【題目】人類遺傳病調查中發(fā)現(xiàn)兩個家系都有甲遺傳病(基因為H、h)和乙遺傳病(基因為T、t)患者(兩種病中有一種為伴性遺傳病),系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數表示)。
(1)乙病遺傳方式為________。
(2)請完成以下分析。
①Ⅱ5的基因型為________。
②如果Ⅱ5與Ⅱ6結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為________。
③如果Ⅱ7與Ⅱ8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為________。
④如果Ⅱ5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為________。
【答案】(10分)(1)伴X隱性遺傳
(2)①HHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60000 ④3/5
【解析】(1)根據系譜圖中正常的Ⅰ-1和Ⅰ-2的后代中有一個女患者為Ⅱ-2,說明甲病為常染色體隱性遺傳。則乙病為伴性遺傳病,正常的Ⅰ-3和Ⅰ-4的后代中有一個患者Ⅱ-9,說明乙病為隱性遺傳病,乙病的遺傳方式為伴X隱性遺傳。
(2)①Ⅱ-2患甲病,所以可以推出Ⅰ-1和Ⅰ-2有關于甲病的基因型為Hh,Ⅱ-5有關于甲病的 基因型為HH或Hh。乙病為伴X隱性遺傳。Ⅱ-5不患乙病,關于乙病的基因型為XTY,則Ⅱ-5的基因型為HHXTY或HhXTY。
②Ⅱ-6的基因型為H XTX-,Ⅱ-5的基因型為H XTY。如果Ⅱ-5和Ⅱ-6結婚,Ⅱ-5和Ⅱ-6的與甲病有關的基因型均為1/3HH、2/3Hh,后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。Ⅱ-5和 Ⅱ-6的與乙病有關的基因型為XTY和1/2XTXt、1/2XTXT,所生男孩患乙病的概率 為1/2×1/2=1/4。綜合分析,所生男孩同時患兩種病的概率為 1/9×1/4=1/36。
③Ⅱ-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。Ⅱ-8基因型為Hh的概率為10-4。所以,女兒患甲病的概率 =2/3×10-4×1/4=1/60000。
④Ⅱ-5的基因型為1/3HH或2/3Hh(只涉及甲病),與之婚配的是攜帶者,基因型為Hh。兩者的后代中表現(xiàn)型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6。而出現(xiàn)攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為(1/2)/(5/6)=3/5。
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【題目】在“觀察DNA和RNA在細胞中的分布”實驗中,加入8%鹽酸的目的不包括( )
A. 改變細胞膜通透性,加速染色劑進入細胞
B. 使染色體中的DNA與蛋白質分離
C. 殺死細胞,有利于DNA與染色劑結合
D. 水解DNA
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【題目】不屬于目的基因與運載體結合過程的是( )
A. 用一定的限制酶切割質粒露出黏性末端
B. 用同種限制酶切割目的基因露出黏性末端
C. 將切下的目的基因的片段插入到質粒切口處
D. 將重組DNA導入到受體細胞進行擴增
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【題目】當一條蛇捕食了一只青蛙后,從生態(tài)學角度看,下列敘述正確的是
A. 完成了物質循環(huán) B. 蛇破壞了生態(tài)平衡
C. 青蛙不能適應環(huán)境 D. 青蛙的能量流向了蛇
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【題目】細胞之間通過信息交流,保證細胞間功能的協(xié)調。關于細胞間信息交流的說法錯誤的是( )
A. 細胞之間的信息交流只能通過細胞膜上的糖蛋白,植物細胞也不例外
B. A細胞分泌的激素,可隨血液到達全身各處,與B細胞的受體結合,將信息傳遞給靶細胞
C. 圖2可以表示精子與卵細胞的識別過程
D. 若圖2中甲表示發(fā)出信號的細胞,1表示信號分子,則乙是靶細胞,圖中2表示受體
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【題目】下列細胞既含有同源染色體,又含染色單體的是
①減數第一次分裂后期 ②減數第二次分裂后期 ③有絲分裂后期 ④有絲分裂中期 ⑤減數第一次分裂中期 ⑥減數第二次分裂中期
A. ①②③ B. ④⑤⑥ C. ①④⑤ D. ②③⑥
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【題目】當纖維素被纖維素酶分解后,會在培養(yǎng)基中出現(xiàn)一些透明圈,這些透明圈是
A. 剛果紅與纖維素形成的復合物 B. 纖維素分解后的葡萄糖
C. 由纖維素酶聚集在一起形成的 D. 以纖維素分解菌為中心形成的
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【題目】將某動物細胞各部分結構用差速離心法分離后,取其中三種細胞器,測定它們有機物的含量,結果如下表所示。下列有關說法正確的是( )
A.細胞器A是線粒體,是進行細胞呼吸的唯一場所
B.細胞器B含有蛋白質和脂質,說明其具有膜結構,一定與分泌蛋白的分泌和加工有關
C.細胞器C中進行的生理過程產生水,產生的水中的氫來自羧基和氨基
D.藍藻細胞與此細胞共有的細胞器可能是A和C
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