下圖是某家族遺傳系譜圖，已知甲病(基因用A、a表示)為一種常染色體遺傳病。請回答：

（1）乙病(基因用B、b表示)的遺傳方式為____________。

（2）Ⅲ2個體的基因型是____________ 。如果Ⅱ6不攜帶甲病致病基因，則圖中Ⅲ2與Ⅲ3結(jié)婚生一對同卵雙胞胎，兩個孩子都得病的概率是____________ 。

（3）Ⅱ5個體在形成生殖細胞時，控制乙病的基因和正�；虻姆蛛x發(fā)生在____________ 時期。

（4）如果通過抽取血液來獲得基因樣本，則檢測的是____________ 細胞中的基因，原因是____________ 。

（1）常染色體顯性遺傳    

（2）aaBb   5/8

（3）減數(shù)第一次分裂后期

（4）白細胞（淋巴細胞）    白細胞（淋巴細胞）有細胞核，有完整的DNA組成

練習(xí)冊系列答案
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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江省鶴崗一中高一下學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于         染色體上，屬          性基因；控制遺傳病乙的基因位于         染色體上，屬          性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能產(chǎn)生      種卵細胞，含ab的卵細胞所占的比例為       。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有       種基因型，       種表現(xiàn)型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是          。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是         。

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年黑龍江省大慶實驗中學(xué)高二上學(xué)期開學(xué)考試生物試卷 題型：綜合題

（10分）下圖是某家族遺傳系譜圖，已知白化病基因(a)在常染色體上，色盲基因(b)在X染色體上。請分析回答：

（1）I2的基因型是__________,Ⅱ5的基因型是__________。
（2）（2）I1能產(chǎn)生_________種精子，含aY的精子所占的比例為___________。
（3）（3）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，他們生一個只患白化病的孩子的概率是_______
（2分），他們生一個患白化病且色盲病男孩的概率是_______（2分）。
（4）若Ⅱ7和Ⅱ8婚配，生一個同時患白化和色盲兩種病的男孩，他們的第二個孩子是正常的概率是__________（2分）。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年陜西省寶雞中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于         染色體上，屬          性基因；
控制遺傳病乙的基因位于         染色體上，屬          性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是              ，Ⅰ-2能產(chǎn)生      種卵細胞，含ab的卵細胞所占的比例為       。
（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有         種基因型，         種表現(xiàn)型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是            。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個患病男孩的幾率是          。

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科目：高中生物 來源：2015屆安徽安慶一中高二上學(xué)期期中考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于      染色體上，屬     性基因；控制遺傳病乙的基因位于       染色體上，屬       性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是               ，Ⅰ-2能產(chǎn)生       種卵細胞．

 

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科目：高中生物 來源：2013-2014學(xué)年甘肅武威第六中學(xué)高三第四次月考生物卷（解析版） 題型：綜合題

(每空2分，共16分)下圖是某家族遺傳系譜圖。設(shè)甲病顯性基因為A，隱性基因為a；乙病顯性基因為B，隱性基因為b。據(jù)查Ⅰ-1體內(nèi)不含乙病的致病基因。

（1）控制遺傳病甲的基因位于       染色體上，屬    性基因；控制遺傳病乙的基因位于        染色體上,屬    性基因。

（2）Ⅰ-1的基因型是               。

（3）從理論上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有        種基因型。

（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他們生一個患甲病孩子的幾率是           。

（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一個同時患兩種病的孩子，那么他們再生一個正常男孩的幾率是           。

 

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