Question

回答與遺傳定律和遺傳病相關的問題．
如圖所示甲和乙為一對青年夫婦體細胞基因型與相關染色體組成示意圖，圖中所示基因分別控制原發(fā)性高血壓、血管緊張素原、先天性夜盲癥的遺傳，X、Y分別表示性染色體．人類原發(fā)性高血壓基因主要位于圖中的兩對染色體上，且血壓高低與基因種類無關，只與顯性基因數(shù)量有關；血管緊張素原（血管緊張素原可轉化為血管緊張素）和先天性夜盲癥均由隱性基因控制．

（1）經(jīng)統(tǒng)計，人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性．該對夫婦生育患有先天性夜盲癥孩子的基因型（不考慮其他性狀的基因表達）是

 

（2）對這對夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)高血壓基因為顯性純合；血清檢測，發(fā)現(xiàn)血管緊張素表達陽性（能合成血管緊張素）．這對夫婦再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是

 

，相關血壓的基因型種類有

 

種可能，理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的幾率是

 

．
（3）丙細胞的名稱可能是

 

．
A．第一極體    B．精細胞   C．卵細胞   D．第二極體    E．次級卵細胞
（4）已知妻子產(chǎn)生如丙圖基因型生殖細胞的幾率5%，則基因之間的交換值為

 

；這對夫婦生育基因型為AaEett孩子的可能性為

 

%．

Answer 1

考點：伴性遺傳,人類遺傳病的類型及危害

專題：

分析：分析題圖可知，甲的基因型為：AaEeTtX^HX^h，乙的基因型為AaeeTtX^HY；原發(fā)性高血壓與兩對基因有關，且這兩對基因獨立遺傳，只要有顯性基因均表現(xiàn)為高血壓，血壓高低與基因種類無關，只與顯性基因數(shù)量有關；顯性基因越多血壓越高，因此極高、很高、較高、略高的顯性基因的個數(shù)分別是4個顯性基因、3個顯性基因、2個顯性基因和一個顯性基因；
這對夫妻生育了，一個孩子，發(fā)現(xiàn)高血壓基因為顯性純合；說明有4個顯性基因，因此原發(fā)性高血壓由Aa和Tt兩對等位基因控制．

解答： 解：（1）人類先天性夜盲癥的患病率男性明顯高于女性．是伴X染色體隱性遺傳的特點，由圖可知該夫婦的基因型為X^HX^h、X^HY，所以他們患病孩子的基因型為X^hY．
（2）原發(fā)性高血壓為多基因遺傳病，與其相關的兩對主要基因位于圖中兩對常染色體上，并且該夫婦的一個孩子進行基因檢測，發(fā)現(xiàn)原發(fā)性高血壓基因為顯性純合，所以可以得出是由A和T基因控制的，那么血管緊張素原的表達是由E、e基因決定的．該夫婦的基因型為Ee和ee，再生育一個不表達血管緊張素孩子的幾率是

1

2

．這對夫婦的有關
原發(fā)性高血壓基因型都為AaTt，所生子女的基因型為：3×3=9種，子女顯性基因越多血壓越高，因此極高、很高、較高、略高的顯性基因的個數(shù)分別是4個顯性基因、3個顯性基因、2個顯性基因和一個顯性基因；子女中理論上與母親血壓表現(xiàn)型相同的基因型為AaTt；AAtt；aaTT，概率為：

4

16

+

1

16

+

1

16

=

3

8

（3）分析丙圖可知，丙含有E基因，且AE和ae之間發(fā)生交叉互換，因此丙只能來自甲，且丙中不存在染色單體因此可能是卵細胞、第二極體．
（4）設交換值為x，則有

1

2

×

1

2

×（x×

1

2

）=5%，x=40%；關于AE兩種基因，甲產(chǎn)生的配子AE（0.3）、ae（0.3）、aE（0.2）、Ae（0.2），乙產(chǎn)生的配子Ae（0.5）、ae（0.2），所以這對夫婦生育基因型為AaEe孩子的可能性為0.3×0.5+0.2×0.5=0.25，基因型為AaEett的概率是0.25×

1

4

=6.25%．
故答案為：
（1）X^hY
（2）

1

2

  9  

3

8

（3）CD
（4）40%   6.25%

點評：本題的知識點是基因與性狀的關系，主要考查學生，閱讀資料獲取有效信息的能力和解讀題圖的能力．