Question

回答下列有關(guān)遺傳的問題．

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖．有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的

 

部分．
（2）圖2是某家族系譜圖．
①甲病屬于

 

遺傳�。�
②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是

1

2

．由此可見，乙病屬于

 

遺傳�。�
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是

 

．
④設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人當(dāng)中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是

 

．

Answer 1

考點(diǎn)：常見的人類遺傳病

專題：

分析：閱讀題干和題圖可知，本題是人類遺傳病的分析，先解讀題干獲取信息，分析遺傳系譜圖判斷遺傳病的類型，分析伴Y遺傳的特點(diǎn)，根據(jù)題干和題圖2遺傳系譜圖分析出甲遺傳病、乙遺傳病的類型，并根據(jù)遺傳系譜圖寫出相關(guān)的基因型，在此基礎(chǔ)上進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算．

解答： 解：（1）Y的差別部分指只位于Y染色體上，只能由父親傳給兒子不能傳給女兒．
（2）①由Ⅰ1和Ⅰ2不患甲病而Ⅱ2患病可以推斷甲病為隱性遺傳病，Ⅱ2是女患者但其父親不患病則致病基因應(yīng)位于常染色體上．
②對(duì)于乙病Ⅰ1和Ⅰ2患病而Ⅱ1正常，應(yīng)為顯性遺傳病，再根據(jù)子代男女患病率不同，可知應(yīng)為伴X染色體顯性遺傳�。�
③根據(jù)遺傳系譜圖，Ⅱ2基因型為aaXX，Ⅱ3基因型為AaXY（

2

3

）或AAXY（

1

3

）（A、a 代表甲病致病基因，B、b代表乙病致病基因）子代患甲病的概率為

2

3

×

1

2

=

1

3

，
患乙病的概率為

3

4

，則同時(shí)患病的概率為

1

3

×

3

4

=

1

4

；
④Ⅱ4基因型為aa，正常女子是攜帶者（Aa）的概率為

1

50

，子代為患病男孩的概率為

1

2

×

1

50

×

1

2

=

1

200

．
故答案為：
（1）Y的差別
（2）①常染色體隱性
②伴X染色體顯性
③

1

4

④

1

200

點(diǎn)評(píng)：本題以人類遺傳病和伴性遺傳為背景，考查學(xué)生分析遺傳系譜圖對(duì)遺傳病遺傳病的遺傳方式進(jìn)行判定、進(jìn)而判斷相應(yīng)個(gè)體的基因型；同時(shí)能利用逐對(duì)分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．