A. | 鐮刀形貧血癥 | B. | 苯丙酮尿癥 | C. | 21三體綜合征 | D. | 白化病 |
分析 1、人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病:
(1)單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳。ㄈ绮⒅福、常染色體隱性遺傳。ㄈ绨谆。、伴X染色體隱性遺傳。ㄈ缪巡、色盲)、伴X染色體顯性遺傳。ㄈ缈咕S生素D佝僂病);
(2)多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的,如青少年型糖尿。
(3)染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳。ㄈ缲埥芯C合征)和染色體數(shù)目異常遺傳病(如21三體綜合征).
2、分析題圖:圖中同源染色體分離時(shí)發(fā)生異常,導(dǎo)致類型A的卵細(xì)胞中多一條染色體,而類型B的卵細(xì)胞中少一條染色體.因此,類型A的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精后形成的個(gè)體比正常人多出一條.
解答 解:A、鐮刀型細(xì)胞貧血癥形成的原因是基因突變,A錯(cuò)誤;
B、苯丙酮尿癥形成的原因是基因突變,B錯(cuò)誤;
C、21三體綜合征是指第21號(hào)染色體比正常人多出一條,與題圖相符,C正確;
D、白化病形成的原因是基因突變,D錯(cuò)誤.
故選:C.
點(diǎn)評(píng) 本題結(jié)合圖解,考查幾種常用的人類遺傳病,要求考生識(shí)記幾種常見的人類遺傳病的類型、特點(diǎn)及其實(shí)例,首先明確圖中發(fā)生的是常染色體數(shù)目變異,其次準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)涉及的遺傳病形成的原因,再做出準(zhǔn)確的判斷.
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科目:高中生物 來源: 題型:解答題
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 囊泡膜的基本支架是碟脂雙分子層 | |
B. | 囊泡膜的化學(xué)成分主要是磷脂和蛋白質(zhì) | |
C. | 核糖體通過囊泡把肽鏈轉(zhuǎn)移到內(nèi)質(zhì)網(wǎng) | |
D. | 髙爾基體為囊泡運(yùn)輸過程中的交通樞紐 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 基因的自由組合包括基因重組 | B. | 基因工程的實(shí)質(zhì)為基因重組 | ||
C. | 非等位基因基因均能發(fā)生自由組合 | D. | 病毒生物可發(fā)生基因自由組合 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 人體的血漿滲透壓由無機(jī)鹽維持 | |
B. | 儲(chǔ)藏中的種子不含水分,以保持休眠狀態(tài) | |
C. | 細(xì)胞進(jìn)行脂肪、DNA、RNA等物質(zhì)合成時(shí)都需要磷酸鹽 | |
D. | N是構(gòu)成蛋白質(zhì)、核酸和ATP的重要元素 |
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 染色體數(shù)目加倍發(fā)生在a時(shí)期 | B. | c段結(jié)束DNA含量增加一倍 | ||
C. | 遺傳物質(zhì)平分一般發(fā)生在b、d段 | D. | b和c為一個(gè)細(xì)胞周期 |
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年湖南株洲市高一下學(xué)期期中理生物試卷(解析版) 題型:選擇題
在下列4個(gè)遺傳系譜中(圖中深顏色表示患者),只能是由常染色體上隱性基因決定的遺傳病是( )
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科目:高中生物 來源:2015-2016學(xué)年新疆農(nóng)大附中高一下學(xué)期期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題
關(guān)于人體非特異性免疫的敘述,正確的是( )
A.非特異性免疫是能夠遺傳的
B.過敏反應(yīng)是由非特異性免疫異常引起的
C.機(jī)體能夠通過非特異性免疫產(chǎn)生記憶細(xì)胞
D.非特異性免疫只對(duì)一種特定的病原體起作用
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科目:高中生物 來源: 題型:選擇題
A. | 只有大分子或顆粒性物質(zhì),才能進(jìn)行胞吞或胞吐 | |
B. | 協(xié)助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸都可以體現(xiàn)細(xì)胞膜的功能特點(diǎn) | |
C. | 主動(dòng)運(yùn)輸時(shí),一定是從低濃度到高濃度進(jìn)行逆濃度梯度運(yùn)輸 | |
D. | 離子跨膜運(yùn)輸出入細(xì)胞,只能以主動(dòng)運(yùn)輸?shù)姆绞竭M(jìn)行 |
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