.
點評 本題考查基因突變、遺傳信息的表達(dá)、人類遺傳病的類型和基因自由組合定律的應(yīng)用,意在考查獲取與處理信息的能力及綜合運用能力.
科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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A. | 線粒體和核糖體 | B. | 中心體和高爾基體 | ||
C. | 葉綠體和RNA | D. | 染色體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng) |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 雌、雄原核融合 | B. | 精卵相遇,發(fā)生頂體反應(yīng) | ||
C. | 精子接觸透明帶 | D. | 卵黃膜和透明帶間出現(xiàn)兩個極體 |
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等級 | 高度(cm) | 數(shù)量(株) |
a級 | h≤10 | 120 |
b級 | 10<h≤30 | 62 |
c級 | 30<h≤100 | 32 |
d級 | 100<h≤300 | 16 |
e級 | h>300 | 6 |
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A. | 甲組細(xì)胞的水分滲出量與乙組細(xì)胞的相等 | |
B. | 甲組細(xì)胞的水分滲出量比乙組細(xì)胞的高 | |
C. | 甲組細(xì)胞的水分滲出量比乙組細(xì)胞的低 | |
D. | 無法比較 |
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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A. | $\frac{3}{4}$ | B. | $\frac{5}{6}$ | C. | $\frac{7}{8}$ | D. | $\frac{8}{9}$ |
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