11.以下為某家族甲。ㄔO(shè)基因為B、b)和乙。ㄔO(shè)基因為D、d)的遺傳家系圖,其中II4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良。铝姓f法正確的是( 。
A.苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病是伴X染色體顯性遺傳病
B.4的基因型是BbXDXd,II1和II3基因型不同
C.若Ⅲ5的性染色體組成為XXY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其父親
D.若Ⅲ1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是女性,在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥,概率為$\frac{1}{6}$

分析 根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X隱性遺傳病.

解答 解:A、根據(jù)圖譜Ⅱ1和Ⅱ2有患苯丙酮尿癥的女兒,則為常染色體上隱性遺傳;Ⅱ3和Ⅱ4有一個患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病的兒子,而Ⅱ4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,說明屬于伴X隱性遺傳病,A錯誤;
B、Ⅱ3表現(xiàn)型正常,則基因型為B_XDX-,Ⅱ4患苯丙酮尿癥,則基因型為bbXDY,而女兒患苯丙酮尿癥,兒子患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,則Ⅱ3的基因型為BbXDXd,采用逐對分析法:Bb×bb→Bb、bb,XDXd×XdY→1XDXd、1XDXd、XDY、XdY,Ⅲ4表現(xiàn)型正常的女兒,基因型為BbXDXd或BbXDXD;Ⅱ1表現(xiàn)型正常,基因型為B_XDX-,女兒一個患苯丙酮尿癥,一個患進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,則基因型為BbXDXd,和Ⅱ3基因型相同,B錯誤;
C、若Ⅲ5患有進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良病,性染色體為XXY,產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親,原因是致病基因位于X染色體上隱性基因控制,Ⅲ5(XdXdY)有病,而其父(XDY)正常,Ⅲ5的兩條含有致病基因的X染色體只能都來自母親,C錯誤;
D、若Ⅲ1的基因型為$\frac{1}{3}$BBXdXd或者$\frac{2}{3}$BbXdXd,與一正常男人婚配,即XdXd×XDY→XDXd、XdY,則他們所生的男孩患病,女孩正常;在父親基因型為Bb的情況下,則Bb×Bb→1BB、2Bb、1bb,患苯丙酮尿癥概率為=$\frac{1}{4}×\frac{2}{3}=\frac{1}{6}$,D正確.
故選:D.

點評 本題考查基因突變、遺傳信息的表達(dá)、人類遺傳病的類型和基因自由組合定律的應(yīng)用,意在考查獲取與處理信息的能力及綜合運用能力.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

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1.圖為甲。ˋ-a)和乙。˙-b)的遺傳系譜圖,其中乙病為伴性遺傳病,請回答:

(1)甲病是致病基因位于常染色體上的顯性遺傳病;乙病是致病基因位于X染色體上的隱性遺傳病.
(2)Ⅲ-9為雜合子的概率是$\frac{1}{4}$,Ⅱ-6的基因型為aaXBY,Ⅲ-13的致病基因來自于Ⅱ-8.
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚,生育的孩子只患一病的概率是$\frac{5}{8}$,患病的概率是$\frac{17}{24}$.

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2.菠菜細(xì)胞和人的骨髓肌細(xì)胞內(nèi)有,而藍(lán)細(xì)菌細(xì)胞沒有的結(jié)構(gòu)是(  )
A.線粒體和核糖體B.中心體和高爾基體
C.葉綠體和RNAD.染色體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)

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19.受精完成的標(biāo)志是( 。
A.雌、雄原核融合B.精卵相遇,發(fā)生頂體反應(yīng)
C.精子接觸透明帶D.卵黃膜和透明帶間出現(xiàn)兩個極體

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6.“基因靶向”技術(shù)是指利用細(xì)胞脫氧核糖核酸( DNA )可與外源性 DNA 同源序列發(fā)生同源重組的性質(zhì),定向改造生物某一基因的技術(shù).如果外源基因隨機插入,會因位置效應(yīng)引起紊亂,而“基因靶向”技術(shù)很好地解決了這一問題.請回答下列問題:
(1)“基因靶向”技術(shù)中構(gòu)建基因表達(dá)載體需要用到限制性內(nèi)切酶和DNA連接酶.一個基因表達(dá)載體的構(gòu)成,除了目的基因,還需有啟動子、終止子、標(biāo)記基因等部分.
(2)ES細(xì)胞來自第3.5天小鼠囊胚中的內(nèi)細(xì)胞團(tuán). 在胚胎移植前,通過胚胎分割技術(shù)可獲得較多的胚胎.在胚胎移植過程中,供體、受體動物選擇好后,要用激素進(jìn)行同期發(fā)情的處理,使供、受體的生理狀態(tài)相同,以保證移植的胚胎能夠繼續(xù)正常發(fā)育.
(3)取患者的淋巴細(xì)胞或者臍帶血細(xì)胞作為受體細(xì)胞,插入正常的外源基因后,再回輸體內(nèi),以替代、修復(fù)或糾正有缺陷的基因,這種方法稱為基因治療.

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16.請回答下列與種群特征有關(guān)的問題.
(1)某生物課外小組對一個草原生態(tài)系統(tǒng)進(jìn)行了相關(guān)的生態(tài)學(xué)調(diào).采用樣方法調(diào)查草原中某種植物的種群密度,取樣的關(guān)鍵是要注意隨機取樣.若選取5個樣方,種群密度分別是每平方米N1、N2、N3、N4、N5(株),則該植物的種群密度約為(N1+N2+N3+N4+N5)÷5株/m2
(2)如圖表示的是四種不同種群中不同年齡的個體所占的比例,其中種群密度會越來越小的是A.
(3)某同學(xué)對一云杉林的種群密度進(jìn)行調(diào)查統(tǒng)計,將統(tǒng)計到的植株按高度(h)分為5級,每一級的植株數(shù)量如下表所示.
等級高度(cm)數(shù)量(株)
a級h≤10120
b級10<h≤3062
c級30<h≤10032
d級100<h≤30016
e級h>3006
分析表中數(shù)據(jù)可知,此云杉種群的年齡組成屬于增長型.

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1.撕去洋蔥外表皮,分為兩份,假定兩份外表皮細(xì)胞的大小、數(shù)目和生理狀態(tài)一致,一份在完全營養(yǎng)液中浸泡一段時間,浸泡后的外表皮稱為甲組;另一份在蒸餾水中浸泡相同的時間,浸泡后的外表皮稱為乙組.然后,兩組外表皮都用濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液里處理,一段時間后外表皮細(xì)胞中的水分不再減少.此時甲、乙兩組細(xì)胞水分滲出量的大小情況是( 。
A.甲組細(xì)胞的水分滲出量與乙組細(xì)胞的相等
B.甲組細(xì)胞的水分滲出量比乙組細(xì)胞的高
C.甲組細(xì)胞的水分滲出量比乙組細(xì)胞的低
D.無法比較

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17.鐮刀型貧血癥是一種單基因遺傳病,是位于常染色體上的基因B經(jīng)基因突變引起的,病因如圖.

(1)鐮刀型紅細(xì)胞對人體有危害的性狀,患者表現(xiàn)為發(fā)育不良,關(guān)節(jié)、腹部和肌肉疼痛等,說明基因突變具有的特點.該突變是因發(fā)生了堿基對替換而引起的.由圖可知,決定纈氨酸的密碼子是GUA.
(2)圖中②表示遺傳信息表達(dá)的翻譯過程,此過程涉及了3類RNA.
(3)一對夫婦均為鐮刀型細(xì)胞貧血癥基因攜帶者(受B、b基因控制),且色覺正常(A、a基因控制).當(dāng)妻子懷孕后經(jīng)診斷發(fā)現(xiàn)懷了一個既患鐮刀型貧血癥、又患紅綠色盲(紅綠色盲由a基因控制)而兒子,由此判斷出妻子的基因型是BbXAXa.若這對夫婦再懷孕,胎兒既患鐮刀型貧血癥又患紅綠色盲的概率是1/16.
(4)這對夫婦欲再生育時,醫(yī)生通過產(chǎn)前基因診斷等技術(shù),幫助該夫婦獲得健康孩子.對胎兒進(jìn)行鐮刀型貧血癥的產(chǎn)前基因診斷,常采用羊膜腔穿刺法(方法)從羊水中獲取胎兒細(xì)胞進(jìn)行檢測.

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18.某種鼠中,毛色黃色基因A對灰色基因a為顯性,短尾基因B對長尾基因b為顯性.且基因A或B在純合時都會使胚胎致死,這兩對基因分別位于兩對同源染色體上.現(xiàn)有一只黃色短尾雌鼠和一只灰色短尾雄鼠交配,理論上其所生子代中雜合子所占的比例為( 。
A.$\frac{3}{4}$B.$\frac{5}{6}$C.$\frac{7}{8}$D.$\frac{8}{9}$

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