13．根據(jù)如圖，下列敘述正確的是（　�。�
A．遞質(zhì)與受體結(jié)合后，可引發(fā)3電位變化
B．遞質(zhì)的釋放過程是主動(dòng)運(yùn)輸
C．2中不可能有抗體
D．此圖表示神經(jīng)沖動(dòng)的傳導(dǎo)過程

分析 據(jù)圖分析，1表示突觸前膜，2表示突觸間隙，3表示突觸后膜．興奮在神經(jīng)元之間傳遞時(shí)單向的，原因是神經(jīng)遞質(zhì)由突觸前膜釋放，作用于突觸后膜上的受體，使得下一個(gè)神經(jīng)元興奮或抑制．

解答 解：A、遞質(zhì)與受體結(jié)合后，可引發(fā)3突觸后膜的電位變化，使下一個(gè)神經(jīng)元興奮或抑制，A正確；
B、神經(jīng)遞質(zhì)釋放到細(xì)胞外的方式為胞吐，而不是主動(dòng)運(yùn)輸，B錯(cuò)誤；
C、圖中2為組織液，抗體主要存在血清中，在組織液和淋巴中也有分布，C錯(cuò)誤；
D、圖示體現(xiàn)的是神經(jīng)沖動(dòng)在神經(jīng)元之間的傳遞過程，D錯(cuò)誤．
故選：A．

點(diǎn)評(píng) 本題考查突觸的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生的識(shí)圖能力和判斷能力，難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

3．下列關(guān)于生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)的原理、操作及現(xiàn)象中，正確的是（　�。�
A．常溫條件下，脫氧核苷酸與甲基綠發(fā)揮作用，呈現(xiàn)綠色
B．使用顯微鏡觀察葉綠體時(shí)，應(yīng)使用專一性活細(xì)胞染料健那綠將其染成藍(lán)綠色
C．檢測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)，向盛有稀釋的雞蛋清的試管中，加入雙縮脲試劑A、B液混合后，搖勻，發(fā)生紫色反應(yīng)
D．淀粉在試管中水解后，向試管中加入斐林試劑甲、乙混合液，在水浴中加熱至50～65℃，會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

4．一個(gè)正常女人和一個(gè)色盲男人結(jié)婚，生了一個(gè)性染色體組成為XXY的孩子，且為色盲患者，這孩子染色體異常和色盲基因的來源分別是（　�。�
A．卵細(xì)胞，精子B．卵細(xì)胞和精子或精子，卵細(xì)胞
C．卵細(xì)胞或精子，精子D．卵細(xì)胞或精子，卵細(xì)胞和精子

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

1．下列據(jù)圖所作的推測(cè)，錯(cuò)誤的是（　�。�
A．
基因組成如圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率定為$\frac{1}{8}$
B．
如果如圖表示細(xì)胞中主要元素占細(xì)胞鮮重的含量，則②表示氧元素
C．
如圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖，如5號(hào)女兒患病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟相同基因型概率為$\frac{5}{9}$
D．
從如圖DNA復(fù)制可看出DNA復(fù)制是半保留復(fù)制

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科目：高中生物 來源： 題型：多選題

8．人體內(nèi)的細(xì)胞外液構(gòu)成了細(xì)胞生活的液體環(huán)境，稱為內(nèi)環(huán)境，在這個(gè)環(huán)境中可發(fā)生許多生化反應(yīng)．下列過程發(fā)生在人體內(nèi)環(huán)境的是（　�。�
A．神經(jīng)遞質(zhì)與受體結(jié)合
B．食物中的蛋白質(zhì)在消化道內(nèi)被分解為氨基酸
C．葡萄糖氧化分解釋放出能量
D．乳酸和碳酸氫鈉作用生成乳酸鈉和碳酸

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

18．小明因一次意外不幸使得他的下丘腦受到損傷，這可能會(huì)導(dǎo)致他（　�。�
①言語活動(dòng)功能出現(xiàn)障礙　②甲狀腺激素的分泌受到影響③體溫調(diào)節(jié)受到影響�、苎钦{(diào)節(jié)受到影響⑤水鹽平衡的調(diào)節(jié)受到影響．
A．①②③④B．②③④⑤C．①②③⑤D．①②③④⑤

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科目：高中生物 來源： 題型：選擇題

5．基因型為Aa的植株連續(xù)自交，子代中基因型為aa的個(gè)體因不符合育種要求而被逐代淘汰，那么在F3代所形成的種群中，aa基因型個(gè)體出現(xiàn)的頻率是（　�。�
A．$\frac{1}{64}$B．$\frac{1}{8}$C．$\frac{1}{16}$D．$\frac{1}{10}$

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科目：高中生物 來源： 題型：解答題

2．并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形�。鐖D為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜．據(jù)圖回答：

（1）并指（趾）是由位于常染色體上顯性基因控制的遺傳�。�
（2）研究人員從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-（模板型），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了9個(gè)氨基酸，它們是丙氨酸．這段堿基序列位于HOXD13基因的編碼區(qū)．（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC，脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（3）上述研究表明，并指（趾）是由基因突變引起的一種遺傳病，該家族中的致病基因來自I-2，其生殖細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致每一代都有患者．
（4）II-4和III-5這對(duì)夫婦所生子女患病的概率是$\frac{1}{2}$．若III-5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)前診斷（基因診斷）以便確定胎兒是否患�。�

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科目：高中生物 來源： 題型：填空題

3．除了病毒等以外，組成生物體的基本單位是細(xì)胞，根據(jù)結(jié)構(gòu)的不同可把它們分成兩大類，即真核細(xì)胞和原核細(xì)胞．

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