如圖是某家族的兩種遺傳病系譜圖,甲病由基因A和a控制,乙病由基因B和b控制,其中一種遺傳病的致病基因位于性染色體X上.已知Ⅳ代的四個(gè)兄妹中,有一人是父母領(lǐng)養(yǎng)的.請(qǐng)分析并回答下列問題:

(1)甲病的致病基因是
 
性基因,位于
 
染色體上.
(2)Ⅱ3的基因型是
 
,該個(gè)體能產(chǎn)生
 
種基因組成的配子.
(3)若Ⅱ6是某種遺傳病基因的攜帶者,Ⅱ5和Ⅱ6婚配,生育一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩種病孩子的概率是
 
;若第一胎生了一個(gè)兩病兼發(fā)的兒子,則生育一個(gè)健康孩子的概率是
 

(4)Ⅳ代的四個(gè)兄妹中,
 
號(hào)個(gè)體是父母領(lǐng)養(yǎng)的,判斷的依據(jù)是
 
考點(diǎn):常見的人類遺傳病
專題:
分析:根據(jù)題意和圖示,首先判斷遺傳方式:
乙。焊鶕(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ2,患病兒子致病基因來(lái)自父母,父母有致病基因而無(wú)病,故致病基因是隱性;乙病是隱性遺傳病,若乙病的致病基因位于X染色體上,則Ⅲ4不可能生乙病女兒Ⅳ3和Ⅳ4.故乙病為常染色體隱性遺傳病.
甲病。焊鶕(jù)題干“甲乙兩種病,有一種遺傳病的致病基因位于性染色體X上.”那么甲病基因肯定在X染色體上,根據(jù)Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ2,父母正常,兒子患病,所以只能是伴X隱性遺傳。鞔_知識(shí)點(diǎn),梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí),分析題圖,結(jié)合問題的具體提示綜合作答.
解答: 解::(1)根據(jù)試題的分析可知:甲病是伴X隱性遺傳。
(2)Ⅱ2是兩病兼發(fā)的,故Ⅰ1、Ⅰ2的基因型分別為BbXAY、BbXAXa,Ⅱ3的基因型是BBXAY或BbXAY,其中BBXAY能產(chǎn)生兩種配子,BbXAY能產(chǎn)生4種配子.
(3)若Ⅱ6是某種遺傳病基因的攜帶者,那么他的基因型為BbXAY,Ⅱ5有關(guān)乙病的基因型及概率為
1
3
BB、
2
3
Bb,有關(guān)甲病的基因型及概率為
1
2
XAXA、
1
2
XAXa,Ⅱ5和Ⅱ6婚配,生育一個(gè)同時(shí)患甲、乙兩種病孩子的概率是
2
3
×
1
4
×
1
4
×
1
2
=
1
48
,若第一胎生了一個(gè)兩病兼發(fā)的兒子,那么,Ⅱ5的基因型就是BbXAXa,則他們生育一個(gè)健康孩子的概率是
3
4
×
3
4
=
9
16

(4)Ⅳ代的四個(gè)兄妹中,Ⅳ2號(hào)個(gè)體是父母領(lǐng)養(yǎng)的,判斷的依據(jù)是父母正常,不可能生出伴X隱性患病的女兒.
故答案為:
(1)隱性   X
(2)BBXAY或BbXAY  2或4
(3)
1
48
  
9
16

(4)Ⅳ2 父母正常,不可能生出伴X隱性患病的女兒
點(diǎn)評(píng):本題考查遺傳病方式的判斷、概率的計(jì)算、基因的自由組合定律等相關(guān)知識(shí),提升了學(xué)生的理解、分析、計(jì)算能力,而熟悉遺傳系譜圖準(zhǔn)確判斷遺傳病的遺傳方式是快速答題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖表示 植物細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖.根據(jù)圖回答([]填標(biāo)號(hào)符號(hào)與文字全對(duì)才給分):
(1)圖中結(jié)構(gòu)1是
 
,其主要成分由
 
 
組成;基本骨架是
 

(2)結(jié)構(gòu)11 是
 
,該結(jié)構(gòu)的主要功能是進(jìn)行
 
的主要場(chǎng)所.
(3)結(jié)構(gòu)4為
 
是進(jìn)行
 
 的場(chǎng)所
(4)雙層膜的細(xì)胞器是[
 
]
 
、[
 
]
 

(5)如果此圖為動(dòng)物細(xì)胞則應(yīng)該沒有的結(jié)構(gòu)[
 
]
 
、[
 
]
 
、[
 
]
 
應(yīng)該有的細(xì)胞器是
 
;
(6)結(jié)構(gòu)2的主要成分由
 
 
組成與它形成有關(guān)的細(xì)胞器是[
 
]
 

(7)此細(xì)胞中含有色素細(xì)胞器[
 
]
 
、[
 
]
 

(8)制備細(xì)胞膜的材料應(yīng)該選取
 
細(xì)胞,原因
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

果蠅是遺傳學(xué)研究中一種重要的實(shí)驗(yàn)材料,請(qǐng)回答下列相關(guān)問題:
性染色體組成XYXXXXYXO
人的性別
果蠅的性別
(1)果蠅與人相似,均屬于
 
型性別決定.上表列出了人、果蠅的性染色體組成與性別的關(guān)系.由表可知,Y染色體只在
 
(填“人”或“果蠅”)的性別決定中起主導(dǎo)作用.
(2)果蠅的灰身(B)對(duì)黑身(b)為顯性,基因位于常染色體上;紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性,基因位于X染色體上.若表現(xiàn)型均為紅眼灰身的雌、雄果蠅交配,后代出現(xiàn)了紅眼灰身、紅眼黑身、白眼灰身、白眼黑身四種表現(xiàn)型,問:
①兩親本的基因型為:雌
 
,雄
 

②雄性親本產(chǎn)生的精子的基因型為
 
,其比例為
 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

如圖為某家族遺傳系譜圖,有關(guān)該圖所示遺傳。ɑ?yàn)锳、a)的敘述中正確的是( 。
A、該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳
B、4號(hào)個(gè)體的基因型為AA、Aa,且Aa占
1
2
C、5號(hào)和6號(hào)的后代中一定沒有這種遺傳病
D、該遺傳病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳或X染色體上隱性遺傳

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦,生了兩個(gè)患血友。╔染色體上隱性遺傳)和一個(gè)正常的孩子,這三個(gè)孩子的性別是(  )
A、都是男孩或兩個(gè)男孩和一個(gè)女孩
B、都是女孩
C、兩個(gè)女孩和一個(gè)男孩
D、以上答案都正確

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

動(dòng)物中缺失一條染色體的個(gè)體叫單體(2n-1).大多數(shù)動(dòng)物的單體不能存活,但在黑腹果蠅(2n=8)中,點(diǎn)狀染色體(Ⅳ)缺失一條可以存活,而且能夠繁殖后代,可以用來(lái)進(jìn)行遺傳學(xué)研究.請(qǐng)分析回答下列問題:
(1)某果蠅體細(xì)胞染色體組成如圖,則該果蠅的性別是
 

(2)若對(duì)果蠅基因組進(jìn)行測(cè)定,應(yīng)測(cè)定
 
條染色體上DNA的堿基序列.如果一個(gè)DNA分子復(fù)制時(shí)有3個(gè)堿基發(fā)生了差錯(cuò),但該DNA所控制合成的蛋白質(zhì)都正常,請(qǐng)說(shuō)出2種可能的原因:
 
;
 

(3)果蠅群體中存在短肢個(gè)體,短肢基因位于常染色體上,將短肢果蠅個(gè)體與純合正常肢個(gè)體交配得F1,F(xiàn)1自由交配得F2,子代的表現(xiàn)型及比例如下表.據(jù)表判斷,顯性性狀為
 
,理由是:
 

短肢正常肢
F1085
F279245
(4)根據(jù)(3)中判斷結(jié)果,可利用非單體的短肢果蠅與正常肢(純合)Ⅳ號(hào)染色體單體果蠅交配,探究短肢基因是否位于Ⅳ號(hào)染色體上,兩者交配后統(tǒng)計(jì)子代數(shù)目,若
 
,則說(shuō)明短肢基因位于Ⅳ號(hào)染色體上.

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人類性染色體XY有一部分是同源的(圖中Ⅰ片段),另一部分是非同源的.下列遺傳圖譜中(●■分別代表患病女性和患病男性)致病基因不可能位于圖中Ⅱ-1片段的是(  )
A、
B、
C、
D、

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

下列關(guān)于人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( 。
A、性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳
B、性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)
C、體細(xì)胞中不含性染色體上的基因
D、初級(jí)、次級(jí)精母細(xì)胞中都含Y染色體

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

從發(fā)現(xiàn)DNA是遺傳物質(zhì),到揭示DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu),經(jīng)歷了許多科學(xué)家較長(zhǎng)的探究歷程.下列相關(guān)敘述中正確的是( 。
A、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)都證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)
B、噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)同時(shí)還能夠證明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)
C、DNA中的兩條脫氧核苷酸鏈?zhǔn)峭ㄟ^堿基配對(duì)形成氫鍵連接在一起的
D、DNA分子通常為規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),其特有的堿基是尿嘧啶

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